1) electrocyclic rearrangement
电环化重排
2) transannular rearrangement
跨环重排
3) catalytic rearrangement
催化重排
1.
4-Hydroxy 3 methyl 2 (2 propynyl) cyclopent 2 enone was prepared from 2 (1 hydroxy 3 butynyl) 5 methylfuran via catalytic rearrangement,and the traditional two step reaction was changed into an one step reaction.
由 2 (1 羟基 3 丁炔基 ) 5 甲基呋喃催化重排合成 2 炔丙基 3 甲基 4 羟基 2 环戊烯酮 (炔丙菊醇 ) ,将传统的两步反应简化为一步反应 ,简化了工艺流程 ,缩短了反应时间 ,炔丙菊醇的产率较高 ,达到 75 。
4) Rearrangement Oxidation
重排氧化
5) oxidative rearrangements
氧化重排
1.
Trifluoromethylated allylic alcohol,obtained from trifluoromethylation of eucarvone,undergoes oxidative rearrangements to 2,5-bicyclooxo-5-trifluoromethyl-7,7-dimethyl-cyclohexen-3-one with pyridinium chlorochromate in the presence of superacid.
在超强酸存在下,进行此结构修饰物氧化重排实验,产生含二氢呋喃环的重排产物2,5-双环氧-5-三氟甲基-7,7-二甲基-环己基-3-酮。
6) photochemical rearrangement
光化重排
补充资料：电环化重排
分子式：
CAS号：
性质：在一个完全共轭的线性π电子体系的两端形成一个σ键，因而生成环状化合物，并且在原共轭体系中减少一个π键的分子重排。例如：己三烯经电环化重排生成环己二烯。电环化重排有鲜明的立体化学选律，即在热化学即基态反应中，含有4n个π电子体系是顺旋的，含有4n+2个π电子体系是对旋的；在光化学反应即激发态反应中恰恰相反，即4n时是对旋的，4n+2时是顺旋的。电环化重排在轨道对称守恒理论的建立和发展中起了关键性的作用，也是合成环状有机化合物的重要方法，在理论有机化学和有机合成中都极其重要。
CAS号：
性质：在一个完全共轭的线性π电子体系的两端形成一个σ键，因而生成环状化合物，并且在原共轭体系中减少一个π键的分子重排。例如：己三烯经电环化重排生成环己二烯。电环化重排有鲜明的立体化学选律，即在热化学即基态反应中，含有4n个π电子体系是顺旋的，含有4n+2个π电子体系是对旋的；在光化学反应即激发态反应中恰恰相反，即4n时是对旋的，4n+2时是顺旋的。电环化重排在轨道对称守恒理论的建立和发展中起了关键性的作用，也是合成环状有机化合物的重要方法，在理论有机化学和有机合成中都极其重要。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条