1) Lovastatin tablets
洛伐他汀片
1.
OBJECTIVE:To optimize the formulation and technology of Lovastatin tablets.
目的 :对洛伐他汀片的生产工艺进行改进和优化。
2) lovastatin
洛伐他汀
1.
Advances on lovastatin fermentation by Aspergillus terrus;
土曲霉洛伐他汀发酵的研究进展
2.
Advances in the Studies of Lovastatin Biosynthesis and Its Related Genes;
洛伐他汀生物合成及其相关基因研究进展
3.
Preliminary studies on conditions for microbial conversion of lovastatin;
微生物转化洛伐他汀条件的初步研究
3) Health food
洛伐它汀
4) Lovastatin
洛伐他丁
1.
Identification of Impurities in Lovastatin by High Performance Liquid Chromatography-Diode Array Detection-Mass Spectrometry;
高效液相色谱-质谱联用分析洛伐他丁中的杂质
2.
The Determination of Lovastatin Concentration by Reverse-Phase Liquid Chromagraphy;
反相色谱法测定洛伐他丁含量的方法
3.
Lovastatin in one structure was determined within 2 days, which accurately mirro.
为建立保健食品中洛伐他丁的高压液相色谱测定方法 ,首先明确了洛伐他丁酸式、内酯和甲酯 3种结构中内酯为测定结构 ,通过研究提取、净化方法 ,尤其是温度、pH值等重要影响因素和仪器分析条件后 ,确定了可行的检测方法。
5) lovastain
洛伐他汀
1.
Objective To construct one of high yield lovastain strain that is a very valid medicine for cholesterol-lowering.
目的探索构建洛伐他汀高产菌株的原生质体制备和融合方法。
6) Mevacor
洛伐它汀
参考词条
洛伐他汀缓释片
开环洛伐他汀
洛伐他汀产生菌
洛伐他汀羟基酸
洛伐他汀(血脂康)
洛伐他汀胶囊
捷克斯洛伐克
洛伐他汀-β-CD
洛伐他汀分散片
洛伐他汀颗粒
洛伐他汀/治疗应用
洛伐他汀烟酸缓释片
洛伐他汀合成酶合成酶
洛伐他丁/治疗应用
烟酸/洛伐他汀复方缓释片
洛伐他汀/类似物和衍生物
侧试预言
胶结包膜型缓释肥
补充资料:洛伐他汀片
药物名称:洛伐他汀片
英文名:Lovastatin Tablets
汉语拼音:
主要成分:洛伐他汀
性状:白色片
药理作用:甲基羟戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,抑制内源性胆固醇合成,为血脂调节剂。动物实验表明洛伐他汀能降低TritonWR-1339所引起的高脂血症大鼠的血清胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白(LDL)及肝脏TC浓度,升高高密度脂蛋白(HDL)水平。能降低由高脂饲料引起的高脂血症家兔血清及肝脏的TC浓度。
药代动力学:文献资料表明:口服洛伐他汀后2~4小时血浆中的浓度达峰值。洛伐他汀有高度有肝脏选择性,在肝脏的浓度明显高于其他组织。洛伐他汀的作用主要是在肝脏发挥,大部分的药物经过肝脏组织被吸收,随后从胆液中排泄。
适应症:高胆固醇血症。饮食疗法和其他非药物治疗反应欠佳时,降低原发性高胆固醇血症患者的总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。
用法与用量:病人在接受本品治疗前应使用标准降胆固醇饮食,并在治疗过程中继续使用。
一般始服剂量为每日20mg,晚餐时一次顿服,若需要调整剂量则应间隔4周。最大剂量可至每日80mg,一次顿服或分早、晚餐分次服用。
轻、中度高胆固醇血症患者起始剂量可为10mg。当LDL-C降至75mg/100ml(1.94mmol/L)以下或TC降至140mg/100ml(3.6mmol/L)以下时,洛伐他汀应减量。
不良反应:常见不良反应为恶心、消化不良、腹痛、胃肠胀气、腹泻、便秘、视力障碍、眩晕、头痛、肌痛、肌痉挛、皮疹等。其他副作用为疲乏、瘙痒、口干、失眠、睡眠障碍、味觉障碍、罕见肝炎、过敏反应综合症、多形性红斑、青性表皮腐解。
实验室检查,可见血清转氨酶、磷酸肌酸酶的轻、中度升高,罕见显著升高。也有报导碱性磷酸酶、胆红素水平升高。
禁忌症: 1对本品任何成分过敏者禁用。
2肝脏活动性病变或血清转氨酶持续升高而无法解释者禁用。
3孕妇及哺乳妇女禁用。
注意事项: 1使用本品前及用药期间应定期检查血清转氨酶。若血清转氨酶逐续增高并上升至正常上限三倍以上时,应停药。
2用药期间出现弥漫性肌痛、肌肉压痛或软弱等疑为肌病症状和/或磷酸肌酸激酶显著增高,应停止用药。
3仅有中度降低甘油三酯作用,故不适用于高甘油三酯为主要异常(即高脂血症I、TV和V型)的患者。
4患有罕见的纯合子家庭性高胆固醇血症患者,可能由于患者缺乏功能性LDL受体,服用本品似更易出现血清转氨酶的升高。
5病人有急性或严重情况,特别是易发生继发于横纹肌溶解的肾脏衰竭者,包括严重急性感染、低血压、大手术、外伤、严重代谢、内分泌或电解质平衡紊乱和不能控制的抽搐,均应暂停或终止使用洛伐他汀治疗。
6接受免疫抑制剂治疗的病人,正在服用吉非罗齐或菸烟酸降脂剂量时,同时服用本品曾有导致肌病的报导,故应权衡利弊。
7有肝病史患者慎用。
8与香豆素或衍生物同时使用,会导致凝血酶原时间延长。
9与红霉素合用时应慎用。
10儿童用药的安全性效果尚未确定。
规格: 20mg。
贮藏:遮光,密闭保存。
有效期:暂定2年。
处方药:是
英文名:Lovastatin Tablets
汉语拼音:
主要成分:洛伐他汀
性状:白色片
药理作用:甲基羟戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,抑制内源性胆固醇合成,为血脂调节剂。动物实验表明洛伐他汀能降低TritonWR-1339所引起的高脂血症大鼠的血清胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白(LDL)及肝脏TC浓度,升高高密度脂蛋白(HDL)水平。能降低由高脂饲料引起的高脂血症家兔血清及肝脏的TC浓度。
药代动力学:文献资料表明:口服洛伐他汀后2~4小时血浆中的浓度达峰值。洛伐他汀有高度有肝脏选择性,在肝脏的浓度明显高于其他组织。洛伐他汀的作用主要是在肝脏发挥,大部分的药物经过肝脏组织被吸收,随后从胆液中排泄。
适应症:高胆固醇血症。饮食疗法和其他非药物治疗反应欠佳时,降低原发性高胆固醇血症患者的总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。
用法与用量:病人在接受本品治疗前应使用标准降胆固醇饮食,并在治疗过程中继续使用。
一般始服剂量为每日20mg,晚餐时一次顿服,若需要调整剂量则应间隔4周。最大剂量可至每日80mg,一次顿服或分早、晚餐分次服用。
轻、中度高胆固醇血症患者起始剂量可为10mg。当LDL-C降至75mg/100ml(1.94mmol/L)以下或TC降至140mg/100ml(3.6mmol/L)以下时,洛伐他汀应减量。
不良反应:常见不良反应为恶心、消化不良、腹痛、胃肠胀气、腹泻、便秘、视力障碍、眩晕、头痛、肌痛、肌痉挛、皮疹等。其他副作用为疲乏、瘙痒、口干、失眠、睡眠障碍、味觉障碍、罕见肝炎、过敏反应综合症、多形性红斑、青性表皮腐解。
实验室检查,可见血清转氨酶、磷酸肌酸酶的轻、中度升高,罕见显著升高。也有报导碱性磷酸酶、胆红素水平升高。
禁忌症: 1对本品任何成分过敏者禁用。
2肝脏活动性病变或血清转氨酶持续升高而无法解释者禁用。
3孕妇及哺乳妇女禁用。
注意事项: 1使用本品前及用药期间应定期检查血清转氨酶。若血清转氨酶逐续增高并上升至正常上限三倍以上时,应停药。
2用药期间出现弥漫性肌痛、肌肉压痛或软弱等疑为肌病症状和/或磷酸肌酸激酶显著增高,应停止用药。
3仅有中度降低甘油三酯作用,故不适用于高甘油三酯为主要异常(即高脂血症I、TV和V型)的患者。
4患有罕见的纯合子家庭性高胆固醇血症患者,可能由于患者缺乏功能性LDL受体,服用本品似更易出现血清转氨酶的升高。
5病人有急性或严重情况,特别是易发生继发于横纹肌溶解的肾脏衰竭者,包括严重急性感染、低血压、大手术、外伤、严重代谢、内分泌或电解质平衡紊乱和不能控制的抽搐,均应暂停或终止使用洛伐他汀治疗。
6接受免疫抑制剂治疗的病人,正在服用吉非罗齐或菸烟酸降脂剂量时,同时服用本品曾有导致肌病的报导,故应权衡利弊。
7有肝病史患者慎用。
8与香豆素或衍生物同时使用,会导致凝血酶原时间延长。
9与红霉素合用时应慎用。
10儿童用药的安全性效果尚未确定。
规格: 20mg。
贮藏:遮光,密闭保存。
有效期:暂定2年。
处方药:是
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。