2) rare earth complex monomer
羧酸稀土配合物
1.
Synthesises rare earth complex monomer was conducted by sedimentation and direct method.
通过沉淀法和直接法制备羧酸稀土配合物,与丙烯酸等单体共聚反应制备不同稀土含量的稀土有机高分子离聚物。
3) rare earth carboxylic acid complexe
稀土羧酸配合物
1.
Nanoscale Y 2O 3∶Eu phosphors were prepared by thermal decomposition of the rare earth carboxylic acid complexes.
以稀土羧酸配合物为前驱体， 采用快速热分解方法制备了纳米Ｙ２Ｏ３∶Ｅｕ 荧光材料，进行了结构、尺寸及形貌表征。
4) Picrate
[英]['pikreit] [美]['pɪk,ret]
苦味酸盐
1.
Thirteen kinds of the supramolecular coordination compounds of pentandioyl bis(benzo 15 crown 5) (L) with hydrated lanthanide picrates have been synthesized in a 1∶1 (v/v) mixed solvent of CH 3OH and CHCl 3.
在氯仿和甲醇的混合溶剂中合成了十三种戊二酰双 (苯并 - 1 5-冠 - 5)与水合稀土苦味酸盐所形成的超分子配合物 ,经元素分析确定其组成为 Ln( Pic) 3· L· x H2 O( Ln=L a,x=5;Ln=Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Y,x=7;L n=Ho、Er、Tm、Yb,x=6;L=戊二酰双 (苯并 - 1 5-冠 - 5) )。
2.
Six kinds of Nitro - 4' - Benzo - 15 - Crown - 5 (L) complexes having the stoichometric formula M(pic)2· 2L· xH2O (M=Mn, Cu, x=2; M =Co, Ni, Zn, Cd,x=4; pic=picrate anion) have been prepared in a 2 : 2: 1 (V/V/V) mixed solvent of MeCN, EtOH and H2O, and Characterized by EA、IR、UV and Molar conductance.
在乙腈─乙醇─水（2：2：1，V／V／V）的混合溶剂中制备了六种金属（锰、钴、镍、铜、锌、镉）苦味酸盐与4′─硝基苯并─15─冠─5的固态配合物，其组成为M（pic）2·2L·XH2（M＝Mn、CU，x＝2；M＝Co，Ni，Zn，Cd，x＝4；pic＝苦味酸根；L＝4′─NO2B15CS），并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和摩尔电导对该系列配合物进行了表征。
5) rare earth salt and its compound
稀土盐及其配合物
1.
Influence of the rare earth salt and its compound on the bacteriostatic activity of Bacillus;
稀土盐及其配合物对芽孢菌的抑菌活性的影响
6) rare earth complexes
稀土配合物
1.
Synthesis of salicylaldehyde amino acid Schiff base and its rare earth complexes;
水杨醛氨基酸Schiff碱及其稀土配合物的合成
2.
IR Spectra of Rare Earth Complexes Containing Amide Groups;
含酰胺基团稀土配合物的红外光谱
3.
Studies on preparation of phenylalanine tetraphenylporphyrin rare earth complexes;
苯丙氨酸四苯基卟吩稀土配合物的合成研究
补充资料：苦味酸
苦味酸为黄色结晶,其熔点122.5℃,凝固点121.3℃，晶体密度1.763g/cm3,微溶于水。爆炸性比梯恩梯稍强，密度为1.7g/cm3时的爆速为7260m/s,机械感度也比梯恩梯大一些。但苦味酸的酸性很强，能与金属氧化物形成苦味酸盐，有水存在时能腐蚀除锡和贵金属以外的金属，生成苦味酸盐。苦味酸的重金属盐很敏感，机械感度高，热感度也较高，极不安全。因此被梯恩梯所取代。目前，有些国家仍用苦味酸作为爆炸性能的对比标准，也可以用作制造苦味酸铵、苦味酸钾以及二硝基重氮酚等的原料。
沿革 1771年由P.沃尔夫制得，当时作为皮革、丝绸和毛织品的染料使用。在雷管（见火工品）发明之后，才于1885年在法国用于装填炮弹，其安定性和生产安全性比当时使用的硝化甘油炸药要好。
生产方法 根据原料不同，有两种生产方法：
以苯酚为原料 先将苯酚磺化，再将磺化液硝化而制得，反应式为：
C6H5OH+xH2SO4─→C6H(5-x)(SO3H)xOH+xH2O
C6H(5-x)(SO3H)xOH+3HNO3─→C6H2(NO2)3OH+xH2SO4+(3-x)H2O式中的x为1～3。其生产工艺过程为:①制取苯酚二磺酸；②苯酚二磺酸经硝化成为苦味酸；③废酸分离；④水洗除去残酸；⑤干燥，得到成品。
以2，4-二硝基氯苯为原料 将2，4-二硝基氯苯水解成二硝基苯酚，再硝化得到苦味酸，其反应式为：
C6H3(NO2)2Cl+2NaOH─→C6H3(NO2)2ONa+NaCl+H2O
2C6H3(NO2)2ONa+H2SO4──2C6H3(NO2)2OH+Na2SO4
C6H3(NO2)2OH+HNO3──C6H2(NO2)3OH+H2O
沿革 1771年由P.沃尔夫制得，当时作为皮革、丝绸和毛织品的染料使用。在雷管（见火工品）发明之后，才于1885年在法国用于装填炮弹，其安定性和生产安全性比当时使用的硝化甘油炸药要好。
生产方法 根据原料不同，有两种生产方法：
以苯酚为原料 先将苯酚磺化，再将磺化液硝化而制得，反应式为：
C6H5OH+xH2SO4─→C6H(5-x)(SO3H)xOH+xH2O
C6H(5-x)(SO3H)xOH+3HNO3─→C6H2(NO2)3OH+xH2SO4+(3-x)H2O式中的x为1～3。其生产工艺过程为:①制取苯酚二磺酸；②苯酚二磺酸经硝化成为苦味酸；③废酸分离；④水洗除去残酸；⑤干燥，得到成品。
以2，4-二硝基氯苯为原料 将2，4-二硝基氯苯水解成二硝基苯酚，再硝化得到苦味酸，其反应式为：
C6H3(NO2)2Cl+2NaOH─→C6H3(NO2)2ONa+NaCl+H2O
2C6H3(NO2)2ONa+H2SO4──2C6H3(NO2)2OH+Na2SO4
C6H3(NO2)2OH+HNO3──C6H2(NO2)3OH+H2O
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条