1) chiral drug
手性药物
1.
Stereoselectivity in pharmacology of chiral drug;
手性药物的药理学立体选择性
2.
Interactions between the enantiomers of chiral drugs on the pharmacodynamics and pharmacokinetics;
手性药物对映体在药效学与药代动力学的相互作用
3.
Stereoselectivity in pharmacokinetics of chiral drugs;
手性药物的药动学立体选择性
2) chiral drugs
手性药物
1.
Recent progess in catalytic asymmetric reaction of chiral drugs;
不对称催化反应在手性药物合成中的应用进展
2.
Resolution of HPLC-DAD data of chiral drugs with overlapping peaks by non-negative matrix factorization;
非负矩阵因子分解算法解析手性药物重叠峰的HPLC-DAD数据
3.
Mensuration of the physical chemistry characteristics of chiral drugs mandelic acid;
手性药物扁桃酸的理化特性测定
3) chiral pharmaceuticals
手性药物
1.
PRODUCTION OF CHIRAL ALCOHOL BY MICROBIAL REDUCTION OF CARBONYL COMPOUND──The important method of biosynthesis in chiral pharmaceuticals;
微生物法还原羰基化合物生产手性醇的研究——生物法合成手性药物的重要手段
2.
The progress on supercritical fluid chromatography (SFC) using in preparative chiral pharmaceuticals is summarized.
综述了超临界流体色谱应用于手性药物的进展。
3.
Progress on the research of chiral pharmaceuticals were reviewed including asymmetric synthesis and resolution of chiral pharmaceuticals,and several reaction for the synthesis and resolution such as epoxidation,reduction,phase transfer catalytic reaction and asymmetric ring-opening of hetero-atom compounds were introduced.
讨论了手性药物的不对称合成及拆分的发展状况,介绍了不对称合成及拆分的几种具体方法,其中包括:环氧化反应;还原反应;不对称相转移催化反应;杂原子化合物的不对称开环反应等。
4) Prochiral pharmaceutical intermediate
手性药物前体
5) chiral resolution of drug
药物的手性拆分
6) chiral amine drugs
胺类手性药物
1.
With the method of capillary zone electrophoresis,the paper respectively tests sepration of highly sulfated-β-cyclodextrin(HS-β-CD) on three kinds of chiral amine drugs,under the conditions of phosphate buffer(50 mmol/L,pH2.
50),分别试验了HS--βCD与伯胺、仲胺和叔胺三种胺类手性药物萘乙胺、盐酸异丙肾上腺素和扑尔敏的分离情况。
补充资料：手性药物
分子式：
CAS号：
性质：在其分子结构中具有手性中心（也先不对称中心）的药物。其分子由于对偏振光产生的旋转方向不同，产生成对的互为镜像的光学异构体，称为对映体。同一手性药物的不同对映体不仅具有明显不同的药理活性和药物代谢动力学性质，而且在一定的条件下可以相互转化。临床上所用的绝大多数合成的手性药物是作为外消旋体给药的，是该手性药物左旋体与右旋体各半的混合物。
CAS号：
性质：在其分子结构中具有手性中心（也先不对称中心）的药物。其分子由于对偏振光产生的旋转方向不同，产生成对的互为镜像的光学异构体，称为对映体。同一手性药物的不同对映体不仅具有明显不同的药理活性和药物代谢动力学性质，而且在一定的条件下可以相互转化。临床上所用的绝大多数合成的手性药物是作为外消旋体给药的，是该手性药物左旋体与右旋体各半的混合物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条