1) chiral resolution of drug
药物的手性拆分
3) Chiral separation
手性拆分
1.
Study on the chiral separation of triadtanefon enantiomers;
三唑酮对映体的手性拆分研究
2.
Enantiomeric separation of zopiclone by chiral separation;
手性拆分柱法用于佐匹克隆对映体的拆分
3.
Chiral separation of terbutaline by reversed-phase high performance liquid chromatography;
反相高效液相色谱手性拆分特布他林
4) chiral resolution
手性拆分
1.
Advance in chemical synthesis and chiral resolution of l-menthol;
l-薄荷醇的合成及手性拆分研究进展
2.
Study on the chiral resolution of fluroxypyr-meptyl;
氟草烟异辛酯对映体的手性拆分
3.
Development and application of membranes for chiral resolutions;
手性拆分膜的研究与应用新进展
5) enantioseparation
手性拆分
1.
Application of Sulfated-cyclodextrin in Capillary Electrophoretic Enantioseparation;
硫酸化环糊精在毛细管电泳手性拆分中的应用
2.
Besides, solid membrane separation has become one of most important methods for the enantioseparation.
近年来,单一对映体手性药物的制备成为药物开发的热点之一,手性拆分作为获得单一对映体的有效途径之一已被广泛应用于外消旋药物的拆分和"消旋药物的转变"过程中。
3.
The influence of the mobile phase composition on the enantioselectivity was discussed, and the effect of structural variation of the solutes on their enantioseparation was also investigated and compared.
正相条件下 ,在自制的涂敷型纤维素 -三 ( 3 ,5 二甲基苯基氨基甲酸酯 )手性固定相上 ,首次直接拆分了几种新的外消旋过渡金属簇合物 ,考察了流动相中极性添加剂对手性拆分的影响 。
6) enantiomeric separation
手性拆分
1.
The enantiomeric separation of six basic and two acidic chiral drugs was accomplished.
考察了背景电解质pH及磺丁基-β-环糊精浓度对手性拆分的影响，应用磺丁基-β-环糊精拆分八对碱性和酸性的药物对映体。
2.
The enantiomeric separation of four acidic drugs and one neutral drug on human serum albumin(HSA) chiral stationary phase was described.
这５种药物与人血清白蛋白结合的亲和力高，难于实现快速分离，作者提出在流动相中加入短链脂肪酸－正己酸，可快速手性拆分非诺洛芬、萘普生和布洛芬。
3.
Objective:To synthesize β-CD carboxymethyl ether and use it as chiral additive of capillary zone electrophoresis for enantiomeric separation of terbutaline.
目的:合成β环糊精羧甲醚并以其作为毛细管电泳手性添加剂对特布他林进行手性拆分研究。
补充资料：手性药物
分子式：
CAS号：
性质：在其分子结构中具有手性中心（也先不对称中心）的药物。其分子由于对偏振光产生的旋转方向不同，产生成对的互为镜像的光学异构体，称为对映体。同一手性药物的不同对映体不仅具有明显不同的药理活性和药物代谢动力学性质，而且在一定的条件下可以相互转化。临床上所用的绝大多数合成的手性药物是作为外消旋体给药的，是该手性药物左旋体与右旋体各半的混合物。
CAS号：
性质：在其分子结构中具有手性中心（也先不对称中心）的药物。其分子由于对偏振光产生的旋转方向不同，产生成对的互为镜像的光学异构体，称为对映体。同一手性药物的不同对映体不仅具有明显不同的药理活性和药物代谢动力学性质，而且在一定的条件下可以相互转化。临床上所用的绝大多数合成的手性药物是作为外消旋体给药的，是该手性药物左旋体与右旋体各半的混合物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条