1) Vilsmeier reaction
Vilsmeier β-甲酰化
2) Vilsmeier
Vilsmeier
1.
On the one hand, a novel reaction of o-acetaminophenols with Vilsmeier reagents was discovered, and thereout a new and simple method for convenient synthesis of 2-formylpyrido[2,1-b]benzoxazoles had been developed.
我们以邻氨基苯酚为原料,将其氨基乙酰化后的产物与Vilsmeier试剂反应,发现了邻乙酰胺基苯酚与Vilsmeier试剂的新反应,并由此开发了合成2-甲酰基吡啶酮并[2,1-b]苯并噁唑的新方法。
3) Vilsmeier-Haack reaction
Vilsmeier-Haack反应
1.
Firstly,indole-3-carboxaldehyde was synthesized in 97% yield from indole by Vilsmeier-Haack reaction with phosphorus oxychloride and N,N-dimethylformamide.
首先由吲哚、三氯氧磷和N,N-二甲基甲酰胺通过Vilsmeier-Haack反应合成吲哚-3-甲醛,产率为97%;进而选择二甲亚砜-氢氧化钠反应体系,室温下由碘甲烷、烯丙基溴、溴化苄和甲苯-4-磺酰氯分别对吲哚-3-甲醛进行N-取代,合成4种N-取代吲哚-3-甲醛——N-甲基吲哚-3-甲醛、N-烯丙基吲哚-3-甲醛、N-苄基吲哚-3-甲醛和N-对甲苯磺酰基吲哚-3-甲醛,产率分别为89%、95%、83%和81%;最后选择硼氢化钠为还原剂,室温下通过还原反应合成吲哚-3-甲醇以及4种N-取代吲哚-3-甲醇——N-甲基吲哚-3-甲醇、N-烯丙基吲哚-3-甲醇、N-苄基吲哚-3-甲醇和N-对甲苯磺酰基吲哚-3-甲醇,产率分别为80%、90%、81%、63%和53%。
2.
Under the protection of N_2,the compound 1-(4-methoxyphenyl)-2-[4′-(4″-methoxy)-triphenylamine]-ethylene was synthesized from diphenylamine,1-iodo-4-methoxybenzene and 1-(chloromethyl)-4-methoxybenzene via Ullmann reaction,Vilsmeier-Haack reaction and Wittig reaction.
在氮气保护下,以二苯胺、对碘苯甲醚和对甲氧基氯苄为原料,经过改良的Ullmann反应、Vilsmeier-Haack反应和Wittig反应,最终合成了电荷传输材料1-(4-甲氧基)苯基-2-[4′-(4″-甲氧基)三苯胺基]-乙烯,并优化了反应条件。
3.
1% from indole by Vilsmeier-Haack reaction with phosphorus oxychloride and N,N-dimethylfomamide.
以吲哚、氧氯化磷和N,N-二甲基甲酰胺为原料,通过Vilsmeier-Haack反应合成吲哚-3-甲醛,产率为87。
4) Vilsmeier reaction
Vilsmeier反应
1.
The synthesis of 4-ethynylaniline via Vilsmeier reaction;
应用Vilsmeier反应合成对氨基苯乙炔
2.
Aromaticity and Vilsmeier reaction of chlorophyll-α deriveatives;
叶绿素-α衍生物的芳香性及其Vilsmeier反应
3.
Starting from methyl pheophorbide-a, the derivatives of δ-(2-formylvinyl)-chlorins were synthe- sized by Vilsmeier reaction.
以脱镁叶绿酸-a甲酯为原料,利用Vilsmeier反应合成δ-(甲酰乙烯基)二氢卟吩衍生物。
5) Vilsmeier-Hacck reaction
Vilsmeier-Hacck反应
6) Vielsmeier Haack reagent
Vilsmeier-Haack试剂
参考词条
补充资料：(-)3β-苯甲酰氧基-2β-甲氧甲酰基托烷
分子式：C17H21NO4
分子量：303.35
CAS号：53-21-4
性质：无色、无臭的单斜结晶。熔点98℃。几乎不溶于水，可溶于一般有机溶剂。味先苦而后麻。其盐酸盐，C17H21NO4·HCI，无色结晶或白色结晶性粉末，熔点197℃以上。极易溶于水，易溶于乙醇，溶于氯仿，不溶于乙醚。
制备方法：古柯碱是一种莨菪烷型生物碱，可由植物古柯叶中提取。古柯叶粉用乙醇提取，提取液回收乙醇、减压浓缩，浓缩液用氯仿提取，得总生物碱。古柯碱为酯类，用酸或碱水解时，生成苯甲酸、甲醇、L-爱康宁，此反应可逆向进行，将爱康宁酯化、酰化，能使其中所有爱康宁的衍生物转变为古柯碱。将古柯碱和丙酮一起加热至40℃，溶解后加入活性炭，搅拌脱色10min。过滤，滤液用氯化氢乙醇溶液中和，冷冻结晶，过滤，用丙酮洗涤结晶，70℃以下干燥，即得古柯碱盐酸盐。
用途：具有局部麻醉作用，其0.03%水溶液即能麻醉感觉神经未梢。古柯碱及其盐酸盐的水溶液在煮沸消毒时分解，应用不方便，现多被其他合成的局部麻醉药所代替。目前，眼科仍常用其作粘膜麻醉剂。古柯碱对中枢神经有较大的毒性，能使大脑皮层兴奋产生欣快症，反复使用，可迅速产生柯瘾，成为一种毒品。
分子量：303.35
CAS号：53-21-4
性质：无色、无臭的单斜结晶。熔点98℃。几乎不溶于水，可溶于一般有机溶剂。味先苦而后麻。其盐酸盐，C17H21NO4·HCI，无色结晶或白色结晶性粉末，熔点197℃以上。极易溶于水，易溶于乙醇，溶于氯仿，不溶于乙醚。
制备方法：古柯碱是一种莨菪烷型生物碱，可由植物古柯叶中提取。古柯叶粉用乙醇提取，提取液回收乙醇、减压浓缩，浓缩液用氯仿提取，得总生物碱。古柯碱为酯类，用酸或碱水解时，生成苯甲酸、甲醇、L-爱康宁，此反应可逆向进行，将爱康宁酯化、酰化，能使其中所有爱康宁的衍生物转变为古柯碱。将古柯碱和丙酮一起加热至40℃，溶解后加入活性炭，搅拌脱色10min。过滤，滤液用氯化氢乙醇溶液中和，冷冻结晶，过滤，用丙酮洗涤结晶，70℃以下干燥，即得古柯碱盐酸盐。
用途：具有局部麻醉作用，其0.03%水溶液即能麻醉感觉神经未梢。古柯碱及其盐酸盐的水溶液在煮沸消毒时分解，应用不方便，现多被其他合成的局部麻醉药所代替。目前，眼科仍常用其作粘膜麻醉剂。古柯碱对中枢神经有较大的毒性，能使大脑皮层兴奋产生欣快症，反复使用，可迅速产生柯瘾，成为一种毒品。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。