1) haloform reaction
氯仿反应
1.
2,4-dimethyl benzoic acid was synthesized from mesitylene and chloro-acetyl chloride by Friedel-Crafts acylation,α-hydrogen halogenation, haloform reaction and acidification.
以间二甲苯和氯乙酰氯为主要原料,经Friedel-crafts酰基化反应、氯仿反应及酸化等过程,合成了目的产物,研究了反应过程的影响因素,确定了反应条件。
2.
Trimethyl benzoic acid was synthesized from mesitylene and chloroacetyl chloride with FriedelCrafts acylation, αhydrogen halogenation, haloform reaction and acidification.
以均三甲苯和氯乙酰氯为主要原料 ,经 Friedel Crafts酰基化反应、氯仿反应及酸化等过程 ,合成了目的产物 ,研究了反应过程的影响因素 ,确定了反应条件。
2) bromoform reaction
溴仿反应
1.
An improved procedure for p-isopropylbenzoic aci d from cumene was developed through Friedel-Crafts acetylation and bromoform reaction with 80% overall yield.
报道以对异丙苯为原料 ,经Friedel Crafts酰化和溴仿反应制备对异丙基苯甲酸的方法。
3) Haloform reaction
卤仿反应
1.
Propanoic acid was synthesized with haloform reaction from butanone.
通过正交设计试验法获得了以丁酮为原料经卤仿反应合成丙酸的最佳反应条件 :Na Cl O与底物丁酮的摩尔比为 4。
2.
This paper indicates that organic compound containing structure of CH_3CO- and CH_3CHOH- is neither essential nor full condition is haloform reaction.
本文指出了具有CH_3CO—和CH_3CHOH—机构的有机化合物既不是卤仿反应的必要条件,也不是充分条件。
4) iodoform reaction
碘仿反应
1.
The p-ethylacetophenone was synthesized with acetylated,ethylbenzene and anhydrous aluminium chloride,then was oxidized to p-ethylbenzoic acid with iodoform reaction.
以乙酸酐、乙基苯和无水三氯化铝为原料合成对乙基苯乙酮,并利用碘仿反应氧化对乙基苯乙酮制备对乙基苯甲酸。
5) mimetic response
模仿反应
6) dechlorination
脱氯反应
1.
The mechanism and kinetics of dechlorination were studied in order to reduce dechlorination.
研究发现碱性条件下D4(八甲基环四硅氧烷)与MCPS(γ-氯丙基甲基二甲氧基硅烷)直接共聚时,副反应脱氯反应是聚合反应强烈的竞争反应。
2.
At ambient temperature and pressure, the natural and the enhanced reductive dechlorination of 4-chlorophenol (4-CP) in soils with zero-valent iron (ZVI) were investigated in the laboratory with isothermal incubation and gas chromatography mass spectrometry (GC-MS) as the primary analytical method.
以恒温培养为方法,GC-MS为检测手段,研究了在常温常压下土壤中4-氯苯酚(4-CP)在零价铁作用下的还原脱氯反应。
3.
In this laboratory study,the effects of zero valent iron(ZVI),noble metals modified ZVI,and other reaction controlling factors on the reductive dechlorination of hexachloroethane(HCE) were investigated under conditions of isothermal incubation.
实验证明:Fe0及其负载Pd、Pt、Rh多组分金属体系对六氯乙烷都有还原脱氯作用,Pd、Pt、Rh之间不存在协同催化还原脱氯效应;反应初始pH呈酸性时有利于脱氯反应进行;加入甲醇能够提高六氯乙烷在土壤溶液中的溶解度,但不能有效提高其在土壤中的还原脱氯率;甲酸铵是Fe0体系对六氯乙烷还原脱氯的良好助剂,当甲酸铵加入量为400mg时,用Fe0还原六氯乙烷脱氯率可以提高59%左右;相同实验条件下,用Pd/Fe还原六氯乙烷的脱氯率可以提高77%左右。
补充资料：苯基氯仿
分子式：C7H5Cl3
分子量：195.48
CAS号：98-07-7
性质：无色或淡黄色液体，具特异的刺激臭。熔点-7.5℃，沸点219-223℃，150℃（13.3kPa），相对密度1.3723（20/4℃），折射率1.5580，闪点97℃。不溶于水，溶于乙醇、乙醚和苯。有强折光性。性质不稳定，在空气中发烟，见光（或在空气中）分解。潮湿时分解。与水或碱液即生成苯甲酸。
制备方法：由甲苯氯化制得。在甲苯中加催化剂三氯化磷，加热至沸，在良好的光照下通氯反应15-20h，当液体的沸点达到215℃时停止通氯。减压蒸馏，收集97-98℃（1.6kPa）的馏分，即为成品，产率90%。
用途：有机合成中间体。制造苯甲酸、氯化苯甲酰、三苯基甲烷染料、蒽醌染料和喹啉染料等。以及用于生产紫外线吸收剂。还用作分析化学试剂。
分子量：195.48
CAS号：98-07-7
性质：无色或淡黄色液体，具特异的刺激臭。熔点-7.5℃，沸点219-223℃，150℃（13.3kPa），相对密度1.3723（20/4℃），折射率1.5580，闪点97℃。不溶于水，溶于乙醇、乙醚和苯。有强折光性。性质不稳定，在空气中发烟，见光（或在空气中）分解。潮湿时分解。与水或碱液即生成苯甲酸。
制备方法：由甲苯氯化制得。在甲苯中加催化剂三氯化磷，加热至沸，在良好的光照下通氯反应15-20h，当液体的沸点达到215℃时停止通氯。减压蒸馏，收集97-98℃（1.6kPa）的馏分，即为成品，产率90%。
用途：有机合成中间体。制造苯甲酸、氯化苯甲酰、三苯基甲烷染料、蒽醌染料和喹啉染料等。以及用于生产紫外线吸收剂。还用作分析化学试剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条