1) racemic carnitine hydrochloride
外消旋卡尼丁盐酸盐
1.
The prepared polymers were applied as the liquid chromatographic chiral stationary phase to test their resolution ability for racemic carnitine hydrochloride.
将所得聚合物用作高效液相色谱固定相 ,研究了它们对外消旋卡尼丁盐酸盐的拆分能力。
2) racemite
外消旋酒石酸盐
3) Tetracaine hydrochloride
盐酸丁卡因
1.
Preparation and quality control of compound tetracaine hydrochloride gel;
复方盐酸丁卡因凝胶剂的制备及质量考察
2.
Effect of receptor solution specific conductivity on iontophoresis of tetracaine hydrochloride;
接受室溶液电导率对盐酸丁卡因离子导入的影响(英文)
3.
Determination of content of tetracaine hydrochloride in dianguang eye drops by differential spectrophotometry;
差示紫外分光光度法测定电光滴眼液中盐酸丁卡因的含量
4) Nifekalant hydrochloride
盐酸尼非卡兰
1.
HPLC determination of related substance in bulk nifekalant hydrochloride and it s lyophilized in.jectable powder;
高效液相色谱法测定盐酸尼非卡兰原料及粉针的有关物质
2.
Determination of organic solvent residue in material of nifekalant hydrochloride;
盐酸尼非卡兰有机溶剂残留量测定
3.
N-(2-Hydroxyethyl)-N-[3-(4-nitrophenyl)propyl]amine(3),the key intermediate for the synthesis of Nifekalant hydrochloride,was prepared from β-phenylpropanoic acid as starting material in three-step by reaction of nitration,N-acylation and reduction in overall yield of about 66.
以β-苯基丙酸为起始原料,依次经硝化、N-酰化和还原反应合成了盐酸尼非卡兰药物关键中间体——N-(2-羟乙基)-N-[3-(4-硝基苯基)]丙胺,三步总收率达66。
5) Nicardipine hydrochloride
盐酸尼卡地平
1.
Clinical Observation in Prevention of General Anesthetic Endotracheal Intubation Reactions by Nicardipine Hydrochloride;
盐酸尼卡地平用于全麻预防气管插管反应的临床观察
2.
Studies on preparation of monolithic osmotic pump tablet of nicardipine hydrochloride;
难溶性药物盐酸尼卡地平单室单层渗透泵片的制备
3.
Study on the penetration of nicardipine hydrochloride transdermal patch;
盐酸尼卡地平贴剂的大鼠离体皮肤渗透研究
6) Nicardipine Hydrochloride
盐酸尼卡地平片
1.
Study on the Assay and Stability of Nicardipine Hydrochloride Tablet by HPLC;
HPLC法测定盐酸尼卡地平片剂含量及稳定性考察
补充资料：盐酸妥卡尼
【通用名称】
盐酸妥卡尼
【其他名称】
盐酸妥卡尼 盐酸妥卡尼 拼音名：Yansuan Tuokani 英文名：Tocainide Hydrochloride 书页号：2000年版二部-612 C11H16N2O.HCl 228.72 本品为N-(2，6-二甲苯基)-2-氨基丙酰胺盐酸盐。按干燥品计算，含C11H16N2O.HCl不得少于 98.5％。
【性状】
本品为粒状结晶；无臭。 本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚中微溶，在氯仿中几乎不溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为245～251℃，熔融时同时分解。
【鉴别】
(1)取本品约50mg，加水4ml溶解后，加盐酸溶液(9→100)1ml、重氮对硝基苯胺试液 2ml、氢 氧化钠试液4ml与正丁醇2ml，振摇，静置俟分层，正丁醇层显红色。 (2)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】
酸度 取本品0.10g，加水10ml溶解后，加甲基红指示液1滴，如显红色，加氢氧化钠滴 定液 (0.02mol/L)0.25ml，应变为黄色。 溶液的澄清度 取本品0.25g，加水10ml溶解后，依法检查(附录Ⅸ B)，与2号浊度标准液比较， 不得 更浓。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重、减失重量不得过0.5％(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.1％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H 第二法)，含重金属不得过百万分之二 十。 铁盐 取本品1.0g，加水25ml溶解后，依法检查(附录Ⅷ G)，与标准铁溶液1.0ml制成的对照液 比较， 不得更探(0.001％)。
【含量测定】
取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸10ml溶解后，加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示 液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯 酸滴 定液(0.1mol/L)相当于22.87mg的C11H16N2O.HCl。
【类别】
抗心律失常药。
【贮藏】
密封保存。
【制剂】
(1)盐酸妥卡尼片 (2)盐酸妥卡尼胶囊
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条