1) α-Al_2O_3 crystal
晶态α-Al2O3
2) α-A1_2O_3 whiskers
α-Al2O3晶须
3) α-Al2O3 single crystal
α-Al2O3单晶
1.
0×1018 neutron/cm2 was chosen to irradiate α-Al2O3 single crystal.
0×1018neutron/cm2的快中子对α-Al2O3单晶进行辐照。
4) α-Al2O3 seed
α-Al2O3籽晶
1.
Phase transformation of AACH upon heating and effect of α-Al2O3 seed on the transformation kinetics were also analyzed.
研究了pH值、滴加速度及醇水混合溶剂等因素对反应产物的影响,并对前驱物AACH的高温相变过程和α-Al2O3籽晶对θ-Al2O3→α-Al2O3相变的影响进行了分析。
5) single crystal of α-Al2O3 ceramic
α-Al2O3单晶瓷
1.
It describes theory of single crystal of α-Al2O3 ceramic and function of glass phase.
综述了α-Al2O3单晶瓷金属化工艺,叙述了α-Al2O3单晶瓷的金属化原理,以及玻璃态物质添加剂的作用。
6) α-Al_2O_3
α-Al2O3
1.
The effect of particle morphology of α-Al_2O_3 on sintering property of its compact is investigated in this paper.
通过对α-Al2O3颗粒形貌及其烧结体断面显微结构的分析,以及坯体的线收缩率、密度和吸水率的测定,研究了α-Al2O3颗粒形貌对坯体烧结性能的影响。
2.
In this study,the kinetics of the heterogeneous reaction of formaldehyde on the surface of α-Al_2O_3 were in situ investigated by diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy(DRIFTS)over the temperature range of 273—333 K.
使用漫反射傅里叶变换红外光谱(DRIFTS)原位反应器研究了273～333K下甲醛与α-Al2O3颗粒物表面的非均相反应。
3.
In order to acquire finer α-Al_2O_3 nanopowder,the procedures of the transformation of Al_2O_3,via thermal decomposition of ammonium aluminum carbonate hydroxide [NH_4AlO(OH)HCO_3 or AACH] synthesized with ammonium aluminum sulfate [NH4Al(SO_4)_2] and ammonium hydro carbonate [NH_4HCO_3],were studied.
为了获得更好的α-Al2O3纳米粉体,以硫酸铝铵和碳酸氢铵合成的碳酸铝铵为原料,经过不同的加热升温方式,研究了碳酸铝铵热分解过程中不同的Al2O3相转变历程。
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条