1) α″-Fe16N2 phase
α″-Fe_(16)N_2相
2) Fe 16 N2
Fe_(16)N_2
3) Fe 16 N 2 thin fi
Fe_(16)N_2薄膜
4) Fe_(16)N_2 nitride
Fe_(16)N_2氯化物
5) α-Fe16N2 phase
a~(11)-Fe_(18)N_2相
6) 1,6-C_6H_(16)N_2 template
1,6-C_6H_(16)N_2模板剂
补充资料：16α-Methylepihydrocortisone
分子式：C22H32O5
分子量：376.49
CAS号：514-55-6
性质：结晶（丙酮），熔点＞210℃。
制备方法：用3β-羟基孕甾-5,16-二烯-20-酮-3-醋酸酯（即双烯醇酮醋酸酯）经（16-位双键上亚硝基甲基脲）加成并消除，生成3β-羟基-16β-甲基孕甾-5,16-二烯-20-酮-3-醋酸酯，然后经（16,17-位）环氧化、（3-位羟基）乙酰化、（环氧基）开环形成17α-羟基及15-位双键、（15-位双键）氢化、水解（脱乙酰基）、氧化（3-位羟基，5-位双键移至4-位）、（21-位）碘化，（21-位碘）转换得到17,21-二羟基-16β-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮-21-醋酸酯，最后经霉菌氧化制得该品。
用途：地塞米松醋酸酯的中间体。
分子量：376.49
CAS号：514-55-6
性质：结晶（丙酮），熔点＞210℃。
制备方法：用3β-羟基孕甾-5,16-二烯-20-酮-3-醋酸酯（即双烯醇酮醋酸酯）经（16-位双键上亚硝基甲基脲）加成并消除，生成3β-羟基-16β-甲基孕甾-5,16-二烯-20-酮-3-醋酸酯，然后经（16,17-位）环氧化、（3-位羟基）乙酰化、（环氧基）开环形成17α-羟基及15-位双键、（15-位双键）氢化、水解（脱乙酰基）、氧化（3-位羟基，5-位双键移至4-位）、（21-位）碘化，（21-位碘）转换得到17,21-二羟基-16β-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮-21-醋酸酯，最后经霉菌氧化制得该品。
用途：地塞米松醋酸酯的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条