1) chlorohydrination
氯醇化反应
2) chlorohydrination reactor
氯醇化反应器
3) propylene chlorohydrin reactor
丙烯氯醇化反应器
4) chlorination reaction
氯化反应
1.
o-Chlorobenzaldehyde,which was a fine chemical product widely used in pesticide industry,pharmaceutical industry and dyeing industry,was prepared from the residual liquid generated in the restification in the production of o-chlorobenzyl chloride by chlorination reaction,hydrolysis reaction and distillation.
考察了反应温度、反应时间、催化剂用量等因素对氯化反应、水解反应的影响,确定了反应的优化条件。
2.
6-Chloro-5,12-naphthacenequinone was synthesized from 2-(1-hydroxy-2-naphthyl)carbonylbenzoic acid by chlorination reaction using a mixture of phosphorus pentachloride and phosphorus oxychloride as a chlorating agent and then by ring-closing reaction using sulfuric acid as a dehydrating agent.
以2-[(1-羟基-2-萘基)羰基]苯甲酸为原料、五氯化磷/三氯氧磷为氯化剂进行氯化反应,然后用浓硫酸脱水环化,合成了6-氯-5,12-萘并萘醌,优化了反应条件,总收率达68。
3.
Advances on molecule-bolt selective monochlorination and reaction-separation coupling techniques for chlorination reaction in the world were introduced, and the control technology which achieved high selectivity was showed.
结合氯化反应的工程应用,对有机氯化反应过程安全事故的形成原因进行了初步分析,并提出了反应过程安全控制的技术方法。
5) chlorination
[英][klɔ:ri'neiʃn] [美][klorɪ'neʃn]
氯化反应
1.
The influence of liquid chlorine quality on the end of paraffin chlorination and the solutions;
液氯质量对石蜡氯化反应终点的影响及解决办法
2.
Preliminary Research on Mechanism of the Isomerization/Chlorination of O, O-Dialkylthiophosphate (-onate)with Phosphorus Oxychloride;
O,O-二烷基硫代磷(膦)酸酯与三氯氧磷的异构化/氯化反应机理初探
3.
Isomerization/Chlorination of S-Alkyl(Aryl)O,O-dialkyl Dithiophosphate ——A New Method for Synthesis of S-Alkyl S-Alkyl(Aryl) Dithiophosphoric Acid Derivatives;
O,O-二烷基S-烷基(芳基)二硫代磷酸酯的异构化氯化反应——合成S-烷基S-烷基(芳基)二硫代磷酸衍生物的新方法
6) Acetylation alcohols
酰化反应醇
补充资料：氯醇化
分子式：
CAS号：
性质：烯烃和次氯酸加成生成氯醇的反应。例如：乙烯和次氯酸加成，得氯乙醇：CH2=CH2+HOCl→ClCH2CH2OH氯醇在碱性条件下可以脱氯化氢而生成环氧化合物。丙烯经氯醇化、脱氯化氢生成环氧丙烷，烯丙基氯经氯醇化、脱氯化氢生成环氧氯丙烷(epichlorohydrin)。氯醇和环氧化合物都是重要的有机化工原料，可以合成许多重要的有机产品。烯烃和次氯酸的加成，属于亲电加成反应，对于不对称烯烃的机成，符合马尔可夫尼可夫规则。
CAS号：
性质：烯烃和次氯酸加成生成氯醇的反应。例如：乙烯和次氯酸加成，得氯乙醇：CH2=CH2+HOCl→ClCH2CH2OH氯醇在碱性条件下可以脱氯化氢而生成环氧化合物。丙烯经氯醇化、脱氯化氢生成环氧丙烷，烯丙基氯经氯醇化、脱氯化氢生成环氧氯丙烷(epichlorohydrin)。氯醇和环氧化合物都是重要的有机化工原料，可以合成许多重要的有机产品。烯烃和次氯酸的加成，属于亲电加成反应，对于不对称烯烃的机成，符合马尔可夫尼可夫规则。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条