1) carboquone
卡巴醌
1.
In this paper, the method of Artificial Neural Network is used to study the activity of derivatives of Carboquone, prologing the life of mouse inoculated against L 1201 Leukaemic cell.
运用人工神经网络方法研究了卡巴醌 ( Carboquone)系列药物对用 L-1 2 0 1白血病细胞接种的小鼠延长生命的活性 ,与传统的回归方法进行比较 ,可得到更为精确的结果 ,并且在活性预测方面有很好的效
2) dopaquinone
多巴醌
1.
Preliminary study on ursolic acid’s promoting function on dopaquinone
熊果酸促进多巴醌生成作用的初步研究
2.
These activated chitosan can be attacked by dopaquinone.
壳聚糖被戊二醛活化后,会被多巴醌攻击,造成酶催化活性降低,而经甲醛处理了的壳聚糖则可降低多巴醌的攻击。
3) Carbazilquinone
卡波醌
4) 6 hydroxydopa quinone〖HT
6-羟多巴醌
5) rivastigmine
卡巴拉汀
1.
Synthesis of S-(+)-rivastigmine hydrogentartrate;
重酒石酸卡巴拉汀的合成
2.
An improvement for synthesis of rivastigmine;
卡巴拉汀的合成方法改进
3.
Synthesis and crystal structure of (S)-rivastigmine D-(+)-DTTA
(S)-卡巴拉汀D-(+)-DTTA盐的合成与晶体结构
6) carbadox
卡巴氧
1.
Determination of cyadox,carbadox in animal origin foodstuffs by liquid chromatography-electrospray tandem mass spectrometry;
高效液相串联质谱法测定动物源食品中喹赛多、卡巴氧残留
2.
A liquid chromatography-tandam mass spectrometric(LC-MS/MS) method was developed for the simultaneous identification and determination of residues of carbadox(CBX),olaquindox and related metabolites,desoxycarbadox(DCBX),quinoxalie-2-carboxylic acid(QCA) and 3-methylquinoxaline-2-carboxylic acid(MQCA) in bovine and porcine muscle and liver tissues.
建立了牛、猪肌肉和肝脏组织中卡巴氧(CBX)和喹乙醇(OQX)以及相关代谢产物——脱氧卡巴氧(DCBX)、喹噁啉-2-羧酸(QCA)和3-甲基喹噁啉-2-羧酸(MQCA)残留的LC-MS/MS的检测方法。
补充资料：L-卡别多巴
分子式：C10H14N2O4·H2O
分子量：244.25
CAS号：28860-95-9
性质：结晶体。熔点203-205℃（分解）。
制备方法：Strecker法的合成路线。1.β-硝基-β-甲基-3-甲氧基-4-羟基苯乙烯（Ⅱ）的制备将香草醛、甲苯、硝基乙烷、冰醋酸和正丁胺反应得棕黄色结晶。2.α-（3-甲氧基-4-羟基苯基）丙酮（Ⅲ）及亚硫酸氢钠加成物的制备。将（Ⅱ）与甲苯一起加热加入铁粉和浓盐酸，回流反应结束后过滤，用EDTA水溶液洗涤甲苯溶液，无水硫酸钠干燥，过滤后加入亚硫酸氢钠水溶液，搅拌、析晶、过滤、晾干，得（Ⅳ）。3.α-肼基-α-甲基-β-（3-甲氧基-4-羟基苯基）丙腈（V）的制备将（N）、氰化钠、水及乙醚混合搅拌，加入水合肼，反应完毕后过滤，滤饼用水洗涤，经真空干燥得（V）。4.dl-α-肼基-α-甲基-β-（3,4-二羟基苯基）丙醇（Ⅵ）的制备将45%-48%氢溴酸冷至-8℃以下，通氯化氢至饱和。然后分批加入肼基腈，于-8℃搅拌反应8h。置冰箱中过夜。次日升温回收氯化氢，并于95℃反应3h，再将反应液减压蒸干，加入乙醇溶解残留物，冷至室温过滤，滤液用二乙胺中和至pH为6.4，再置冰箱中过夜，其后经处理得（Ⅵ）的粗品。用水精制得精品。5.将（Ⅵ）、L-卡比多巴晶种、浓盐酸加入沸水中溶解，加活性炭脱色过滤，滤液冷至60℃，在搅拌下再加一部分L-卡比多巴晶种。然后在1h内匀速降至35℃，保温搅拌0.5h，过滤，滤饼经干燥得L-卡比多巴。母液补加（Ⅵ），重复拆分操作。在升温至60℃时，可交叉加入D-卡比多巴晶种，以拆分右旋体。如此循环处理，一般可拆分6-7次左旋体，平均拆分收率37.3%（理论拆分收率50%）-
用途：用作脱羧酶抑制剂。与左旋多巴合用组成的信尼麦（Sinemet)是目前治疗震颤麻痹的首选药物之一，可降低左旋多巴的剂量，减少毒副作用。
分子量：244.25
CAS号：28860-95-9
性质：结晶体。熔点203-205℃（分解）。
制备方法：Strecker法的合成路线。1.β-硝基-β-甲基-3-甲氧基-4-羟基苯乙烯（Ⅱ）的制备将香草醛、甲苯、硝基乙烷、冰醋酸和正丁胺反应得棕黄色结晶。2.α-（3-甲氧基-4-羟基苯基）丙酮（Ⅲ）及亚硫酸氢钠加成物的制备。将（Ⅱ）与甲苯一起加热加入铁粉和浓盐酸，回流反应结束后过滤，用EDTA水溶液洗涤甲苯溶液，无水硫酸钠干燥，过滤后加入亚硫酸氢钠水溶液，搅拌、析晶、过滤、晾干，得（Ⅳ）。3.α-肼基-α-甲基-β-（3-甲氧基-4-羟基苯基）丙腈（V）的制备将（N）、氰化钠、水及乙醚混合搅拌，加入水合肼，反应完毕后过滤，滤饼用水洗涤，经真空干燥得（V）。4.dl-α-肼基-α-甲基-β-（3,4-二羟基苯基）丙醇（Ⅵ）的制备将45%-48%氢溴酸冷至-8℃以下，通氯化氢至饱和。然后分批加入肼基腈，于-8℃搅拌反应8h。置冰箱中过夜。次日升温回收氯化氢，并于95℃反应3h，再将反应液减压蒸干，加入乙醇溶解残留物，冷至室温过滤，滤液用二乙胺中和至pH为6.4，再置冰箱中过夜，其后经处理得（Ⅵ）的粗品。用水精制得精品。5.将（Ⅵ）、L-卡比多巴晶种、浓盐酸加入沸水中溶解，加活性炭脱色过滤，滤液冷至60℃，在搅拌下再加一部分L-卡比多巴晶种。然后在1h内匀速降至35℃，保温搅拌0.5h，过滤，滤饼经干燥得L-卡比多巴。母液补加（Ⅵ），重复拆分操作。在升温至60℃时，可交叉加入D-卡比多巴晶种，以拆分右旋体。如此循环处理，一般可拆分6-7次左旋体，平均拆分收率37.3%（理论拆分收率50%）-
用途：用作脱羧酶抑制剂。与左旋多巴合用组成的信尼麦（Sinemet)是目前治疗震颤麻痹的首选药物之一，可降低左旋多巴的剂量，减少毒副作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条