(Z)-5-苯亚甲基-2,4噻唑烷二酮,(Z)-5-Benzylidenethiazolidine-2,4-dione,音标,读音,翻译,英文例句,英语词典

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1) (Z)-5-Benzylidenethiazolidine-2,4-dione 点击朗读

(Z)-5-苯亚甲基-2,4噻唑烷二酮

2) 5-arylmethylidene-4-oxo-2-thiothiazolidine 点击朗读

5-芳亚甲基-2,4-噻唑二酮

The mixed solvent of ionic liquid 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate and water has efficiently promoted the synthesis of a variety of 5-arylmethylidene-4-oxo-2-thiothiazolidines from the cor- responding aromatic aldehydes and rhodanine at room temperature in 80%～93% yields within 10 to 120 min.

在室温条件下,离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim]BF4)与水组成的混合溶剂能有效催化一系列芳醛与罗丹宁反应,以80%～93%的产率生成相应的5-芳亚甲基-2,4-噻唑二酮。

3) 5-[4-(dimethylamino)phenyl]methylene-2-thioxo-4-Thiazolidinone 点击朗读

5-[4-(二甲基氨基)苯基]亚甲基-2-硫代-4-噻唑烷酮

4) 5-(4-Methoxyphenyl)-2,4-imidazolidinedione 点击朗读

5-(4-甲氧苯基)-2,4-咪唑烷二酮

5) Ronilan 点击朗读

3-(3,5-二氯苯基)-5-乙烯基-5-甲基-2,4-恶唑烷二酮

6) 5-(4-hydroxybenzyl)thiazolidine-2-4-dione 点击朗读

5-(4-羟基苄基)噻唑烷-2,4-二酮

补充资料：3-甲基地-苯并噻唑酮腙盐酸盐

分子式：C8H9N3S·HCl
分子量：215.71
CAS号：14448-67-0

性质：白色粉末。熔点为276-278℃（分解）。溶于水，微溶于无水醇。

制备方法：由2-氨基苯并噻唑用硫酸二甲酯甲基化后再与水合肼缩合，得到3-甲基-2-苯并噻唑酮腙[1128-67-2]，最后用盐酸成盐即得成该品。在搪玻璃反应锅中加入无水氯仿和2-氨基苯并噻唑，加热到60-61℃，搅拌15min，使2-氨基苯并噻唑溶解形成透明的溶液。冷却到40℃，加入硫酸二甲酯，加热回收氯仿60-61℃，搅拌反应1h。加水，加热回收氯仿至98℃。氯仿回收结束后，加水合肼，升温至85-87℃，然后温度自行上升至99℃，于98-99℃保持反应6h，反应过程中自始至终保持亮黄试纸显红。缩合反应完毕，加水，冷却至30℃，过滤，滤饼用水洗至对亮黄试纸不显色，得3-甲基-2-苯并噻唑酮腙。收率约60%。用盐酸成盐即得MBTH。

用途：3-甲基-2-苯并噻唑酮腙可作染料的中间体。其盐酸盐MBTH是比色测定脂肪族醛和芒香族胺类的试剂。

说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。

参考词条

5-芳亚甲基-2,4-噻唑二酮 5-[4-(二甲基氨基)苯基]亚甲基-2-硫代-4-噻唑烷酮 5-(4-甲氧苯基)-2,4-咪唑烷二酮 3-(3,5-二氯苯基)-5-乙烯基-5-甲基-2,4-恶唑烷二酮 5-(4-羟基苄基)噻唑烷-2,4-二酮 2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-(Z)-甲氧亚氨基乙酸S-苯并噻唑硫酯 1,3-二氯-5-乙基-5-甲基-2,4-咪唑烷二酮 4-(2-苯并噻唑基偶氮)-2,4-二氢-5-甲基-2-苯基-3H-吡唑-3-酮 N-3-甲基-4-亚噻唑-2-基-2,4-二甲基苯胺 2,4-二甲基-5-乙酰基噻唑 3-(2-氟-4-氯-5-甲氧羰基乙巯基苯基)-5-异丙叉基恶唑烷2,4-二酮 2,4-噻唑烷二酮 5-[2-(甲硫)乙基]-2,4-咪唑烷二酮 2,4-二氢-5-甲基-2-苯基-3H-吡唑-3-酮 2,4-二氢-4-[(5-羟基-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4基)亚甲基]-5-甲基-2-苯基-3H-吡唑-3-酮 2,4-二氢-5-甲基-2-苯基-3H-吡唑-3-亚胺糖尿病5-(4-羟基苄叉)-噻唑烷-2,4-二酮合成



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