1) antibioactial powder
头孢罗齐
1.
antibioactial powder is analyzed nonivasively by near infrared diffuso reflectance spectrophotometry combined with statistical methods.
本文讨论了近红外反射光谱分析在头孢罗齐片剂固体样品水分含量测定方面的应用,分析结果显示该方法可以很好的确认生产过程中的原料及其制品的水分含量,得到满意的水分含量测定结果。
2) cefprozil
头孢普齐
1.
The pharmacokinetic study of cefprozil in urianry;
呼吸系统感染患者口服头孢普齐的尿药动力学
4) cefaclor
[英]['sefə,klɔ:, -,kləʊr] [美]['sɛfə,klɔr, -,klor]
头孢克罗
1.
Study on Relative Bioavailability of Cefaclor Capsules in Human Body;
头孢克罗胶囊人体相对生物利用度研究
2.
Effects of probenecid on pharmacokinetics of cefaclor in rats;
丙磺舒对大鼠体内头孢克罗药动学的影响(英文)
3.
Influence of probenecid on pharmacokinetics of cefaclor;
不同剂量丙磺舒对头孢克罗药物动力学的影响
5) cefaparole
头孢派罗
6) cefrotil
头孢罗替
补充资料：吉非罗齐胶囊
【通用名称】
吉非罗齐胶囊
【其他名称】
吉非罗齐胶囊 吉非罗齐胶囊 拼音名：Jifeiluoqi Jiaonang 英文名：Gemfibrozil Capsules 书页号：2000年版二部－214 本品含吉非罗齐(C15H22O3)应为标示量的90.0％～110.0％。
【性状】
本品内容物为白色粉末。
【鉴别】
(1)取本品内容物适量(约相当于吉非罗齐60mg)，加乙醇3ml溶解，滤过，照 吉非罗齐项下的鉴别（1）项试验，显相同的反应。 (2)取本品内容物适量(约相当于吉非罗齐100mg)，加0.1mol／L氢氧化钠溶液10ml，使 吉非罗齐溶解，滤过，滤液置离心管中，用稀硫酸酸化，使沉淀析出，离心，弃去上清液， 沉淀用少量水分次洗涤，减压滤过，置硅胶干燥器中干燥12小时，红外光吸收图谱应与对照 的图谱(光谱集601图)一致。
【检查】
溶出度 取本品，照溶出度测定法(附录 Ⅹ C第二法)，以磷酸盐缓冲液(pH7.5) (取磷酸二氢钾27.22g与氢氧化钠5.52g，加水溶解成1000ml，调节pH值至7.5，摇匀，即得)900 ml为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，经45分钟，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液适量， 加1mol／L氢氧化钠溶液溶解稀释成每1ml中约含70μg的溶液,作为供试品溶液。另取吉非罗齐对 照品适量，精密称定，用1mol／L氢氧化钠溶液溶解并稀释成每1ml中含70μg的溶液，作为供试品 溶液。取上述两种溶液，照分光光度法(附录 Ⅳ A)，在276nm的波长处分别测定吸收度，计算出 每粒的溶出量，限度为标示量的80％，应符合规定。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录 Ⅰ E)。
【含量测定】
取装量差异项下内容物，混匀，精密称取适量(约相当于吉非罗齐50mg)，置 50ml量瓶中，加吉非罗齐含量测定项下的流动相使吉非罗齐溶解，并用流动相稀释至刻度，摇 匀，滤过，精密吸取续滤液5ml，置25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，照吉非罗齐含量测定项 下的方法， 自“精密量取10μl注入液相色谱仪”起，依法测定，即得。
【类别】
同吉非罗齐。
【规格】
0.3g
【贮藏】
密封，在阴凉干燥处保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条