1) 6-Mercaptopurine
巯嘌呤
1.
Study on Redox Reaction of 6-Mercaptopurine with Hydrogen Peroxide and Its Analytical Application;
过氧化氢-巯嘌呤氧化还原反应的研究及荧光分析应用
2.
Determination of protein by synchronous fluorescence as 6-mercaptopurine molecular probe;
巯嘌呤分子探针同步荧光法测定蛋白质的研究
3.
Study on the Interaction between 6-Mercaptopurine and Bovine Serum Albumins or Human Serum Albumin;
光谱法研究巯嘌呤与血清白蛋白的相互作用
2) mercaptopurine
[英][mə,kæptəu'pjuəri:n] [美][mɚ,kæpto'pjʊrin]
巯嘌呤
1.
The mechanism of the interaction between mercaptopurine (MP) metal (Me) complexes and calf thymus (CT) DNA has been studied by using ethidium bromide (EB) as a fluorescence probe.
用溴化乙锭为探针研究了巯嘌呤 (mercaptopurine ,MP)金属配合物与小牛胸腺DNA的作用机制 ,探讨了其作用模式 ,即巯嘌呤与DNA是非嵌插结合 ,巯嘌呤金属配合物与DNA之间的作用为静电方式和一定的嵌入方式 。
2.
8 B-R buffer solution,The metal ion Pd(Ⅱ) could react with Mercaptopurine(MP) to form stable coordination compound,theirs moles ratio was 1:1.
8的BR缓冲溶液中,金属离子Pd~(2+)与巯嘌呤反应形成稳定配合物,其物质的量之比为1:1,同时引起共振瑞利散射(RRS)的显著增强,并出现新的RRS光谱。
4) Mercaptopurine
[英][mə,kæptəu'pjuəri:n] [美][mɚ,kæpto'pjʊrin]
巯基嘌呤
1.
Observations of the therapeutic effects and side effects of 6-mercaptopurine on refractory childhood nephrotic syndrome;
6-巯基嘌呤治疗儿童难治性肾病疗效与不良反应观察(英文)
5) 6-mercaptopurine
6-巯嘌呤
1.
Azathioprine(AZA) and 6-mercaptopurine(6-MP) have a well-established effect as an immunosuppressive agent for inflammatory bowel disease(IBD),Myelosuppression is the most serious side effect during treatment.
硫唑嘌呤(AZA)/6-巯嘌呤(6-MP)是治疗炎性肠病(IBD)的重要药物,治疗过程中最严重的不良反应是骨髓抑制。
6) tisopurine
巯异嘌呤
补充资料：巯嘌呤
【通用名称】
巯嘌呤
【其他名称】
巯嘌呤 巯嘌呤 拼音名：Qiupiaoling 英文名：Mercaptopurine 书页号：2000年版二部－952 C5H4N4S.H2O 170.19 本品为6-嘌呤硫醇一水合物。按干燥品计算，含C5H4N4S应为97.0％～103.0％。
【性状】
本品为黄色结晶性粉末；无臭，味微甜。 本品在水或乙醇中极微溶解，在乙醚中几乎不溶。
【鉴别】
(1) 取本品约20mg，加乙醇20ml，微热使溶解，加1 ％醋酸铅的乙醇溶 液1ml ，生成黄色沉淀。 (2) 取本品约20mg，加硝酸数滴，置水浴上蒸干，遗留物为黄色，放冷后，加氢氧 化钠试液1 ～2 滴，即变为黄棕色。 (3) 取本品约10mg，加氨试液10ml，应溶解澄清；加入硝酸银试液1ml ，即生成白 色絮状沉淀；加硝酸共热，沉淀不溶解。 (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集516图）一致。
【检查】
硫酸盐 取本品0.25g ，加水25ml，振摇5 分钟，滤过，滤液加稀盐酸 1ml 与氯化钡试液2ml ，摇匀后，不得发生浑浊。 6-羟基嘌呤 取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在255nm 与325nm波长处的吸收度比值不得过0.06。 干燥失重 取本品，在140 ℃干燥至恒重，减失重量不得过11.0％（附录Ⅷ L）。 重金属 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之十。
【含量测定】
取本品适量，精密称定，加盐酸溶液(9→1000) 溶解并定量稀释制 成每1ml中约含5μg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）在325nm 的波长处测定吸收度， 按C5H4N4S的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为1265计算，即得。
【类别】
抗肿瘤药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
巯嘌呤片
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参考词条