1) blue color emission compound
发射蓝光化合物
2) blue emission
蓝光发射
1.
The photoluminescence measurements show that the films have strong blue emission.
从导带底到锌缺陷形成的受主能级之间的跃迁可能是产生蓝光发射的原
2.
A 430nm blue emission peak was observed.
用脉冲激光沉积法(PLD)在MgO(100)、α Al2O3 (0001)和MgAl2O4 (111)衬底上沉积了ZnO薄膜,测量了它们的发射光谱,观察到 430nm的蓝光发射,并研究了退火、衬底和激发波长对ZnO薄膜这一蓝光发射的影响。
3.
The spectral characterized techniques were used to study the mechanisms of blue emission in undoped n-type GaN.
使用光谱表征技术研究了非掺杂n型GaN的蓝光发射机理 ,给出了 42 7～ 496nm (2 5～ 2 9eV)范围的蓝光的发光模型。
3) blue luminescence
蓝光发射
1.
The Si O Si bond as a defect center which is broken down by the stress at the Si nc/SiO 2 interface is the primary source of blue luminescence.
SiO2 与纳米晶硅 (nc -Si)界面上与氧有关的缺陷 (NBOHC)是蓝光发射 (2 。
2.
It is found that anodization is the premise of blue luminescence,at the different conditions of which,there will be magnificent transition of the spectra to their height and location as shown that the blue luminescence is superseded by a red emission at increasing anodization.
电化学腐蚀是蓝光发射的前提,但不同的电化学腐蚀条件对发光强度和峰位影响极大,随着电化学腐蚀条件的加强,蓝光峰将被红光峰代替。
3.
Intense blue luminescence is observed at room temperature.
结果表明 :多孔 β SiC薄膜具有较强的蓝光发射特性 ;通过改变腐蚀时间 ,可以改变蓝光发射的强度 ,也可以观察到蓝光 红光同时发射的现象 ;降低HF酸的浓度 ,蓝光发射峰明显变弱 ,并对多孔 β SiC薄膜的发光机理及其微观结构进行了讨论 。
4) radioactive luminous compound
放射性发光化合物
5) studying methods
蓝绿光发射
1.
The studying methods of gas liquid two phase flow heat transfer under microgravity is also summanized.
硅基低维材料的可见光发射和ＧａＮ基材料的蓝绿光发射是９０年代半导体薄膜材料发光特性研究的两个新方向。
6) emissive compounds
发光化合物
补充资料：无机金属化合物光化学
研究光子同各类无机材料相互作用时所发生的光物理与光化学过程的分支学科。典型的络合物具有特定的配位数，分子或离子配位基直接与金属中心成键。吸收光子后产生的配合物激发态会导致分子内的电子重排。这种处于新电子构型的激发态络合物，与原来的基态的化学性质明显不同。图为六配位配合物（ML6，M为金属,L为配位体）激发态电子能级示意图。最初的激发态(X*),可经历系际交叉的无辐射过程,迅速转移到较低能量的电子激发态(Y*)；两激发态可具有不同的电子构型。光吸收产生的最初激发态多伴随有振动激发，而在凝聚态物质中振动弛豫是迅速的。X*态的寿命小于纳秒，Y*态的寿命近于毫秒。与X*态有关的化学事件必须发生得十分迅速，Y*态常能同存在于介质中的其他分子发生双分子反应。
最简单的激发态化学反应，如：
(1)
式中X为一种基团。若减少配位数，则为：
(2)
若溶剂分子被引入时，配位数将增加：
(3)
而均解反应也会产生自由基X·：
(4)
反应(2)、(3)或(4)均出现不稳定的反应中间体,以便有效地合成新化合物，如：
式中 Y为一种基团。当这些中间体在表面上或在惰性基质内产生时，寿命可能增加，而且可能具有催化活性位置的功能。
值得注意的一类光诱导单分子反应，涉及配体上的断键与成键过程。例如，Rh（Ⅲ）或Ir(Ⅲ)的叠氮化物,光反应会产生N--N2键的断裂,形成一个配位M(Ⅲ)-N-。有若干草酸盐配合物会发生键的断裂，例如：
形成金属－碳键的甲酸盐络合物：
另一类为光诱导异构化反应：
当配合物的电子激发态寿命较长时，它会同其他分子（非溶剂分子 A、B、C）发生反应。这类双分子反应中电子转移反应是重要的一类，如：
还可发生电子能量转移：
三联吡啶配合物M(LL)3n+(LL为吡啶；Mn+为Ru2+或Cr3+)具有典型的光致电子转移反应，并能实现能量贮存。在太阳能的化学转换与贮存的研究中，利用配合物分解水制氢已有探索性研究，即：
最简单的激发态化学反应，如：
(1)
式中X为一种基团。若减少配位数，则为：
(2)
若溶剂分子被引入时，配位数将增加：
(3)
而均解反应也会产生自由基X·：
(4)
反应(2)、(3)或(4)均出现不稳定的反应中间体,以便有效地合成新化合物，如：
式中 Y为一种基团。当这些中间体在表面上或在惰性基质内产生时，寿命可能增加，而且可能具有催化活性位置的功能。
值得注意的一类光诱导单分子反应，涉及配体上的断键与成键过程。例如，Rh（Ⅲ）或Ir(Ⅲ)的叠氮化物,光反应会产生N--N2键的断裂,形成一个配位M(Ⅲ)-N-。有若干草酸盐配合物会发生键的断裂，例如：
形成金属－碳键的甲酸盐络合物：
另一类为光诱导异构化反应：
当配合物的电子激发态寿命较长时，它会同其他分子（非溶剂分子 A、B、C）发生反应。这类双分子反应中电子转移反应是重要的一类，如：
还可发生电子能量转移：
三联吡啶配合物M(LL)3n+(LL为吡啶；Mn+为Ru2+或Cr3+)具有典型的光致电子转移反应，并能实现能量贮存。在太阳能的化学转换与贮存的研究中，利用配合物分解水制氢已有探索性研究，即：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条