1) Rearrangement Oxidation
重排氧化
2) oxidative rearrangements
氧化重排
1.
Trifluoromethylated allylic alcohol,obtained from trifluoromethylation of eucarvone,undergoes oxidative rearrangements to 2,5-bicyclooxo-5-trifluoromethyl-7,7-dimethyl-cyclohexen-3-one with pyridinium chlorochromate in the presence of superacid.
在超强酸存在下,进行此结构修饰物氧化重排实验,产生含二氢呋喃环的重排产物2,5-双环氧-5-三氟甲基-7,7-二甲基-环己基-3-酮。
3) [3,3] oxo-rearrangements
氧杂[3,3]重排
4) catalytic rearrangement
催化重排
1.
4-Hydroxy 3 methyl 2 (2 propynyl) cyclopent 2 enone was prepared from 2 (1 hydroxy 3 butynyl) 5 methylfuran via catalytic rearrangement,and the traditional two step reaction was changed into an one step reaction.
由 2 (1 羟基 3 丁炔基 ) 5 甲基呋喃催化重排合成 2 炔丙基 3 甲基 4 羟基 2 环戊烯酮 (炔丙菊醇 ) ,将传统的两步反应简化为一步反应 ,简化了工艺流程 ,缩短了反应时间 ,炔丙菊醇的产率较高 ,达到 75 。
5) photochemical rearrangement
光化重排
6) aromatic rearrangement
芳化重排
补充资料：[2,3]维蒂希重排
分子式：
CAS号：
性质：烯丙基芳甲基醚的负离子受热，发生[2,3]单键转移(σ转移)反应，生成烯丙基芳甲基醇化合物。类似的含硫、含氮的化合物也有同样的重排反应。
CAS号：
性质：烯丙基芳甲基醚的负离子受热，发生[2,3]单键转移(σ转移)反应，生成烯丙基芳甲基醇化合物。类似的含硫、含氮的化合物也有同样的重排反应。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条