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1)  Formyl radical
甲酰基自由基
2)  acyl radical
酰基自由基
1.
Several phenylselenyl esters were selected as precursors of acyl radicals and synthesised by our established method.
选择数种苯硒酯作为产生酰基自由基的母体,并按照作者已建立的方法合成。
3)  methyl radical
甲基自由基
4)  CH_3 radical
甲基自由基
1.
Photodissociation dynamics of the CH_3 radical at 212.
利用里德堡氢原子飞渡时间谱的方法,进行了甲基自由基在212。
5)  free radical substitution
自由基酰化
1.
Synthesis of 4-chloro-2,6-diacylpyridines through free radical substitutions;
自由基酰化反应合成4-氯-2,6-二酰基吡啶
6)  p-Substituted benzoyl fluoroalkyl nitroxides
对位取代苯甲酰基-氟烷基氮氧自由基
补充资料:(-)3β-苯甲酰氧基-2β-甲氧甲酰基托烷
分子式:C17H21NO4
分子量:303.35
CAS号:53-21-4

性质:无色、无臭的单斜结晶。熔点98℃。几乎不溶于水,可溶于一般有机溶剂。味先苦而后麻。其盐酸盐,C17H21NO4·HCI,无色结晶或白色结晶性粉末,熔点197℃以上。极易溶于水,易溶于乙醇,溶于氯仿,不溶于乙醚。

制备方法:古柯碱是一种莨菪烷型生物碱,可由植物古柯叶中提取。古柯叶粉用乙醇提取,提取液回收乙醇、减压浓缩,浓缩液用氯仿提取,得总生物碱。古柯碱为酯类,用酸或碱水解时,生成苯甲酸、甲醇、L-爱康宁,此反应可逆向进行,将爱康宁酯化、酰化,能使其中所有爱康宁的衍生物转变为古柯碱。将古柯碱和丙酮一起加热至40℃,溶解后加入活性炭,搅拌脱色10min。过滤,滤液用氯化氢乙醇溶液中和,冷冻结晶,过滤,用丙酮洗涤结晶,70℃以下干燥,即得古柯碱盐酸盐。

用途:具有局部麻醉作用,其0.03%水溶液即能麻醉感觉神经未梢。古柯碱及其盐酸盐的水溶液在煮沸消毒时分解,应用不方便,现多被其他合成的局部麻醉药所代替。目前,眼科仍常用其作粘膜麻醉剂。古柯碱对中枢神经有较大的毒性,能使大脑皮层兴奋产生欣快症,反复使用,可迅速产生柯瘾,成为一种毒品。

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