1) Bis-arylthiosemicarbazone
缩双芳氨基硫脲
1.
Synthesis of Isophthalic Aldehyde Bis-arylthiosemicarbazone and Their Anion Recognition Properties;
间苯二甲醛缩双芳氨基硫脲的合成及阴离子识别研究
2.
Two new bis-arylthiosemicarbazone receptors were designed and synthesized.
设计合成了2种新型缩双芳氨基硫脲受体分子(S1,S2),利用紫外-可见吸收光谱考察了其与F-、Cl-、Br-、I-、CH3COO-、HSO4-、H2PO4-和NO3-8种阴离子的识别作用。
2) dithiocarbohydrazone
双缩二氨基硫脲
1.
Nine new substituted-benzaldehyde dithiocarbohydrazones were synthesized by reaction of dithiocarbohydrazide with substituted-benzaldehydes in the presence of ethanol and the structures were characterized by 1H NMR, IR and elemental analysis.
合成了9个新的取代苯甲醛双缩二氨基硫脲化合物,其结构均经1HNMR,IR和元素分析表征。
3) Skeletal rearrangement
芳氨基硫脲
4) thiosemicarbazone
[,θaiəu,semi'kɑ:bə,zəun]
缩氨基硫脲
1.
Synthesis and characterization of carbazole based dithiosemicarbazones;
含咔唑环的二缩氨基硫脲的合成与表征
2.
Studies on the solvent-free synthesis of thiosemicarbazone based molecular tweezers;
缩氨基硫脲分子钳的干法合成研究
3.
Study on the solvent-free synthesis of 4'-acetylaminobenzo[15]crown-5 thiosemicarbazone;
4′-乙酰基苯并-15-冠-5缩氨基硫脲衍生物的干法合成研究
5) thiosemicarbazones
缩氨基硫脲
1.
Synthesis of aromatic aldehyde and ketone thiosemicarbazones in aqueous solution under ultrasound irradiation;
超声辐射水溶液中取代芳醛、芳酮缩氨基硫脲的合成
2.
Synthesis of substituted benzaldehyde thiosemicarbazones and its activity for inhibition of the phenoloxidase of the diamondback moth Plutella xylostella(L.);
取代苯甲醛缩氨基硫脲的合成及其对昆虫酚氧化酶的抑制活性
3.
Prospects and applications of thiosemicarbazones in spectrophotometry;
缩氨基硫脲类化合物的应用及展望
6) aroylthiosemicarbazide
芳酰基氨基硫脲
1.
1-[(2-Trifluoromethylbenzimidazol-1-yl)acetyl]-4-aroylthiosemicarbazide derivatives 1a～1j were synthesized by the reaction of 1-hydrazinocarbonylmethyl-2-trifluoromethylbenzoimidazole with aroylisothiocyanate under microwave irradiation.
微波辐射下,1-肼羰亚甲基-2-三氟甲基苯并咪唑与芳酰基异硫氰酸酯反应合成了1-(2-三氟甲基苯并咪唑-1-乙酰基)-4-芳酰基氨基硫脲(1a～1j),继而在乙酸中合环得到了一系列的2-芳甲酰氨基-5-(2-三氟甲基苯并咪唑-1-亚甲基)-1,3,4-噻二唑(2a～2j),反应时间短,产率高,副反应少。
补充资料：对乙酰氨基苯甲醛缩氨基硫脲
分子式：C10H12N4OS
分子量：236.29
CAS号：104-06-3
性质：淡黄色结晶或结晶性粉末。在225-230℃分解。溶于热醇，微溶于冷醇，极微溶于水，不溶于氯仿、乙醚，溶于氢氧化钾乙醇溶液。
制备方法：由对乙酰氨基苯甲醛与硫氰酸肼在冰醋酸于104℃反应而得。该法收率95%。
用途：该品能抑制结核菌、麻风菌，使菌体形态变化、颗粒消失、染色质改变。最早用于治疗麻风病，效果不如砜类，但对结核型麻风效果好。
分子量：236.29
CAS号：104-06-3
性质：淡黄色结晶或结晶性粉末。在225-230℃分解。溶于热醇，微溶于冷醇，极微溶于水，不溶于氯仿、乙醚，溶于氢氧化钾乙醇溶液。
制备方法：由对乙酰氨基苯甲醛与硫氰酸肼在冰醋酸于104℃反应而得。该法收率95%。
用途：该品能抑制结核菌、麻风菌，使菌体形态变化、颗粒消失、染色质改变。最早用于治疗麻风病，效果不如砜类，但对结核型麻风效果好。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条