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1) CdS nanoparticles
CdS纳米颗粒
1.
Preparation of CdS nanoparticles by reverse micelle method;
通过研究CTAB四元反相胶团体系的成相区域、稳定性、微液滴大小和尺寸分布和胶团组成,得出了反相胶团组成与胶团中微液滴大小的关系,采用TEM、XRD等分析技术对所制备的CdS纳米颗粒进行了性能表征。
2) CdS∶Cn nano-particles
CdS∶Cu纳米颗粒
3) CdS nanoparticles,nanorods
CdS纳米颗粒、纳米棒
4) CdS nanoparticles
CdS纳米粒子
1.
Effect of different preparation condition on the qua ntum size effect of the CdS nanoparticles;
工艺条件对CdS纳米粒子量子尺寸效应的影响
2.
The synthesis and characterization of CdS nanoparticles;
CdS纳米粒子的合成方法
3.
CdS nanoparticles is a kind of important semiconductor nano-materials and has drawn much attention recently due to their much potential applications in many fields,such as photoelectricity,magnetism,catalyst,bioanalysis,etc.
CdS纳米粒子作为一种重要的半导体纳米材料,因其在光、电、磁、催化等方面具有巨大的应用潜能。
5) CdS nanoparticle
CdS纳米微粒
1.
CdS nanoparticles were prepared in a room temperature ionic liquid,1-methyl-3-hexyl-imidazolium tetrafluoroborate.
合成了1-甲基-3-己基咪唑四氟硼酸盐离子液体,并以此为反应介质通过有机金属化合物热分解法制备出CdS纳米微粒,采用X射线粉末衍射仪和透射电子显微镜对CdS纳米微粒的结构和形貌进行表征,在四球摩擦磨损试验机上考察了含CdS纳米微粒离子液体的摩擦磨损行为。
2.
And then, Cd(MA)2 was polymerized via surface-initiated ATRP on the surface of α-Br groups modified PS spheres, CdS nanoparticles were formed in situ by bubbling H2S gas.
结合表面引发的原子转移自由基聚合和气/固反应制备CdS纳米微粒/聚苯乙烯核壳微球。
3.
CdS nanoparticles were prepared in a room temperature ionic liquid, 1-methyl-3-hexyl-imidazolium tetrafluoroborate.
合成了1-甲基-3-己基咪唑四氟硼酸盐离子液体,以所合成的离子液体为反应介质通过有机金属化合物热分解法制备了CdS纳米微粒。
6) CdS nanoparticle
CdS纳米粒子
1.
CdS nanoparticles were directly synthesized in aqueous solution at room temperature.
室温条件下在水溶液中合成了粒度分布均匀、分散性好的CdS纳米粒子。
2.
The surfacemodified CdS nanoparticle (named as CdS/AOTSO- 3) with surfactant, AOT, was synthesized by reverse micelle method.
用反胶束法合成了用表面活性剂分子磺基琥珀酸双 2 乙基己酯钠盐 (AOT)进行表面修饰的CdS纳米粒子 (记为CdS/AOT SO-3) ,研究了这种纳米粒子在正庚烷(heptane)和吡啶 (Py)溶剂中的荧光及光解行为 。
3.
The CdS nanoparticles were synthesized by thioacetamide (TAA) and cadmium nitrate (Cd(NO3)2) in the alkaline solution,and the nanoparticles proved to be stable in the aqueous solution.
室温条件下在水溶液中以硫代乙酰胺和硝酸镉为原料,采用微波法合成了粒度分布均匀、分散性好的CdS纳米粒子,在pH7。
补充资料：看纺织印染中应用纳米材料和纳米技术
纺织印染中应用纳米材料和纳米技术时，除了要解决纳米材料的制备技术之外，重要的是要解决好纳米材料的应用技术，其中关键问题是使纳米粒子和纺织印染材料的基本成分（即聚合物材料）之间处于适当的结合状态。印染中，纳米粒子在聚合物基体中的分散和纳米粒子在聚合物表面的结合是主要的应用技术问题。 制备聚合物/无机纳米复合材料的直接分散法，适用于各种形态的纳米粒子。印染中纳米粒子的使用一般采用直接分散法。但是由于纳米粒子存在很大的界面自由能，粒子极易自发团聚，利用常规的共混方法不能消除无机纳米粒子与聚合物基体之间的高界面能差。因此，要将无机纳米粒子直接分散于有机基质中制备聚合物纳米复合材料，必须通过必要的化学预分散和物理机械分散打开纳米粒子团聚体，将其均匀分散到聚合物基体材料中并与基体材料有良好的亲和性。直接分散法可通过以下途径完成分散和复合过程： 高分子溶液（或乳液）共混：首先将聚合物基体溶解于适当的溶剂中制成溶液（或乳液），然后加入无机纳米粒子，利用超声波分散或其他方法将纳米粒子均匀分散在溶液（或乳液）中。有人将环氧树脂溶于丙酮后加入经偶联剂处理过的纳米TiO2，搅拌均匀，再加入 40wt%的聚酰胺后固化制得了环氧树脂/TiO2纳米复合材料。还有人将纳米SiO2粒子用硅烷偶联剂处理后，改性不饱和聚酯。 熔融共混：将纳米无机粒子与聚合物基体在密炼机、双螺杆等混炼机械上熔融共混。如将PMMA和纳米SiO2粒子熔融共混后，双螺杆造粒制得纳米复合材料。又如利用偶联剂超声作用下处理纳米载银无机抗菌剂粒子，分散制得PP/抗菌剂、PET/抗菌剂、PA/抗菌剂等复合树脂，然后经熔融纺丝工艺加工成抗菌纤维。研究表明，将经过表面处理的纳米抗菌剂粒子通过双螺杆挤出机熔融混炼，在聚合物中可以达到纳米尺度分散，获得了具有良好综合性能的纳米抗菌纤维，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌率达到95%以上（美国AATCC－100标准）。 机械共混：将偶联剂稀释后与碳纳米管混合，再与超高分子量聚乙烯（UHMWPE）混合放入三头研磨机中研磨两小时以上。将研磨混合物放入模具，热压，制得功能型纳米复合材料。 聚合法：利用纳米SiO2粒子填充（Poly（HEMA））制备了纳米复合材料。纳米SiO2粒子首先被羟乙基甲基丙烯酸（HEMA）功能化，然后与HEMA单体在悬浮体系中聚合。还有利用SiO2胶体表面带酸性，加入碱性单体4－乙烯基吡咯进行自由基聚合制得包覆型纳米复合材料。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
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