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1)  N-nitro-N-(2,4,6-trichlorophenyl)-N'-4-chlorophenyl urea
N-硝基-N-(2,4,6-三氯苯基)-N'-4-氯苯基脲
2)  N-nitro-N-(2,4,6-trichiorophenyl) urea
N-硝基-N-(2,4,6-三氯苯基)脲
3)  N nitro N (2,4,6 trichlorophenyl) N' 2 methoxyphenyl urea
N-硝基-N-(2,4,6-三氯苯基)-N'-2-甲氧基苯基脲
4)  N-nitro-N-(2,4,6-trinitrophenyl) urea
N-硝基-2,4,6-三硝基苯基脲
1.
Treatment of the chloride, without any further purification, with substituted anilines gave thirteen novel N-nitro-N-(2,4,6-trinitrophenyl) urea derivatives.
在甲苯溶液中,将N-硝基-2,4,6-三硝基苯胺与固体光气反应,得到酰氯中间体,该中间体无需分离,然后直接与其它取代苯胺反应合成了13个未见文献报道的N-硝基-2,4,6-三硝基苯基脲类化合物,其结构经1HNMR,IR,MS和元素分析确证。
5)  Cloflucarban
N-(4-氯苯基)-N'-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]脲
6)  N-nitro-2,4,6-Trichloroaniline
N-硝基-2,4,6-三氯苯胺
1.
Studies on Synthesis of N-nitro-2,4,6-Trichloroaniline;
N-硝基-2,4,6-三氯苯胺的合成研究
补充资料：氯苯和多氯苯


氯苯和多氯苯
Chlorobenzene and Polyehlorobenzens

IUben he duolUben氯苯和多氯苯ehlorobenzene and polychlorobenzens陆林吉林化学工业公司l.2.3.3 .1.3 .2.3 .3.概述·························“···············……1019物理及化学性质···························……1020生产方法····································……1021氮苯的工业制造···························……1021邻，对二氛苯的生产·····················……1022其他多氮苯的生产.·······················……10224.产品规格及分析检测方法·”············“一10235.贮存及运抽·································……1023‘二性和安全…，·····························……10237.用途·······································”···一1024.考文献”···········································……10241.概述 舰与苯之间的反应有两种反应方式，一是在催化剂的作用下，抓原子在苯核上产生取代反应生成抓苯:O+。，:巡盯+HC， 由于该反应是一个顺序申联反应，所以抓笨将进一步被抓化生成含2~6个取代抓屏子的共十二种抓化产物。 另一种反应是抓原子在笨核的双健上产生加成反应.笨核存在共辘双性，在没有抓化催化剂及暇存在的条件下，当抓派子受到光活化时，可以在苯核上加成而得到最终产物六抓化苯(或称六抓环己烷，六六六)，其反应厉程为:一气飞一H’CI’ 一。百获获军 H .…，CI苦Cl一、乒污谓H一C污声一“Hl护 ︸ H H }H_c笋、 IH一C洛二只谓声，H、训~~.+:CI: 再生氮原子反应呈现连锁特性，具有共扼双健的二抓化苯以比笨快的速度继续加成，直到得到六抓苯。两种中间产品二抓化苯及四抓化苯很难分离得到。 苯的扳代反应产物除了1，3一二抓苯，1，3，5一三抓苯，1，2，3，5一四抓苯外，在Friedel一Craft。催化剂存在下很容易生成，通常就用Fea。
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