1) methanol removal
脱除甲醇
2) mercaptans removal
硫醇脱除
3) methanol dehydration
甲醇脱水
1.
3 g of methanol dehydration catalyst.
在温度240～282℃、压力4～6MPa、x0H2/x0CO=0 99～2 33、相对甲醇催化剂进气空速为10000h-1、甲醇合成催化剂4g、甲醇脱水催化剂0 05～0 30g的反应条件下,于250mL高压搅拌釜中进行了浆态床二甲醚合成过程的本征动力学研究。
2.
Quantum chemistry method is used to study the reactivity of the methanol dehydration.
用量子化学方法 ,研究甲醇脱水的反应性 。
3.
The research progress on technology of synthesizing dimethyl ether from methanol dehydration was reviewed.
综述了两步法甲醇脱水合成二甲醚的技术研究状况,两步法气相合成二甲醚是目前工业合成二甲醚的主流技术,其催化剂主要包括氧化铝和分子筛及其对它们的改性,该技术开发的关键是高效催化剂的研发。
4) methanol dehydrogenation
甲醇脱氢
1.
Researches in synthesis of anhydrous formaldehyde via methanol dehydrogenation;
甲醇脱氢制无水甲醛的研究进展
2.
The reaction conditions of methanol dehydrogenation to water-free formaldehyde was studied in a 16mm diameter fixed bed ceramic tube reactor,using Na_2CO_3 as catalyst,which was prepared by different ways.
在一个内径为16mm的固定床陶瓷管反应器中,研究了用不同方法制备的碳酸钠催化剂催化甲醇脱氢制无水甲醛反应的工艺条件。
3.
The catalytic performance of CuO/SiO_2 catalyst for methanol dehydrogenation to methyl formate was tested by a Φ12×2 mm stainless steel fixed-bed reactor.
在Φ12×2 mm的不锈钢反应器中对用于甲醇脱氢制甲酸甲酯的CuO/SiO2负载型催化剂进行活性测试。
5) dehydration of methanol
甲醇脱水
1.
The effects of the nano ZnO content on the surface structure and catalyst activity of H4SiW12O40-La2O3/nano ZnO∶γ-Al2O3 are studied which uses ZnO as a component of catalyst to prepare dimethyl ether by dehydration of methanol.
将纳米ZnO作为甲醇脱水制备二甲醚催化剂的组分,考察了纳米ZnO的含量对催化剂H4SiW12O40-La2O3/纳米ZnO∶γ-Al2O3催化活性的影响。
6) removing cholesterol
胆固醇脱除
补充资料：二氧化碳脱除
分子式：
CAS号：
性质：(1)变压吸附法。利用吸附剂在不同压力下对二氧化碳吸附能力差异的特性来脱除二氧化碳的方法。在吸附剂选择吸附条件下，在加压时吸附原料气中的二氧化碳。不易吸附的组分——氢和氮等从吸附床出口作为净化气输出。减压时，被吸附的二氧化碳脱附解吸，并且用抽真空方法使吸附剂再生。采用四个(或多个)吸附床循环操作。吸附压力一般为0.7～1.3MPa，净化气中二氧化碳含量为0.2%，用于脱除变换气中的二氧化碳。(2)环丁砜法。由环丁砜-二异丙醇胺-水组成的溶液吸收二氧化碳的方法。环丁砜法中砜-胺混合液的吸收二氧化碳是物理和化学作用的综合。溶液的吸收压力从稍高于大气压至7MPa，吸收二氧化碳后的富液通过减压(接近常压)、加热再生，溶液放出吸收的二氧化碳，再生后的溶液经冷却后可送回吸收塔。净化气中二氧化碳含量可降低至50mg/m3以下。用于脱除变换气中二氧化碳。(3)甲基吡咯烷酮法。用N-2-甲基吡咯烷酮(NMP)作为溶剂脱除气体中二氧化碳的方法之一，NMP溶剂在加压下吸收气体中二氧化碳，吸收二氧化碳后的富液去闪蒸回收氢，然后溶剂降至常压，在再生塔中用空气或氮气汽提，溶剂进一步放出吸收的二氧化碳，再生后的溶剂循环使用。吸收压力一般3.6～7MPa。该法可选择脱除硫化氢。净化气中二氧化碳含量一般为2%～3%，硫化氢4ml/m3。要求净化度高时，净化气中二氧化碳含量可降低至10ml/m3。用于从高压天然气或合成气中除去大量二氧化碳。(4)甲基二乙醇胺法。用30%～50%的N-甲基二乙醇胺(MDEA)水溶液吸收二氧化碳的方法。反应为可逆反应。吸收二氧化碳后的富液经减压、加热，放出吸收的二氧化碳，溶液得到再生。为了加快吸收和再生速率，向溶液中加入活化剂，称为改良MDEA法。净化气中二氧化碳含量可降低至<0.2%，用于脱除变换气中的二氧化碳。(5)除热钾碱法。用于脱除合成氨变换气中二氧化碳的方法之一。该法使用25%～30%的热碳酸钾溶液吸收气体中的二氧化碳，总反应为：K2CO3+CO2+H2O2KHCO3，吸收二氧化碳后的热钾碱溶液，通过减压及加热进行再生，溶液放出吸收的二氧化碳。为了加快吸收二氧化碳的速度，向碳酸钾溶液中加入各种催化剂(也称活化剂)，称为催化热钾碱法。①苯菲尔德法，加入二乙醇胺(DEA)作为活化剂，并加入五氧化二钒为缓蚀剂；②G-V法，加入三氧化二砷作为活化剂，不需另加缓蚀剂，但砷有毒，现在氨厂已不采用；③无毒G-V法，以甘氨酸作为活化剂，少量五氧化二钒为缓蚀剂；④卡塔凯布法：加入一种未公布成分的复合活化剂；⑤二亚乙基三胺法，使用的活化剂是二亚乙基三胺(DETA)；⑥空间位阻胺法，使用复合活化剂NCR-PCS。以上催化热钾法一般用于脱除变换气中的二氧化碳，净化气中二氧化碳含量可降低至0.1%～0.2%，可以同时脱除硫化氢(G-V法除外)。(6)碳酸丙烯酯法。用于脱除合成氨原料气中二氧化碳的方法之一。原料气在加压下进入吸收塔，气体中二氧化碳被碳酸丙烯酯溶剂吸收，吸收后的富液去闪蒸回收氢气。闪蒸后的溶剂进一步降压后去再生塔，从塔底吹入空气或惰性气体进行汽提(必要时还可用真空解吸)，溶剂放出吸收的二氧化碳。吸收压力一般在1.3MPa以上，净化气中二氧化碳含量小于1%。该法可同时脱除硫化氢。用于脱除天然气及变换气中的二氧化碳。还有在碳酸丙烯酯溶剂中加入少量添加剂的，称HS法，可以脱除二氧化碳和硫化氢，其特点是可以提高硫化氢的二氧化碳的脱除能力。而且吸收的硫化氢容易转变为单质硫，硫冷却后可从溶剂中分离出来。(7)乙醇胺法。用一乙醇胺（MEA)溶液吸收二氧化碳的方法。当温度为20～40℃，溶液吸收气体中二氧化碳，吸收二氧化碳后的溶液加热后，放出所吸收的二氧化碳，溶液得到再生。MEA水溶液浓度一般为15%，当二氧化碳存在时，该法对H2S的吸收无选择性，净化气中二氧化碳含量可降低至50mg/m3。
CAS号：
性质：(1)变压吸附法。利用吸附剂在不同压力下对二氧化碳吸附能力差异的特性来脱除二氧化碳的方法。在吸附剂选择吸附条件下，在加压时吸附原料气中的二氧化碳。不易吸附的组分——氢和氮等从吸附床出口作为净化气输出。减压时，被吸附的二氧化碳脱附解吸，并且用抽真空方法使吸附剂再生。采用四个(或多个)吸附床循环操作。吸附压力一般为0.7～1.3MPa，净化气中二氧化碳含量为0.2%，用于脱除变换气中的二氧化碳。(2)环丁砜法。由环丁砜-二异丙醇胺-水组成的溶液吸收二氧化碳的方法。环丁砜法中砜-胺混合液的吸收二氧化碳是物理和化学作用的综合。溶液的吸收压力从稍高于大气压至7MPa，吸收二氧化碳后的富液通过减压(接近常压)、加热再生，溶液放出吸收的二氧化碳，再生后的溶液经冷却后可送回吸收塔。净化气中二氧化碳含量可降低至50mg/m3以下。用于脱除变换气中二氧化碳。(3)甲基吡咯烷酮法。用N-2-甲基吡咯烷酮(NMP)作为溶剂脱除气体中二氧化碳的方法之一，NMP溶剂在加压下吸收气体中二氧化碳，吸收二氧化碳后的富液去闪蒸回收氢，然后溶剂降至常压，在再生塔中用空气或氮气汽提，溶剂进一步放出吸收的二氧化碳，再生后的溶剂循环使用。吸收压力一般3.6～7MPa。该法可选择脱除硫化氢。净化气中二氧化碳含量一般为2%～3%，硫化氢4ml/m3。要求净化度高时，净化气中二氧化碳含量可降低至10ml/m3。用于从高压天然气或合成气中除去大量二氧化碳。(4)甲基二乙醇胺法。用30%～50%的N-甲基二乙醇胺(MDEA)水溶液吸收二氧化碳的方法。反应为可逆反应。吸收二氧化碳后的富液经减压、加热，放出吸收的二氧化碳，溶液得到再生。为了加快吸收和再生速率，向溶液中加入活化剂，称为改良MDEA法。净化气中二氧化碳含量可降低至<0.2%，用于脱除变换气中的二氧化碳。(5)除热钾碱法。用于脱除合成氨变换气中二氧化碳的方法之一。该法使用25%～30%的热碳酸钾溶液吸收气体中的二氧化碳，总反应为：K2CO3+CO2+H2O2KHCO3，吸收二氧化碳后的热钾碱溶液，通过减压及加热进行再生，溶液放出吸收的二氧化碳。为了加快吸收二氧化碳的速度，向碳酸钾溶液中加入各种催化剂(也称活化剂)，称为催化热钾碱法。①苯菲尔德法，加入二乙醇胺(DEA)作为活化剂，并加入五氧化二钒为缓蚀剂；②G-V法，加入三氧化二砷作为活化剂，不需另加缓蚀剂，但砷有毒，现在氨厂已不采用；③无毒G-V法，以甘氨酸作为活化剂，少量五氧化二钒为缓蚀剂；④卡塔凯布法：加入一种未公布成分的复合活化剂；⑤二亚乙基三胺法，使用的活化剂是二亚乙基三胺(DETA)；⑥空间位阻胺法，使用复合活化剂NCR-PCS。以上催化热钾法一般用于脱除变换气中的二氧化碳，净化气中二氧化碳含量可降低至0.1%～0.2%，可以同时脱除硫化氢(G-V法除外)。(6)碳酸丙烯酯法。用于脱除合成氨原料气中二氧化碳的方法之一。原料气在加压下进入吸收塔，气体中二氧化碳被碳酸丙烯酯溶剂吸收，吸收后的富液去闪蒸回收氢气。闪蒸后的溶剂进一步降压后去再生塔，从塔底吹入空气或惰性气体进行汽提(必要时还可用真空解吸)，溶剂放出吸收的二氧化碳。吸收压力一般在1.3MPa以上，净化气中二氧化碳含量小于1%。该法可同时脱除硫化氢。用于脱除天然气及变换气中的二氧化碳。还有在碳酸丙烯酯溶剂中加入少量添加剂的，称HS法，可以脱除二氧化碳和硫化氢，其特点是可以提高硫化氢的二氧化碳的脱除能力。而且吸收的硫化氢容易转变为单质硫，硫冷却后可从溶剂中分离出来。(7)乙醇胺法。用一乙醇胺（MEA)溶液吸收二氧化碳的方法。当温度为20～40℃，溶液吸收气体中二氧化碳，吸收二氧化碳后的溶液加热后，放出所吸收的二氧化碳，溶液得到再生。MEA水溶液浓度一般为15%，当二氧化碳存在时，该法对H2S的吸收无选择性，净化气中二氧化碳含量可降低至50mg/m3。
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参考词条