1) Spiro cyclopropane compounds containing multiple chiral centers
多手性中心的螺环化合物
2) enantiomerically pure spiro cyclopropane derivatives containing multiple
多个手性中心的丁内酯并螺-环内烷类化合物
3) enantiomerically pure spiro-cyclopropane derivatives containing mult
多个手性中心的丁内酯并螺-环丙烷类化合物
4) spiro-cyclopropane derivatives containing multichiral centers
多手性中心螺-环丙烷双内酯化合物
5) spiro-cyclopropane derivatives containing tertiary amine group and multiple chiral centers
含有叔胺官能团多手性中心螺-环丙烷类化合物
6) Chiral spirocompound
手性螺环化合物
补充资料：手性螺并苯化合物
分子式：
CAS号：
性质：若干个苯环彼此以两个邻位相互并合形成的螺旋状化合物。由于过分拥挤，该类化合物的首尾苯不可能位于同一平面，故呈螺旋形，失水对称性，形成左手螺旋（以M表示，M源自minus）和右手螺旋（以P表示，P源自plus）一对对映体。例如六螺并苯：六螺并苯的比旋光度很高，如（P）-六螺并苯=+3700 。七螺并苯、八螺并苯也是已知的。它们均为手性轴化合物。
CAS号：
性质：若干个苯环彼此以两个邻位相互并合形成的螺旋状化合物。由于过分拥挤，该类化合物的首尾苯不可能位于同一平面，故呈螺旋形，失水对称性，形成左手螺旋（以M表示，M源自minus）和右手螺旋（以P表示，P源自plus）一对对映体。例如六螺并苯：六螺并苯的比旋光度很高，如（P）-六螺并苯=+3700 。七螺并苯、八螺并苯也是已知的。它们均为手性轴化合物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条