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1) S-methyl-dithiocarbazate
硫甲基氨基硫脲
2) methylthiosemicarbazone
甲基氨基硫脲
1.
Synthesis and characterization of salicylaldehyde methylthiosemicarbazone Schiff base complexes;
水杨醛缩甲基氨基硫脲Schiff碱配合物的合成与表征
2.
The middle productions of ceftadine 2-methylthiosemicarbazone,o-vanillylidene were organic compounds including carboxyl and nitric groups.
以二价过渡金属离子为中心离子,选用头孢类医药中间体2-甲基氨基硫脲为前体物,与邻香草醛反应,合成了邻香草醛缩2-甲基氨基硫脲及其二价过渡金属的配合物。
3) 2-Methyl-3-thiosemicarbazide
2-甲基氨基硫脲
4) 4-methyl-3-thiosemicarbazide
4-甲基氨基硫脲
1.
1-Methyl-5-mercapto-1,2,3,4-tetrazole was prepared by reaction of 4-methyl-3-thiosemicarbazide with isoamylnitrite in high yields,without the formation of hydrozoic acid.
介绍了以4-甲基氨基硫脲与亚硝酸酯反应合成甲基巯基四氮唑的工艺路线。
5) thiosemicarbazide
[θaiəsemi'kɑ:bəzaid]
氨基硫脲
1.
Synthesis and studies on anion recognition of 1,1′-(2,5-thiadiazole-dithioacetyl)4,4′-(p-chlorobenzamido) thiosemicarbazide;
1,1′-(2,5-噻二唑-二硫乙酰基)4,4′-(对氯苯甲酰基)氨基硫脲的合成与阴离子识别性能研究
2.
Synthesis of novel thioureas and thiosemicarbazides containing 1,2,3-triazole;
含1,2,3-三唑的新型硫脲和氨基硫脲的合成
3.
Synthesis of N-Glycosyl-2-substituted-thiosemicarbazide and N-Glycosyl-N′-substituted-bithiourea Derivatives;
N-糖基-2-取代-氨基硫脲及N-糖基-N′-取代-联二硫脲类化合物的合成
6) aminothiourea
[,æminəu'θaiəu,juəriə]
氨基硫脲
1.
Sulfur-containing chitosan——synthesis of aminothiourea grafted chitosan;
含硫壳聚糖研究——氨基硫脲接枝壳聚糖的合成
2.
Condensation of aminothiourea and formic acid was studied with ionic liquid[bmim]PF_6 as both accelerant and solvent.
以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([bmim]PF_6)为反应促进剂和溶剂,对氨基硫脲与甲酸的缩合反应进行了研究,最佳反应条件为:n(氨基硫脲):n(甲酸)=1:2。
3.
Six new chiral lanthanide complexes derived from sodium D camphor β sulfonate and aminothiourea with Ln(ClO 4) 3 were synthesized and the formulae of C 33 H 51 N 9O 9S 6Ln (Ln∶L=1∶3, Ln=La 3+ , Pr 3+ , Nd 3+ , Sm 3+ , Eu 3+ and Gd 3+ ) were determined on the basis of their elemental analysis.
报道了 6种氨基硫脲和D 樟脑磺酸钠与镧系高氯酸盐形成的光学活性配合物 ,经元素分析确定其组成为C33H51 N9O9S6 Ln(其中Ln =La ,Pr ,Nd ,Sm ,Eu ,Gd ;Ln∶L =1∶3 ) ,并通过摩尔电导、磁矩、热分析、X射线光电子能谱、红外光谱及紫外 可见光谱等分析测试手段对配合物进行了结构表征和性质研究。
补充资料：甲基硫茂
国标编号 32112
CAS号 616-44-1
分子式 C5H6S；CHCHC(CH3)CHS
分子量 98.17
无色油状液体；蒸汽压 1.33kPa/9.1℃；闪点11℃；熔点-69℃ ；沸点115.4℃；溶解性：不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮、氯仿；密度：相对密度(水=1)1.02；稳定性：稳定；危险标记 7(易燃液体)；主要用途：用于有机合成
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：本品具有刺激性。接触后能引起头痛、恶心、呕吐。
二、毒理学资料及环境行为
急性毒性：LD50800mg/kg(小鼠经口)；LC5018000mg/m32小时(小鼠吸入)
危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起爆炸的危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源引着回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、硫化氢、氧化硫。
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:
气相色谱法，参照《分析化学手册》(第四分册，色谱分析)，化学工业出版社
5.环境标准:
6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。喷水雾会减少蒸发，但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用活性炭或其它惰性材料吸收，然后使用无火花工具收集运至废物处理场所处置。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
二、防护措施
呼吸系统防护：高浓度环境中，应该佩带防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，建议佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿相应的工作服。
手防护：戴防化学手套。
其它：工作现场严禁吸烟。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
三、急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，立即用流动清水彻底冲洗。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水彻底冲洗。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：误服者给饮大量温水，催吐。就医。
灭火方法：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
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