1) 2-chloro-1-methyl-4-nitrobenzene [qr]
2-氯-1-甲基-4-硝基苯
2) 4-Chloro-1-methyl-2-nitrobenzene
4-氯-2-硝基甲苯
3) 4-Chloro-2-nitrotoluene
2-硝基-4-氯甲苯
4) Benzene, 2-chloro-1-methyl-4-nitro-
2-氯-4-硝基甲苯
5) α-Chloro-2-methyl-4-nitrotoluene
2-氯甲基-1-甲基-4-硝基苯
6) goal
[英][ɡəʊl] [美][gol]
2-氯-1-(3-乙氧基-4-硝基苯氧基)-4-三氟甲基苯
补充资料：2-氯-1-甲基-4-硝基苯
21-86-8
分子式: C7H6ClNO2
分子量: 171.58
沸点: 260℃
熔点: 61-64℃
中文名称: 邻氯对硝基甲苯；2-氯-1-甲基-4-硝基苯；2-氯-4-硝基甲苯
英文名称: 2-chloro-1-methyl-4-nitro-Benzene；2-chloro-4-nitro-toluen；2-chloro-1-methyl-4-nitrobenzene [qr]；2-chloro-4-nitro-1-methylbenzene [qr]；2-chloro-4-nitrotoluen (czech) [qr]；2-chloro-4-nitrotoluene；3-chloro-4-methylnitrobenzene [qr]；1-chloro-2-methyl-5-nitro-benzen；2-chloro-1-methyl-4-nitro-benzen
性质描述: 针状结晶。熔点68℃（65℃），沸点260℃，折光率1.5470（69℃）。溶于乙醚；乙醇和乙酸，微溶于热水。能随水蒸气一同挥发。
生产方法: 由对硝基甲苯经氯化而得。先向耐酸陶瓷三口瓶中加入干燥的纯对硝基甲苯，外用水浴加热至55℃，再加入少量碘和铁屑，在50-60℃进通入氯气，数小时后，氯气吸收达理论量即停止。此时瓶内有反应物析出，通蒸汽加热使反应物熔化后抽出，用5%稀盐酸洗涤两次。然后用1%碳酸钠溶液洗涤一次，最后用热水洗涤一次，将油状物搅入冷水中，即成粒状物，过滤，用冷水洗涤，在40℃吹干即得成品。工业生产时，操作过程可在干燥的反应锅中进行，将熔融的硝基甲苯投入反应锅加入铁丝和碘片（或加入三氯化铁），于58-62℃通入等摩尔量的氯气，经热水洗涤；碳酸钠中和后，倒入冰水中，搅拌析出结晶，过滤，阴干即得成品。
用途: 有机合成中间体。用于生产绿麦隆。
分子式: C7H6ClNO2
分子量: 171.58
沸点: 260℃
熔点: 61-64℃
中文名称: 邻氯对硝基甲苯；2-氯-1-甲基-4-硝基苯；2-氯-4-硝基甲苯
英文名称: 2-chloro-1-methyl-4-nitro-Benzene；2-chloro-4-nitro-toluen；2-chloro-1-methyl-4-nitrobenzene [qr]；2-chloro-4-nitro-1-methylbenzene [qr]；2-chloro-4-nitrotoluen (czech) [qr]；2-chloro-4-nitrotoluene；3-chloro-4-methylnitrobenzene [qr]；1-chloro-2-methyl-5-nitro-benzen；2-chloro-1-methyl-4-nitro-benzen
性质描述: 针状结晶。熔点68℃（65℃），沸点260℃，折光率1.5470（69℃）。溶于乙醚；乙醇和乙酸，微溶于热水。能随水蒸气一同挥发。
生产方法: 由对硝基甲苯经氯化而得。先向耐酸陶瓷三口瓶中加入干燥的纯对硝基甲苯，外用水浴加热至55℃，再加入少量碘和铁屑，在50-60℃进通入氯气，数小时后，氯气吸收达理论量即停止。此时瓶内有反应物析出，通蒸汽加热使反应物熔化后抽出，用5%稀盐酸洗涤两次。然后用1%碳酸钠溶液洗涤一次，最后用热水洗涤一次，将油状物搅入冷水中，即成粒状物，过滤，用冷水洗涤，在40℃吹干即得成品。工业生产时，操作过程可在干燥的反应锅中进行，将熔融的硝基甲苯投入反应锅加入铁丝和碘片（或加入三氯化铁），于58-62℃通入等摩尔量的氯气，经热水洗涤；碳酸钠中和后，倒入冰水中，搅拌析出结晶，过滤，阴干即得成品。
用途: 有机合成中间体。用于生产绿麦隆。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条