1) 4-cloro-2-nitrobenzoic acid
4-氯-2-硝基-苯甲酸
2) 4-Chloro-2-nitrobenzoic acid
4-氯-2-硝基苯甲酸
1.
4-Chloro-2-nitrobenzoic acid was synthesized by nitric acid oxidation in the presence of a novel catalyst,Optimum conditions were:reaction temperature 160～170℃,reaction time 13hrs,4-chloro-2-nitro methylbenzen:catalyst=20∶1(weight).
本文介绍了一种新型硝酸氧化催化剂PM-1,并以4-氯-2-硝基苯甲酸的合成为例加以说明,对反应温度、反应时间、催化剂用量等加以讨论,得出最佳反应条件:反应温度160～170℃,反应时间13小时,4-氯-2-硝基甲苯:催化剂=20∶1(重量比)。
2.
2-Amino-4-chlorocyanobenzene was prepared from 4-chloro-2-nitrobenzoic acid by cyanidation of methyl sulfonylamide and phosphorus pentachloride at first, then hydrogenation was carried out in the presence of Pt-C catalyst.
4-氯-2-硝基苯甲酸用甲基磺酰胺与五氯化磷氰化,铂炭催化剂存在下加氢还原得2-氨基-4-氯苯甲腈,接着与叠氮化钠成四唑环合成5-(2-氨基-4-氯苯基)四氮唑;以4-氯-2-硝基苯甲酸计,产品总收率70%,含量99%(HPLC法),产品经IR,1HNMR,MS测定,表明结构正确。
3) 2-Chloro-4-nitrobenzoic acid
2-氯-4-硝基苯甲酸
4) 4-Chloro-2-nitrobenzoic acid
2-硝基-4-氯苯甲酸
5) 4-Chloro-1-methyl-2-nitrobenzene
4-氯-2-硝基甲苯
6) 4-Chloro-2-nitrotoluene
2-硝基-4-氯甲苯
补充资料：2-氯-4-硝基苯甲酸
分子式：C7H4ClNO4
分子量：201.57
CAS号：99-60-5
性质：白色或淡黄色针状或粉状结晶。熔点142-143℃（139-141℃）。溶于热水、醇及热苯。
制备方法：由对硝基甲苯经氯化、氧化而得。将对硝基甲苯投入干燥的反应器中，加热熔融后，加入铁丝和碘片，于58-62℃，通入等摩尔量氯气，经热水洗涤、碳酸钠中和后，倒入冰水中，搅拌析出结晶，过滤去水，阴干得2-氯-4-硝基甲苯。再将25倍1-2%氢氧化钠液加入2-氯-4-硝基甲苯中，加热至沸腾，于激烈搅拌下，缓缓加入高锰酸钾，保持温度在100±1℃，加完后，继续搅拌，回流30min，放冷，分去二氧化锰。滤液用盐酸调至pH为1-2，沉淀用冰水洗涤，过滤后，于80℃干燥而得产品。氯化操作也可以在三氯化铁存在下进行，仍然在58-62℃通氯。氯化、氧化的总收率约为70%。
用途：药物利凡诺的中间体，也可用作消毒防腐药。
分子量：201.57
CAS号：99-60-5
性质：白色或淡黄色针状或粉状结晶。熔点142-143℃（139-141℃）。溶于热水、醇及热苯。
制备方法：由对硝基甲苯经氯化、氧化而得。将对硝基甲苯投入干燥的反应器中，加热熔融后，加入铁丝和碘片，于58-62℃，通入等摩尔量氯气，经热水洗涤、碳酸钠中和后，倒入冰水中，搅拌析出结晶，过滤去水，阴干得2-氯-4-硝基甲苯。再将25倍1-2%氢氧化钠液加入2-氯-4-硝基甲苯中，加热至沸腾，于激烈搅拌下，缓缓加入高锰酸钾，保持温度在100±1℃，加完后，继续搅拌，回流30min，放冷，分去二氧化锰。滤液用盐酸调至pH为1-2，沉淀用冰水洗涤，过滤后，于80℃干燥而得产品。氯化操作也可以在三氯化铁存在下进行，仍然在58-62℃通氯。氯化、氧化的总收率约为70%。
用途：药物利凡诺的中间体，也可用作消毒防腐药。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条