1) fluorination addition
氟化加成
1.
In this paper, many efficient procedures for introducing fluorine atoms into organic molecules by fluorination addition reactions of unsaturated C-C bonds are reviewed.
选择性地向有机物中引入氟原子越来越受到重视 ,近年来通过碳碳不饱和键的氟化加成来引入氟原子发展迅速 。
2) addition-cyclization
加成环化
1.
2-Formyl-3-acetyl-4-methyl-5-carbobenzoxypyrrole(6) was synthesized via the selective oxidation of 2,4-dimethyl-3-acetyl-5-carbobenzoxypyrrole(5),which was produced from acetylacetic benzylester(1) via nitrosation,reduction and addition-cyclization with acetylacetone.
以乙酰乙酸苄酯(1)为原料,经过亚硝化、还原、与乙酰丙酮加成环化生成2,4-二甲基-3-乙酰基-5-苄氧羰基吡咯(5),通过选择性氧化反应制得目标化合物2-甲酰基-3-乙酰基-4-甲基-5-苄氧羰基吡咯(6),反应的总收率约为34%。
4) halogenating substitution reaction
卤化加成
1.
In this paper, research progress in the studying of high efficiency halogenation agent in recent years was reviewed and the application of a series of high efficiency halogenating reagents in halogenating substitution reaction and halogenating addition reaction were introduced.
本文对近年来在高效卤化试剂研究方面取得的进展进行了综述,介绍了系列高效卤化剂在卤化取代反应、卤化加成反应等方面的应用。
5) addition alkylation
加成烷化
1.
2-Hydroxy-N,N-bis(2-aminoethyl)ethylamine was synthesized by addition alkylation of diethyl triamine with epoxyethane for the first time.
以二乙烯三胺和环氧乙烷为原料,通过加成烷化反应一步合成标题化合物,经多种谱学手段表征确证。
6) brominating addition reaction
溴化加成
补充资料：加成-氧化加成
分子式：
CAS号：
性质： 反应基质分子在配位不饱和的过渡金属络合物上配位，从而使其活化，是进行络合催化反应的必要步骤。配位不饱和的络合物增加配位体的反应称为加成反应。可表示为：L4M+XF←←L4MX(X为CO或烯烃)；过渡金属络合物的配位体数和中心金属氧化数同时增加的加成反应，称为氧化加成反应，其反应式可表示为：L4Mn++X-Y←→L4M(n+2)+XY
CAS号：
性质： 反应基质分子在配位不饱和的过渡金属络合物上配位，从而使其活化，是进行络合催化反应的必要步骤。配位不饱和的络合物增加配位体的反应称为加成反应。可表示为：L4M+XF←←L4MX(X为CO或烯烃)；过渡金属络合物的配位体数和中心金属氧化数同时增加的加成反应，称为氧化加成反应，其反应式可表示为：L4Mn++X-Y←→L4M(n+2)+XY
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条