1) α-Al 2O 3(0001)
α-Al2O3(0001)
2) α-Al_2O_3(0001)surface
α-Al2O3(0001)表面
1.
With the temperature increasing,the average diffusivity of the particles at α-Al_2O_3(0001)surface is enhanced in the bonding process.
在较高温度条件下(大于700℃),N的解吸附作用明显增强,不利于AlN的稳定吸附生长,500—700℃之间的温度有利于AlN在α-Al2O3(0001)表面的稳定吸附生长。
3) α-Al2O3(0001) surface
a-Al2O3(0001)表面
1.
The dynamic absorption of A1N on α-Al2O3(0001) surfaces was theoretically simulated with the plane wave ultra soft pseudo-potential model,based on electron density functional theory,to understand physical values,including the adsorption energy,bond formation and bonding orientation of A1N molecules.
采用基于密度泛函理论的平面波超软赝势法,对α-Al2O3(0001)表面吸附AlN进行了动力学模拟计算,研究了AlN分子在a-Al2O3(0001)表面吸附成键过程、吸附能量与成键方位。
4) α-Al_2O_3
α-Al2O3
1.
The effect of particle morphology of α-Al_2O_3 on sintering property of its compact is investigated in this paper.
通过对α-Al2O3颗粒形貌及其烧结体断面显微结构的分析,以及坯体的线收缩率、密度和吸水率的测定,研究了α-Al2O3颗粒形貌对坯体烧结性能的影响。
2.
In this study,the kinetics of the heterogeneous reaction of formaldehyde on the surface of α-Al_2O_3 were in situ investigated by diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy(DRIFTS)over the temperature range of 273—333 K.
使用漫反射傅里叶变换红外光谱(DRIFTS)原位反应器研究了273～333K下甲醛与α-Al2O3颗粒物表面的非均相反应。
3.
In order to acquire finer α-Al_2O_3 nanopowder,the procedures of the transformation of Al_2O_3,via thermal decomposition of ammonium aluminum carbonate hydroxide [NH_4AlO(OH)HCO_3 or AACH] synthesized with ammonium aluminum sulfate [NH4Al(SO_4)_2] and ammonium hydro carbonate [NH_4HCO_3],were studied.
为了获得更好的α-Al2O3纳米粉体,以硫酸铝铵和碳酸氢铵合成的碳酸铝铵为原料,经过不同的加热升温方式,研究了碳酸铝铵热分解过程中不同的Al2O3相转变历程。
5) α-Al2O3 platelets
板状α-Al2O3
1.
α-Al2O3 platelets are synthesized by a hydrolysis of alkoxide method introducing AlF3 additive.
以AlF3作为添加剂,采用醇盐水解法制备板状α-Al2O3粉体。
6) calcined α-Al2O3
煅烧α-Al2O3
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条