1) β-methylnaphthalene
β甲萘醌
2) β-methyl-naphthoquinone
β-甲萘醌
1.
Preparation of β-methyl-naphthoquinone with Oxidated β-methyl-naphthalene;
β-甲基萘氧化法制备β-甲萘醌
3) β-methylnaphthalene
β-甲基萘
1.
Disproportionation of β-methylnaphthalene catalyzed by alkylimidazole chlorine-aluminate ionic liquid;
酸性离子液体催化β-甲基萘歧化反应的研究
2.
Study of isopropylation of β-methylnaphthalene with isopropanol over modified HUSY zeolites;
改性HUSY沸石上β-甲基萘异丙基化反应性能研究
3.
Study of long-chain alkylation of β-methylnaphthalene with olefins;
β-甲基萘与长链烯烃烷基化研究
4) β-chitin
β-甲壳质
1.
Nanosized β-chitin was prepared by acidolysis of squid pen in microemulsion using ultrasonic method at 60 ℃.
鱿鱼软骨为原料,用微乳液与超声技术,在由聚氧乙烯醚、正辛烷和水组成的乳状液中,60℃超声条件下酸解,制得β-甲壳质纳米材料。
2.
Some characteristics of β-chitin and its deacetyl derivative were studied compared with a-chitin and its deacetyl derivative.
对β-甲壳质及其脱乙酰衍生物的特性与α-甲壳质及其脱乙酰衍生物进行了比较研究。
5) methylnaphthalene
β-甲基萘
1.
The disproportionation of 2-methylnaphthalene catalyzed by ionic liquid formed from anhydrous AlCl 3 and 1-butyl pyridinium chloride were investigated.
研究了三氯化铝-氯化丁基吡啶(n-BPC-AlCl3)离子液体催化β-甲基萘歧化合成2,6-二甲基萘(2,6-DMN)反应。
6) β-methyl-1,4-naphthoquinone
β甲基萘
参考词条
补充资料：2-甲萘醌
分子式：C11H8O2
分子量：172.18
CAS号：58-27-5
性质：亮黄色晶体。熔点104-105℃。溶于乙醇、苯、氯仿、四氯化碳和植物油等，不溶于水。遇光或铁质分解变质，能随水蒸气挥发。
制备方法：有两种生产工艺。1.甲基萘用铬酐氧化而得。将2-甲基萘溶解于冰醋酸中，搅拌冷却到40℃以下，缓缓加入铬酐与等量水的混和液，使温度维持在35-40℃。加毕，在40℃保温0.5h，升温到70℃保温45min，再升温到85℃保温15min，将反应物倾入大量水中，不断搅拌下沉淀出2-甲萘醌。过滤，滤饼反复用水洗，至水溶液无酸味，滤干得2-甲萘醌。收率51%。2-甲基萘也可用重铬酸钠、重铬酸钾氧化收率大致相同。2.由甲苯醌与丁二烯环合得到2-甲基萘氢醌，再经铬酸氧化而得。将甲苯醌加入冰醋酸中溶解，通入丁二烯，在20℃以下通至所需量。密闭静置20h后，加热使剩余的丁二烯逸出，继续加热至110℃左右回流3h，再减压蒸馏回收冰醋酸约30%。然后冷却至40℃以下，缓缓加入铬酸与等量水的混合液，使温度保持在65-70℃，加毕，在70-80保温1h而生成甲萘醌。
用途：该品与亚硫酸氢钠加成即得维生素K3。
分子量：172.18
CAS号：58-27-5
性质：亮黄色晶体。熔点104-105℃。溶于乙醇、苯、氯仿、四氯化碳和植物油等，不溶于水。遇光或铁质分解变质，能随水蒸气挥发。
制备方法：有两种生产工艺。1.甲基萘用铬酐氧化而得。将2-甲基萘溶解于冰醋酸中，搅拌冷却到40℃以下，缓缓加入铬酐与等量水的混和液，使温度维持在35-40℃。加毕，在40℃保温0.5h，升温到70℃保温45min，再升温到85℃保温15min，将反应物倾入大量水中，不断搅拌下沉淀出2-甲萘醌。过滤，滤饼反复用水洗，至水溶液无酸味，滤干得2-甲萘醌。收率51%。2-甲基萘也可用重铬酸钠、重铬酸钾氧化收率大致相同。2.由甲苯醌与丁二烯环合得到2-甲基萘氢醌，再经铬酸氧化而得。将甲苯醌加入冰醋酸中溶解，通入丁二烯，在20℃以下通至所需量。密闭静置20h后，加热使剩余的丁二烯逸出，继续加热至110℃左右回流3h，再减压蒸馏回收冰醋酸约30%。然后冷却至40℃以下，缓缓加入铬酸与等量水的混合液，使温度保持在65-70℃，加毕，在70-80保温1h而生成甲萘醌。
用途：该品与亚硫酸氢钠加成即得维生素K3。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。