2) chloramphenicol residue
氯霉素残留
1.
The method for determination of chloramphenicol residue in aquatic products by GC-ECD was to be improved.
本文研究了水产品中氯霉素残留量的气相色谱检测方法,试样用乙酸乙酯提取,蒸干后用0。
2.
In this study, a rapid determination method of chloramphenicol residue in milk was developed using near infrared (NIR) transmission spectrophotometry and partial least squares (PLS).
本研究利用近红外透射技术和偏最小二乘法(PLS)快速测定牛奶中氯霉素残留含量,氯霉素残留的预测值与真实值的相关系数达0。
3) chloramphenicol residues
氯霉素残留
1.
Comparison of rapid detection of chloramphenicol residues in aquatic products on by ELSIA and GICA;
ELISA和GICA快速检测水产品中氯霉素残留的比较
5) erythromycin residues
红霉素残留
1.
Study on decomposed compounds of erythromycin during the determination of erythromycin residues;
红霉素残留测定过程中分解产物的研究
6) chlortetracycline residue
金霉素残留
1.
Determination method of chlortetracycline residues in pig faeces;
猪粪中金霉素残留的测定方法
补充资料：氯霉素
【通用名称】
氯霉素
【其他名称】
氯霉素 氯霉素 拼音名：Lumeisu 英文名：Chloramphenicol 书页号：2000年版二部－929 C11H12Cl2N2O5 323.13 本品为D-苏式 -(—)-N-〔a-（羟基甲基）- β -羟基- 对硝基苯乙基〕-2，2-二氯 乙酰胺。按干燥品计算，含C11H12Cl2N2O5应为98.0％～102.0％。
【性状】
本品为白色或微带黄绿色的针状、长片状结晶或结晶性粉末；味苦。 本品在甲醇、乙醇、丙酮或丙二醇中易溶，在水中微溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为149 ～153 ℃。 比旋度 取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并稀释成每1ml中含50mg的溶液，依法 测定（附录Ⅵ E），比旋度为＋18.5°至＋21.5°。
【鉴别】
(1) 取本品10mg，加稀乙醇1ml 溶解后，加1 ％氯化钙溶液3ml 与锌粉 50mg，置水浴上加热10分钟，倾取上清液，加苯甲酰氯约0.1ml,立即强力振摇1 分钟， 加三氯化铁试液0.5ml 与氯仿2ml ，振摇，水层显紫红色。如按同一方法，但不加锌粉 试验，应不显色。 (2) 取本品的无水乙醇溶液，测其旋光度，应为右旋；另取本品的醋酸乙酯溶液， 测其旋光度，应为左旋。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集507 图）一致。 (4) 取本品50mg，加乙醇制氢氧化钾试液2ml 使溶解，防止乙醇挥散，在水浴中加 热15分钟，溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
酸碱度 取本品，加水制成每1ml 中含25mg的混悬液，依法测定（附录 Ⅵ H），pH值应为4.5 ～7.5 。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过 0.1％（附录Ⅷ N）。
【含量测定】
取本品适量，精密称定，按氯霉素每10mg加乙醇1ml 使溶解，再用 水稀释成每1ml中含20μg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）,在278nm的波长处测定吸 收度，按C11H12Cl2N2O5的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为298计算。
【类别】
抗生素类药。
【贮藏】
密封保存。
【制剂】
(1) 氯霉素片 (2) 氯霉素胶囊 (3) 氯霉素眼膏 (4) 氯霉素滴耳液 (5) 氯霉素滴眼液
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条