1) substituted phenlimino-thiazolidine
苯亚胺基-噻唑烷
2) 2-Imino-3-[(2-chloro-2-phenyl)ethyl]thiazolidine
3-(2-氯-2-苯基乙基)-2-噻唑烷亚胺
3) 4-cyanoiminothiazolidine
4-氰基亚胺基噻唑烷
1.
Three series of new thiazolidinone derivatives, namely 5-arylidene-4-thiazolidinones (6a-6j), 4-thiazolidinethione (7a-7e and 8) and 4-cyanoiminothiazolidine (lla-lle and 12) were synthesized from 2-substituted-3-aryl-4-thiazolidinones (4a-4e and 5).
从2-取代-3-芳基-4-噻唑啉酮(4a～4e和5)合成了三个系列新型噻唑啉酮衍生物,即5-芳基亚甲基-4-噻唑啉酮(6a～6j),4-噻唑硫酮(7a～7e和8)和4-氰基亚胺基噻唑烷(11a～11e和12)。
4) 2-Cyaniminothiazolidine
2-氰基亚胺基-1,3-噻唑烷
5) substituted aryliminothiazoline
取代苯亚胺基噻唑啉
6) 2-Imino-3-[(2-chloro-2-phenyl)ethyl]thiazolidine
2-亚氨基-3-[(2-氯-2-苯基)乙基]噻唑烷
补充资料：2-苯并噻唑胺
分子式：C7H6N2S
分子量：150.20
CAS号：136-95-8
性质：叶状体结晶。熔点132℃，易溶于乙醇、乙醚和氯仿，溶于浓盐酸，极难溶于水。蒸馏时不分解。
制备方法：由苯基硫脲与氯化硫反应得到。先将无水氯仿吸入搪玻璃锅中，于搅拌下加入苯基硫脲，慢慢升温到60-63℃，蒸出含水氯仿，冷却至40℃加入氯化硫，气相温度不高于40℃，以免物料结块。加完后4h逐步升温至61℃，在61-64℃回流反应10h。然后将其排到盛有一定水量和活性炭的蒸馏锅中，用直接蒸汽蒸馏回收氯仿到液相温度为98℃，并维持15min。回收完毕，加水稀释，加冰冷却，加液碱中和至pH值为4.1，再加活性炭后搅拌。冷却、抽滤，滤液用30%液碱中和至pH值为7.0-7.6，然后冷却到35-40℃，压滤、烘干（温度不超过80℃）即得成品。熔点128-130℃，收率74.4%。
用途：染料中间体。用于生产阳离子紫3RL，还用合成3-甲基苯并噻唑腙用于生产阳离子紫2RL等，也是其他有机合成的原料。
分子量：150.20
CAS号：136-95-8
性质：叶状体结晶。熔点132℃，易溶于乙醇、乙醚和氯仿，溶于浓盐酸，极难溶于水。蒸馏时不分解。
制备方法：由苯基硫脲与氯化硫反应得到。先将无水氯仿吸入搪玻璃锅中，于搅拌下加入苯基硫脲，慢慢升温到60-63℃，蒸出含水氯仿，冷却至40℃加入氯化硫，气相温度不高于40℃，以免物料结块。加完后4h逐步升温至61℃，在61-64℃回流反应10h。然后将其排到盛有一定水量和活性炭的蒸馏锅中，用直接蒸汽蒸馏回收氯仿到液相温度为98℃，并维持15min。回收完毕，加水稀释，加冰冷却，加液碱中和至pH值为4.1，再加活性炭后搅拌。冷却、抽滤，滤液用30%液碱中和至pH值为7.0-7.6，然后冷却到35-40℃，压滤、烘干（温度不超过80℃）即得成品。熔点128-130℃，收率74.4%。
用途：染料中间体。用于生产阳离子紫3RL，还用合成3-甲基苯并噻唑腙用于生产阳离子紫2RL等，也是其他有机合成的原料。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条