1) metabolism
[英][mə'tæbəlɪzəm] [美][mə'tæbə'lɪzəm]
代谢体
1.
The absorptions of quinclorac and its metabolism in three different types of soil were investigated through batch equilibrium methodsI.
用批量平衡法研究了二氯喹啉酸及其代谢体在红壤、河潮土和紫泥土中的吸附行为,采用3种吸附方程对测定结果进行了拟合,并研究了3种土壤中有机碳吸附常数对吸附的影响。
2.
A leaching experiment of soil column was conducted to study the movement of Quinclorac and BAS514H, metabolism of Quinclorac.
利用土壤柱模拟实验对二氯喹啉酸和其代谢体BAS514H在土壤中的淋溶迁移进行了研究。
2) metabolism in vitro
体外代谢
1.
Furthermore, we determined the enzymatic parameters of sophoricoside metabolism in vitro.
目的为阐明槐苷在大鼠肝中的代谢产物及其代谢过程,对槐苷进行体外代谢研究。
3) Metabolism
[英][mə'tæbəlɪzəm] [美][mə'tæbə'lɪzəm]
体内代谢
1.
Research Advance on the New Inhalation Anesthetic-Sevoflurane Ⅰ.Chemophysiological characterities,veterianry pharmcokinetics and metabolism;
新型吸入麻醉剂──七氟醚(Sevoflurane)的研究进展 Ⅰ.理化特性、兽医药动学和体内代谢
2.
Furthermore, the metabolism of “SHENFUTANG” was studied in vivo .
为了确定口服参附汤后体内吸收成分的化学结构 ,分离并鉴定了参附汤的组成成分之一———黑附片的主要成分 ;通过大鼠整体实验方法研究了参附汤体内代谢情况。
3.
odorifera and its quality control method, as well as the metabolism of this medicinal herb were investigated in detail.
本文以《中国药典》收载的豆科植物中药降香为研究对象，对其进行了质量控制和体内代谢方面的研究。
4) metabolism
[英][mə'tæbəlɪzəm] [美][mə'tæbə'lɪzəm]
体外代谢
1.
Cytochrome P450 (CYP) is one of the most important representatives of drug metabolism enzymes, and plays a key role in the metabolic inactivation/activation of numerous exogenous and endogenous.
全文分为两篇从四部分进行研究: 上篇 佐米曲坦的体外代谢机理研究 第一部分 佐米曲坦在鼠肝和人。
5) in vitro metabolism
体外代谢
1.
The potentials of metabolic drug interactions in vivo can be predicted by using in vitro metabolism data.
用体外代谢数据可以预测临床上药物体内代谢的相互作用。
补充资料：肝微粒体药物代谢酶
分子式：
CAS号：
性质：肝脏微粒体中含有多种酶系统,是许多药物、杀虫剂、除草剂、污染物及食物添加剂等外源性高脂溶性物质在体内的主要生物转化场所,也称为肝微粒体药物代谢酶,简称为肝药酶。该酶系统底物面广,活性个体差异大,影响活性因素多。其中最重要的是混合功能氧化酶系统,可催化许多不同型的氧化反应,如羟基化,烷基化,脱氨基化,脱卤素,硫原子氧化等。该酶系统中一个主要成分是细胞色素P450,是由与一氧化碳结合后,在光谱450nm处有吸收峰而得名。细胞色素P450含量高低反映了混合功能氧化酶系统活性的高低,这个系统将分子氧中一个氧原子氧化药物,另一个氧原子生成水,没有产生相应的还原物,故也称为细胞色素单加氧酶。肝药酶主要生物学意义是使大多数药物转化后降低或消失活性,极性增加,易于排出体外。少数药物经生物转化后可产生药理活性,如环磷酰胺,在细胞色素P450催化下氧化成4-羟基环磷酰胺,开环后变成磷酰胺氮芥才有烷化作用。个别药物如非那西丁,经转化生成对氨基苯乙醚,毒性加大。也有少数化合物如多环芳香烃经转化可成为有致癌及致突变的中间体。
CAS号：
性质：肝脏微粒体中含有多种酶系统,是许多药物、杀虫剂、除草剂、污染物及食物添加剂等外源性高脂溶性物质在体内的主要生物转化场所,也称为肝微粒体药物代谢酶,简称为肝药酶。该酶系统底物面广,活性个体差异大,影响活性因素多。其中最重要的是混合功能氧化酶系统,可催化许多不同型的氧化反应,如羟基化,烷基化,脱氨基化,脱卤素,硫原子氧化等。该酶系统中一个主要成分是细胞色素P450,是由与一氧化碳结合后,在光谱450nm处有吸收峰而得名。细胞色素P450含量高低反映了混合功能氧化酶系统活性的高低,这个系统将分子氧中一个氧原子氧化药物,另一个氧原子生成水,没有产生相应的还原物,故也称为细胞色素单加氧酶。肝药酶主要生物学意义是使大多数药物转化后降低或消失活性,极性增加,易于排出体外。少数药物经生物转化后可产生药理活性,如环磷酰胺,在细胞色素P450催化下氧化成4-羟基环磷酰胺,开环后变成磷酰胺氮芥才有烷化作用。个别药物如非那西丁,经转化生成对氨基苯乙醚,毒性加大。也有少数化合物如多环芳香烃经转化可成为有致癌及致突变的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条