1) Field effect
场效应
1.
Influence of field effect on the properties of organic compounds;
场效应对有机物性质的影响
2.
On the Library “Field Effect” of Opening Style Service for Readers;
论图书馆开放式读者服务的“场效应”
3.
The research of the "Field effect" on architectural education, base on the developing tendency of international architectural education, the region characteristic of china and the school, is a creative and distinctive educational experience, which is under the limited teaching resources and space by the school of architecture in Xian University of Architecture & Technology.
建筑教育"场效应"探索是西安建筑科技大学建筑学院针对二十一世纪国际建筑学教育的发展趋势,结合中国及学校所处的地域特点,在有限的资源及办学空间环境下进行的一种具有创造性、富于特色的办学模式的探索与实践。
2) field-effect
场效应
1.
Semiconducting carbon nanotubes can be used to fabricate field-effect transistors while metallic ones can be used as interconnects.
半导体型的碳纳米管可以用来制作场效应晶体管,金属型的碳纳米管可以用来做互连线。
3) crystalline electric field effect
晶场效应
4) Magnetic field effect
磁场效应
1.
Functions of the magnetic field effect on the anti scaling, scale removal, disinfect ion and algae removal of water and the treatment of wastewater, waste gases and solid wastes etc are described.
描述了磁场效应在工业给水的阻垢防垢、灭菌除藻以及废水、废气、固体废物处理等方面的作用。
5) crystalline electric field(CEF) effect
晶场效应
1.
Hutchison group,and considering the crystalline electric field(CEF) effect with point-charge model,the paper obtains CEF parameters,CEF splitting levels and the corresponding wave functions of rare earth compound TbNiAl_4.
Hutchison小组测量的磁化率倒数与温度的关系曲线,得到了稀土化合物TbNiAl4的晶场系数、晶场分裂能和相应波函数,并从理论上分析了晶场效应对化合物磁性的影响。
6) electric field effect
电场效应
补充资料：场效应
直接通过空间和溶剂分子传递的电子效应。场效应是一种长距离的极性相互作用,是作用距离超过两个C-C键长时的极性效应。
场效应的作用方向与诱导效应作用方向往往相同，一般很难将这两种效应区分开。R.戈尔登和L.M.斯托克测定了以下多环酸的电离常数pKa：当X＝H 时，pKa为6.04；X＝Cl时,pKa为6.25；X＝COOCH3时，pKa为6.20。
在以上分子中,X基团与COOH基团之间相隔四个单键，X基团的诱导效应对pKa的变化影响很小。此外，分子内生成氢键的可能性也很小。因此,上述化合物的pKa的差别可用场效应来解释。当X=Cl和COOCH3时,其pKa大于X=H时的pKa，其原因是基团X吸收电子后形成偶极Cδ+-Xδ-的场效应，通过空间或溶剂分子直接影响了COOH的电离。
场效应还与分子的几何形状有关。例如下列两个化合物的pKa和酯化反应速率常数大小不一样,它们的次序
是a＞b。在a、b两个化合物中，氯原子对COOH的诱导效应是相同的，这两种基团之间插入相同数目的C-C键。但它们的场效应则不相同,在化合物b中的氯原子通过空间与 COOH的相互作用距离要比化合物a的作用距离近一些，因此a的酸度较大。这说明场效应确是存在的。
参考书目
J.马奇著,陶慎熹、赵景旻译：《高等有机化学》,人民教育出版社，北京，1981。(J. March,Advanced Organic Chemistry,2nd ed., McGraw-Hill, New York,1977.)
场效应的作用方向与诱导效应作用方向往往相同，一般很难将这两种效应区分开。R.戈尔登和L.M.斯托克测定了以下多环酸的电离常数pKa：当X＝H 时，pKa为6.04；X＝Cl时,pKa为6.25；X＝COOCH3时，pKa为6.20。
在以上分子中,X基团与COOH基团之间相隔四个单键，X基团的诱导效应对pKa的变化影响很小。此外，分子内生成氢键的可能性也很小。因此,上述化合物的pKa的差别可用场效应来解释。当X=Cl和COOCH3时,其pKa大于X=H时的pKa，其原因是基团X吸收电子后形成偶极Cδ+-Xδ-的场效应，通过空间或溶剂分子直接影响了COOH的电离。
场效应还与分子的几何形状有关。例如下列两个化合物的pKa和酯化反应速率常数大小不一样,它们的次序
是a＞b。在a、b两个化合物中，氯原子对COOH的诱导效应是相同的，这两种基团之间插入相同数目的C-C键。但它们的场效应则不相同,在化合物b中的氯原子通过空间与 COOH的相互作用距离要比化合物a的作用距离近一些，因此a的酸度较大。这说明场效应确是存在的。
参考书目
J.马奇著,陶慎熹、赵景旻译：《高等有机化学》,人民教育出版社，北京，1981。(J. March,Advanced Organic Chemistry,2nd ed., McGraw-Hill, New York,1977.)
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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