1) Aminoguanidine bicarbonate
氨基胍碳酸氢盐
2) Guanylhydrazine bicar bonate
氨基胍碳酸氢盐
3) aminoguanidine
氨基胍碳酸氢盐
1.
Then I and aminoguanidine carbonate in EtOH was treated with HCl and DMF to give Nitrovin.
介绍了由 5 硝基糠醛二乙酸酯与丙酮以摩尔比为 1∶1,在 5 0 %的硫酸介质中 ,温度为 80℃的条件下反应得到 1,5 双 (5 硝基 2 呋喃基 ) 1,4 戊二烯 3 酮 (I) ,然后I与氨基胍碳酸氢盐 ,在浓HCl作用下 ,于DMF和乙醇中回流得到硝呋烯腙。
4) amino
氨基
1.
Development of low-yellowing and hydrophilic amino polysiloxane;
低黄变和亲水性氨基聚硅氧烷的开发
2.
Organic Synthesis Design of the Function and Application of Amino;
有机合成设计中氨基的功能及应用
3.
Then BAPE-M was reduced into 4,4'-bis(4-amino phenoxy) diphenyl ether(BAPE) by hydrazine hydrate.
以4,4'-二羟基二苯醚、对硝基氯苯为原料,缩合制得4,4'-二(4-硝基-苯氧基)二苯醚,后采用水合肼还原得到4,4'-二(4-氨基-苯氧基)二苯醚(BAPE)单体;将其与PMDA(均苯四甲酸二酐)通过缩聚反应、热环化制备了一种多苯氧基型聚酰亚胺。
5) amino group
氨基
1.
Determination of amino groups of ammonia plasma modified polypropylene surface by a staining method;
染色法定量检测氨气等离子体改性膜表面的氨基
2.
Attenuated total reflectance Fourier transform infrared spectroscopy (ATR FTIR), X ray photoelectron spectroscopy (XPS) and ultra violet (UV) spectra demonstrated the success of amino groups grafting.
以H2 和N2 混合气体等离子体处理了聚丙烯微孔膜 ,采用扫描电镜观察了处理前后膜的形貌变化 ;真空全反射红外光谱和X射线光电子能谱证实在其表面接枝了大量活性氨基 ;用紫外光谱定量计算得知 ,所接枝的氨基浓度大约为 0 5μmol/cm2 。
3.
A simple and convenient procedure for chemoselective protection of the amino groups of chitosan oligosaccharide was developed to prepare N-phthaloyl-chitosan oligosaccharide.
研究了一种简单的用化学选择性来保护壳寡糖氨基的方法,用于制备N-邻苯二甲酰化壳寡糖,这种可溶性N-保护壳寡糖前驱体对壳寡糖进一步进行可控化学修饰非常重要。
6) amido
氨基
1.
The characteristics of difunctional modified polysiloxane,such as amido and polyether modified polysiloxane,amido and amid modified polysiloxane,amido and long chain alkane modified polysiloxane,epoxy and polyether modified polysiloxane,carboxy and long chain alkane modified polysiloxane were introduced,their synthesis process,application were described,and their prospects were predicted.
介绍了氨基和聚醚改性聚硅氧烷、氨基和酰氨基改性聚硅氧烷、氨基和长链烷烃改性聚硅氧烷、环氧基和聚醚改性聚硅氧烷及羧基和长链烷烃改性聚硅氧烷等双官能基改性聚有机硅氧烷的特性 ,简述了合成过程及应用工艺 ,并对其前景进行了预测。
参考词条
补充资料:氨基胍碳酸氢盐
分子式:CH6N4 ·H2CO3
分子量:136.11
CAS号:2582-30-1
性质:白色细结晶粉末,质软。几乎不溶于水,不溶于醇和其他酸。加热不稳定,超过45℃时即逐渐分解,熔点170-172℃。如缓慢加热,可熔化,在油浴中加热至171-173℃时,则全部分解,其分解物溶于水,并能被其他酸分解,生成游离的氨基胍而溶于水。
制备方法:1.以石灰氮、水合肼、碳酸氢铵或碳酸氢钠为原料制得。先将蒸馏水加入石灰氮中,于45-50℃保温6h,滤去废渣,得氰胺(钙)溶液,然后向氰胺(钙)溶液中加入稀硫酸至pH=6-7,冷至室温,滤去硫酸钙,即得氰胺溶液;再向氰胺溶液中加入5%的水合肼,在50℃时保温4h,然后加入碳酸氢铵,放置,析出结晶,滤干即为氨基胍碳酸氢盐粗品,将粗品加乙酸溶解,再加草酸,滤去草酸钙,溶液用氨水调至pH=8-9,加入少许EDTA二钠,过滤清亮,再加入滤好的碳酸氢铵溶液,放置,结晶,滤干,分别以蒸馏水、乙醇洗涤,滤干即得成品。2.甲基异硫脲硫酸盐、水合肼、碳酸氢钠进行缩合反应:将甲基异硫脲硫酸盐溶于水中,在室温滴加水合肼,加毕继续搅拌1.5h,过滤。滤液减压浓缩至原体积的2/5,然后用乙酸调节pH至5,冷至30℃以下,搅拌下加入饱和碳酸氢溶液,搅拌2h后放料,冷却过夜,过滤,滤饼先水洗,再用乙醇洗,50℃干燥,得氨基胍碳酸氢盐。收率85%-90%。3.用氨基氰和硫酸肼反应,然后加入碳酸氢钠水溶液进行反应,也可制得氨基胍重碳酸盐。
用途:本品可用作医药、农药、染料、照相药剂、发泡剂和炸药的合成原料。
分子量:136.11
CAS号:2582-30-1
性质:白色细结晶粉末,质软。几乎不溶于水,不溶于醇和其他酸。加热不稳定,超过45℃时即逐渐分解,熔点170-172℃。如缓慢加热,可熔化,在油浴中加热至171-173℃时,则全部分解,其分解物溶于水,并能被其他酸分解,生成游离的氨基胍而溶于水。
制备方法:1.以石灰氮、水合肼、碳酸氢铵或碳酸氢钠为原料制得。先将蒸馏水加入石灰氮中,于45-50℃保温6h,滤去废渣,得氰胺(钙)溶液,然后向氰胺(钙)溶液中加入稀硫酸至pH=6-7,冷至室温,滤去硫酸钙,即得氰胺溶液;再向氰胺溶液中加入5%的水合肼,在50℃时保温4h,然后加入碳酸氢铵,放置,析出结晶,滤干即为氨基胍碳酸氢盐粗品,将粗品加乙酸溶解,再加草酸,滤去草酸钙,溶液用氨水调至pH=8-9,加入少许EDTA二钠,过滤清亮,再加入滤好的碳酸氢铵溶液,放置,结晶,滤干,分别以蒸馏水、乙醇洗涤,滤干即得成品。2.甲基异硫脲硫酸盐、水合肼、碳酸氢钠进行缩合反应:将甲基异硫脲硫酸盐溶于水中,在室温滴加水合肼,加毕继续搅拌1.5h,过滤。滤液减压浓缩至原体积的2/5,然后用乙酸调节pH至5,冷至30℃以下,搅拌下加入饱和碳酸氢溶液,搅拌2h后放料,冷却过夜,过滤,滤饼先水洗,再用乙醇洗,50℃干燥,得氨基胍碳酸氢盐。收率85%-90%。3.用氨基氰和硫酸肼反应,然后加入碳酸氢钠水溶液进行反应,也可制得氨基胍重碳酸盐。
用途:本品可用作医药、农药、染料、照相药剂、发泡剂和炸药的合成原料。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。