1) dihydroxy-26,28-bis(benlylthiapropoxy) calixarene
25,27-二羟基-26,28-二苯硫丙氧基-杯[4]芳烃
2) Dihydroxy-26,28-di(hydroxyethoxy)calix arene
25,27-二羟基-26,28-二羟乙氧基杯[4]芳烃
3) 27-dimethoxy-26,28-dihydrocalix[4]arene
25,27-二羟基-26,28-二甲氧基杯[4]芳烃
1.
25,27-dimethoxy-26,28-dihydrocalix[4]arene and 25,26,27-trimethoxy-28-hydrocalix[4]arene were separated synthesized.
8H2O的相对用量不同时,所得产物不同,可分别得到25,27-二羟基-26,28-二甲氧基杯[4]芳烃和25-羟基-26,27,28-三甲氧基杯[4]芳烃。
4) 25,27-bis(n-propyloxy)calyx[4]-26,28-crown-6
25,27-二(正丙氧基)杯[4]芳烃-26,28-冠-6
5) p-tert-butyl-25,27dihydroxy-26,28-di(hydroxyethoxy) calix[4] arene
对叔丁基25,27-二羟基-26,28-二羟乙氧基杯[4]芳烃
6) Dibenzyloxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-26,28-dihydroxycalix[4]arene
5,11,17,23-四叔丁基-25,27-二苄氧基-26,28二羟基杯[4]芳烃
补充资料：二苯硫
分子式：C12H10S
分子量：186.27
CAS号：139-66-2
性质：无色液体。熔点约40℃，沸点295-297℃，相对密度（15/15℃）1.1185，折光率（nD18）1.6350。能与苯、醚、二硫化碳混碳，溶于热醇，不溶于水。
制备方法：将858g无水苯和464g三氯化铝混合，冷却到10℃，搅拌下加入405.1g氯化硫和390g苯配成的溶液。反应立即开始，逸出氯化氢，析出黄色粘稠的三氯化铝络合物。反应毕，将反应混合物冰析。分出苯层，蒸除苯后的深色油状物冷至0℃，滤除析出的硫。再将油状物溶于甲醇，冷却至0℃，再滤除析出硫。甲醇溶液在回收甲醇后继续蒸除少量低沸点馏分。然后收集155-170℃（2.39kPa）馏分，即为粗品。粗品用锌粉、氢氧化钠加热处理，水洗，干燥，最后进行减压蒸馏，得450-464g二苯硫醚。
用途：用于有机合成。
分子量：186.27
CAS号：139-66-2
性质：无色液体。熔点约40℃，沸点295-297℃，相对密度（15/15℃）1.1185，折光率（nD18）1.6350。能与苯、醚、二硫化碳混碳，溶于热醇，不溶于水。
制备方法：将858g无水苯和464g三氯化铝混合，冷却到10℃，搅拌下加入405.1g氯化硫和390g苯配成的溶液。反应立即开始，逸出氯化氢，析出黄色粘稠的三氯化铝络合物。反应毕，将反应混合物冰析。分出苯层，蒸除苯后的深色油状物冷至0℃，滤除析出的硫。再将油状物溶于甲醇，冷却至0℃，再滤除析出硫。甲醇溶液在回收甲醇后继续蒸除少量低沸点馏分。然后收集155-170℃（2.39kPa）馏分，即为粗品。粗品用锌粉、氢氧化钠加热处理，水洗，干燥，最后进行减压蒸馏，得450-464g二苯硫醚。
用途：用于有机合成。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条