1) rare earth complex monomer
羧酸稀土配合物
1.
Synthesises rare earth complex monomer was conducted by sedimentation and direct method.
通过沉淀法和直接法制备羧酸稀土配合物,与丙烯酸等单体共聚反应制备不同稀土含量的稀土有机高分子离聚物。
2) rare earth carboxylic acid complexe
稀土羧酸配合物
1.
Nanoscale Y 2O 3∶Eu phosphors were prepared by thermal decomposition of the rare earth carboxylic acid complexes.
以稀土羧酸配合物为前驱体， 采用快速热分解方法制备了纳米Ｙ２Ｏ３∶Ｅｕ 荧光材料，进行了结构、尺寸及形貌表征。
3) Lanthanide isophthalate complexes
间苯二羧酸类稀土配合物
4) mixture of rare earth metal carboxylate
混合稀土羧酸盐
1.
The experiment on mixture of rare earth metal carboxylate as antiknock additives shows that the mixture of rare earth metal carboxylate possess good oil solubility and some antiknock ability,they are fit for gasoline antiknock additives and the mixture of rare metal naphthenate possess practical applied value.
探讨了稀土化合物在环保型汽油抗爆剂方面应用的可能性 ,对混合稀土羧酸盐作抗爆剂的研究显示 :此类化合物具有较好的油溶性和一定的抗爆性 ,不增加汽油的腐蚀性 ,能够作为汽油抗爆剂使用 ,其中混合稀土的环烷酸盐具有较好的开发和应用前景。
5) rare earth complexes
稀土配合物
1.
Synthesis of salicylaldehyde amino acid Schiff base and its rare earth complexes;
水杨醛氨基酸Schiff碱及其稀土配合物的合成
2.
IR Spectra of Rare Earth Complexes Containing Amide Groups;
含酰胺基团稀土配合物的红外光谱
3.
Studies on preparation of phenylalanine tetraphenylporphyrin rare earth complexes;
苯丙氨酸四苯基卟吩稀土配合物的合成研究
6) lanthanide complex
稀土配合物
1.
Three new C2-symmetric chiral amino alcohols (PhOHCHCH2)2NCH2C6H4R (R=OCH3, L1; R=CH3, L2; R=Cl, L3) and their lanthanide complexes LLnCl·2THF (L=L1, L2, L3; Ln=La, Sm, Gd) were prepared and characterized.
合成了三种新的含C2-对称轴的手性胺醇(PhOHCHCH2)2NCH2C6H4R(R=OCH3,L1;R=CH3,L2;R=Cl,L3),将其与无水氯化稀土LnCl3·4THF(Ln=La,Sm,Gd)反应生成了九个新的胺醇类稀土配合物LLnCl·2THF(L=L1,L2,L3;Ln=La,Sm,Gd)。
2.
After a brief overview of the progress on organic light-emitting diode (OLED) used lanthanide complex as emitter, the effect of their properties on EL efficiency were discussed.
在综述稀土铕和铽配合物电致发光研究进展的基础上,重点围绕稀土材料本身,探讨了影响稀土配合物电致发光性能的一些主要问题,指出一个优异的稀土电致发光材料应兼具有良好的光致发光效率、热稳定性和成膜性以及载流子传输性能。
3.
The acrylonitrile polymerization catalyzed by substituted indenyl lanthanide complexes/additive system was studied.
研究了取代茚基稀土配合物 /添加剂体系对丙烯腈的聚合 ,发现季胺盐及芳氧钠是取代茚基二价稀土配合物催化丙烯腈聚合的有效添加剂 ,其中Me3NC1 6 H33Br效果最好 ,5种二价稀土配合物 (C5H9C9H6 ) 2 Yb (THF) 2 ,(C5H9C9H6 ) 2 Sm (THF) 2 ,KSm (C5H9C9H6 ) 3(THF) 3,(PhCH2 C9H6 ) 2 Sm(THF) 2 和 (CH3CH2 C9H6 ) 2 Sm (THF) 2 与Me3NC1 6 H33Br构成的催化体系对于丙烯腈聚合都显示出好的催化活性。
补充资料：外轨配合物和内轨配合物
根据L.C.鲍林的价键理论,具有八面体结构并有4个未成对电子的、顺磁性的[CoF6]3-,或有5个未成对电子的、顺磁性的[Fe(H2O)6]3+,其配位成键杂化轨道为4s4p34d2，所用d 轨道与s和p轨道是属于同一主能级的。这类具有nsnp3nd2形式的配合物(见配位化合物), 因为使用了外层的d轨道,所以叫做外轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道分别如图所示。对于具有八面体结构且所有电子都是成对的、抗磁性的[Co(NH3) 6]3+， 或具有1个未成对电子的、 顺磁性的[Fe(CN)6]3-,其成键杂化轨道为3d24s4p3,使用了比s和p轨道低一级主能级层中的d轨道。这类具有(n-1)d2nsnp3型式的配合物,由于使用了内层的d轨道，所以叫做内轨配合物。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条