2) 2-metylbenzimidazole
2-甲基苯并咪唑衍生物
3) 2-aryloxymethylbenzimidazole
2-芳氧甲基苯并咪唑
1.
Synthesis and Biologically Active Study of 2-aryloxymethylbenzimidazole Derivatives;
2-芳氧甲基苯并咪唑衍生物的合成及其生物活性研究
2.
Thirteen compounds of 2-aryloxymethylbenzimidazole were synthesized under micro-wave-irradiation using PPA-HCl as catalyst.
以多聚磷酸和4mol/L盐酸(PPA-HCl)作催化剂,在微波辐射条件下合成了13种2-芳氧甲基苯并咪唑类化合物,其中6种尚未见报道。
3.
Ten compounds of 2-aryloxymethylbenzimidazole were synthesized by the reaction of o-phenylenediamine with aryloxyacetic acids using a melting method, and structurally characterized by IR and H NMR techniques.
以邻苯二胺和芳氧基乙酸为原料,采用熔融法合成出了10种2-芳氧甲基苯并咪唑化合物,并利用IR和1HNMR对其结构进行了表征。
4) 1-substitued-2-arylbenzoimidazole compounds
1-取代-2-芳基苯并咪唑衍生物
1.
Benzene-1,2-diamine condensated with two molecules of aldehyde compounds formed two-shiffit-group intermediate in which the rearrangement reaction happened into 1-substitued-2-arylbenzoimidazole compounds.
邻苯二胺与二分子醛缩合形成分子内双席佛碱,接着发生分子内重排形成1-取代-2-芳基苯并咪唑衍生物。
5) 2-methyl-benzimidazolyl isoflavone derivatives
2-甲基苯并咪唑基异黄酮衍生物
6) naphthalenemethyl benzimidazole derivatives
萘甲基苯并咪唑衍生物
补充资料：2-甲基苯并咪唑
分子式：C8H8N2
分子量：132.17
CAS号：615-15-6
性质：针状结晶体。熔点176-177℃。溶于醇、醚、热水及氢氧化钠溶液，不溶于苯。
制备方法：由邻苯二胺与乙酸环合而成。将邻苯二胺与乙酸的混合物在100℃加热2h，冷却后缓缓加入10%的氢氧化钠溶液，使混合物刚至碱性。过滤，用冷水洗涤。将此粗品用水重结晶，活性炭脱色，即得成品。收率为68%。
用途：用于有机合成。
分子量：132.17
CAS号：615-15-6
性质：针状结晶体。熔点176-177℃。溶于醇、醚、热水及氢氧化钠溶液，不溶于苯。
制备方法：由邻苯二胺与乙酸环合而成。将邻苯二胺与乙酸的混合物在100℃加热2h，冷却后缓缓加入10%的氢氧化钠溶液，使混合物刚至碱性。过滤，用冷水洗涤。将此粗品用水重结晶，活性炭脱色，即得成品。收率为68%。
用途：用于有机合成。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条