1) thiosemicarbazone derivatives
缩氨基硫脲衍生物
1.
Synthesis and biological activity studies of halogenated salicylaldehyde N~4-thiosemicarbazone derivatives;
卤代水杨醛N~-4取代缩氨基硫脲衍生物的合成和生物活性研究
2) thiosemicarbazone derivative
氨基硫脲衍生物
1.
The three new thiosemicarbazone derivative ligands and their IIB group complexes M(II)X 2L 2(M=Zn,Cd;X=Cl,Br,I) were also synthesized in this work.
设计合成了三种含三种不同取代基 ( -N(CH3) 2 ,-OCH3,-NO2 )氨基硫脲衍生物配体及其IIB族配合物M(II)X2 L2 (M =Zn ,Cd ;X =Cl,Br,I) ,并通过元素分析和IR光谱进行了表征。
3) benzaldehyde thiosemicarbazone derivatives
苯甲醛缩氨基硫脲衍生物
1.
The quantitative relationship between the structure of benzaldehyde derivatives,benzoic acid derivatives,benzaldehyde thiosemicarbazone derivatives,and their inhibitory activities against phenoloxidase(PO) from Pieris rapae larvae were analyzed using Hansch-Fujita approach.
采用Hansch-Fujita的定量构效关系方法,以电性参数(Hammettσ)、疏水性参数(clogP)、立体效应参数(MR)、氢键受体和供体等物理化学参数作为变量,对苯甲醛衍生物、苯甲酸衍生物和苯甲醛缩氨基硫脲衍生物进行了构效关系研究。
4) benzylthiourea derivative
苄基硫脲衍生物
1.
Pure benzylthiourea derivative was obtained from crude permethrin sulfonate.
二氯苯醚菊酯磺化粗产物经衍生化反应后得到其苄基硫脲衍生物；通过对该衍生物的结构分析，最终确定了磺化物的确切结构。
5) acyl thiourea derivatives
酰基硫脲衍生物
1.
On the basis of available structure activity relationship of neuraminidase inhibitors, our study focused on the design and synthesis of acyl thiourea derivatives in hope of finding lead compound which possess remarkable anti-viral activity.
本研究从已有神经氨酸酶抑制剂的构效关系出发,设计并合成了一系列酰基硫脲衍生物,寻找具有较高抗病毒活性的先导化合物。
6) thiourea derivatives
硫脲衍生物
1.
Synthesis and biological activities of thiourea derivatives;
硫脲衍生物的合成和生物活性研究
2.
The synthesis methods of thiourea derivatives and the applications on agriculture,medicine,industry and analytical chemistry were reviewed in the article.
本文介绍了硫脲衍生物的合成方法,以及它在农业、医药、工业和分析化学等方面的应用,并对其在这几方面的发展前景进行了展望。
3.
Recently, it is revealed that thiourea derivatives exhibit wide ranging biological activities, which including anticancer, antiviral and antibacterial, etc.
硫脲的合成己有相当长的历史,硫脲衍生物之所以受到各国化学家的青睐,原因就是其本身用途广泛。
补充资料：对乙酰氨基苯甲醛缩氨基硫脲
分子式：C10H12N4OS
分子量：236.29
CAS号：104-06-3
性质：淡黄色结晶或结晶性粉末。在225-230℃分解。溶于热醇，微溶于冷醇，极微溶于水，不溶于氯仿、乙醚，溶于氢氧化钾乙醇溶液。
制备方法：由对乙酰氨基苯甲醛与硫氰酸肼在冰醋酸于104℃反应而得。该法收率95%。
用途：该品能抑制结核菌、麻风菌，使菌体形态变化、颗粒消失、染色质改变。最早用于治疗麻风病，效果不如砜类，但对结核型麻风效果好。
分子量：236.29
CAS号：104-06-3
性质：淡黄色结晶或结晶性粉末。在225-230℃分解。溶于热醇，微溶于冷醇，极微溶于水，不溶于氯仿、乙醚，溶于氢氧化钾乙醇溶液。
制备方法：由对乙酰氨基苯甲醛与硫氰酸肼在冰醋酸于104℃反应而得。该法收率95%。
用途：该品能抑制结核菌、麻风菌，使菌体形态变化、颗粒消失、染色质改变。最早用于治疗麻风病，效果不如砜类，但对结核型麻风效果好。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条