1) acylthiosemicarbazide
酰氨基硫脲
1.
Synthesis of N-(3-Phenyl-2,3,4-triazole formyl)-N′-acylthiosemicarbazides;
N-(3-苯基-2,3,4-三唑甲酰基)-N′-酰氨基硫脲的合成
2.
A new derivative of acylthiosemicarbazide——N-naphthoacetyl-N′-o-methoxybenzoyl thiosemicarbazide was synthesized by the addition reaction of α-naphthoacetyl isothiocyanate with arylhydrazine,whose structure was confirmed by IR spectra,1HNMR,13CNMR and elemental analysis.
利用α-萘乙酰基异硫氰酸酯与芳基酰肼的加成反应合成了一种新型的酰氨基硫脲衍生物——N-萘乙酰基-N′-邻甲氧基苯甲酰基氨基硫脲,其结构经元素分析、红外光谱1、HNMR和13CNMR所确证。
3.
Acylthiosemicarbazide (Ⅲa～Ⅲd) were prepared by reaction of 2-trifluoromethyl benzimidazole-1-acetyl hydrazine(1) with aryl isothiocyanate in the presence of anhydrous ethanol.
2-三氟甲基苯并咪唑-1-乙酰肼在无水乙醇中与芳基异硫氰酸酯反应得到相应的酰氨基硫脲(Ⅲa~Ⅲd)。
2) acylthiosemicarbazides
酰氨基硫脲
1.
Studies on the Acylthiosemicarbazides and the Related Heterocyclie Derivatives ⅩⅩⅣ.Synthesis of 5-(2,4-Dichlorophenoxymethylene)-2-aroylamino-1,3,4-thiadiazoles;
酰氨基硫脲及其相关杂环衍生物的研究 ⅩⅩⅣ.5-(2,4-二氯苯氧亚甲基)-2-芳酰氨基-1,3,4-噻二唑的合成
3) acylthiosemlcarbazides
酰基氨硫脲
4) acylthiosemicarbazide
酰基氨基硫脲
1.
Synthesis of 1-o-hydroxy-benzoyl-4-(o-nitrophenyl)-acylthiosemicarbazide and Study on the Complexation of the Acylthiosemicarbazide with Metal Ions;
1-邻羟基苯酰基-4-(邻硝基苯基)酰基氨基硫脲的合成及络合作用研究
5) aroylthiosemicarbazide
芳酰基氨基硫脲
1.
1-[(2-Trifluoromethylbenzimidazol-1-yl)acetyl]-4-aroylthiosemicarbazide derivatives 1a～1j were synthesized by the reaction of 1-hydrazinocarbonylmethyl-2-trifluoromethylbenzoimidazole with aroylisothiocyanate under microwave irradiation.
微波辐射下,1-肼羰亚甲基-2-三氟甲基苯并咪唑与芳酰基异硫氰酸酯反应合成了1-(2-三氟甲基苯并咪唑-1-乙酰基)-4-芳酰基氨基硫脲(1a～1j),继而在乙酸中合环得到了一系列的2-芳甲酰氨基-5-(2-三氟甲基苯并咪唑-1-亚甲基)-1,3,4-噻二唑(2a～2j),反应时间短,产率高,副反应少。
6) aroylthiosemicarbazides
芳酰氨基硫脲
1.
Synthesis and Study on the 1-pyridinoyl-4-aroylthiosemicarbazides;
1-(3-吡啶甲酰基)-4-芳酰氨基硫脲类化合物的合成
补充资料：氢氯化氨基脲
分子式：CH6CLN3O
分子量：111.53
CAS号：
熔点：96℃
沸点：175～177（分解）℃
毒性LD50(mg/kg)：小鼠经口176
性状：无色透明或白色结晶。
溶解情况：溶于水，不溶于无水乙醇和乙醚。
用途：用作医药工业的原料，用以制取硝基呋喃类药物。也用作测定酮、醛的试剂、色谱分析以及分离激素和精油的溶剂。
制备或来源：以水合肼及尿素为原料，经缩合后加盐酸酸化、络合、结晶而制得。
分子量：111.53
CAS号：
熔点：96℃
沸点：175～177（分解）℃
毒性LD50(mg/kg)：小鼠经口176
性状：无色透明或白色结晶。
溶解情况：溶于水，不溶于无水乙醇和乙醚。
用途：用作医药工业的原料，用以制取硝基呋喃类药物。也用作测定酮、醛的试剂、色谱分析以及分离激素和精油的溶剂。
制备或来源：以水合肼及尿素为原料，经缩合后加盐酸酸化、络合、结晶而制得。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条