1) total phytosterone
总甾酮
1.
The adsorbing and eluting characteristics of macroreticular resin for total phytosterone from Achyranthes bidentata were systematically studied.
对大孔吸附树脂提取分离牛膝总甾酮的吸附和洗脱性能进行了研究。
2) the total Rhapontisterone
漏芦总甾酮
1.
objective: To determinate the residual of Benzene and Methylbenzene in the total Rhapontisterone by the gas chromatography with the headspace sampling.
目的:研究利用顶空气相色谱法测定漏芦总甾酮中苯及甲苯残留量。
3) Total sterone-extracts
甾酮总提取物
4) Phytosterone
甾酮
1.
Optimization of Water Extracting Conditions of Phytosterone from Achyranthes bidentata by Orthogonal Test;
正交实验法研究牛膝中甾酮的水煮提取工艺
2.
, contains many chemical constituents such as carbohydrates, saponins, phytosterones, flavonoids, alkaloids and coumarins.
)的干燥根,又名百倍、牛茎、怀牛膝等,是我国传统中药,含有糖类、皂苷、甾酮、黄酮、生物碱和香豆素等多种化学成分。
5) Sterone
['stiərəun]
甾酮
1.
A mixture of sterones was obtained from the ethanol extract of the marine sponge Clathria fasciculate collected from the South China Sea.
从我国南海小束格海绵(Clathriafasciculate)的乙醇提取物中分离获得一个甾酮混合物,经IR,NMR,GC MS分析和质谱数据库检索,鉴定出其中各成分的结构为:4亚甲基5α胆甾烷(1),胆甾4,22二烯3酮(2),胆甾4烯3酮(3),麦角甾4,22二烯3酮(4),麦角甾4,24(28)二烯3酮(5),麦角甾4烯3酮(6),24乙基3α,5α环甾22烯6酮(7),豆甾7,22二烯3酮(8)和豆甾4烯3酮(9)。
6) androstenone
雄甾烯酮
1.
Atomic electronegativity enteraction eector and etomic eybridization state index for ~(13)C NMR chemical shifts simulation of androstenone;
原子电性作用矢量和杂化状态指数用于雄甾烯酮~(13)C NMR谱模拟
2.
Atomic electronegativity distance vector(AEDV) and atomic hybridization state index(AHSI) were employed for structural characterization of 247 carbon atoms of 13 androstenone molecules.
用原子电性距离矢量(atom ic electronegativity d istance vector,AEDV)和原子杂化状态指数(atom ic hybrid i-zation state index,AHSI)对13个雄甾烯酮化合物中247个碳原子进行了结构表征,并与其核磁共振碳谱(13CNMR)建立了多元线性定量构谱相关(QSSR)模型;运用逐步回归结合统计检测,对模型变量进行了筛选,建模计算值、留一法(leave-one-out,LOO)交互校验(cross-validation,CV)预测值和留分法(leave-molecu le-out,LMO)交互校验预测值的复相关系数(R)分别为0。
补充资料：普拉睾酮 , 脱氧表雄甾酮
药物名称：普拉酮
英文名：
别名：普拉睾酮 , 脱氧表雄甾酮;普拉酮;麦力斯
性状： 白色结晶性粉末，味苦，无臭，溶于温水，但水溶液不稳定。
作用： 本品能促进子宫颈胶原酶及碱性蛋白水解酶活性，促进微细纤维化。本品在体内逐步代谢为雌二醇等，促进基质酸性粘多糖的合成，增加血管渗透性和水分，后者并渗入纤维间，使纤维排列适合于组织的状态。另外调节PGI2、TXA2的产生，也有助于子宫收缩、宫颈软化、消退和扩张，促使宫颈成熟。
体内过程： 妊娠晚期的产妇静注本品后5分钟，血药浓度可上升到体内正常值的50倍，60分钟后降至20倍，半衰期为2小时。本品主要从胎盘代谢，可转化为去氢表雄酮（DHA）、雌二醇、17-酮甾体等，24小时内随尿排出。
适应症： 常用于晚期产妇子宫颈成熟不全的孕妇引产。
用法用量： 静注：每日一次，每次100-200mg，完全均匀溶于10ml注射用水或5%葡萄糖液20ml中缓慢静脉推注，连用2-3天。
注意事项： 1、胎儿发育迟缓、分娩体力不足，以及心、肝、肾功能不全者慎用。
2、本品宜在应用缩宫素、麦角新碱、前列腺素E2等子宫兴奋剂之前使用。
3、本品不能用生理盐水或5%葡萄糖盐水液作溶媒，因可使溶液产生沉淀。
4、溶解本品时宜将溶媒加温至30-40℃充分振荡，若低于20℃时难溶。溶液不稳定，故宜在临用前配制，溶解后立即使用。
5、临床上在妊娠初期不宜使用。
规格： 粉针剂：每支100mg
类别：生殖系统药/促进子宫成熟药
英文名：
别名：普拉睾酮 , 脱氧表雄甾酮;普拉酮;麦力斯
性状： 白色结晶性粉末，味苦，无臭，溶于温水，但水溶液不稳定。
作用： 本品能促进子宫颈胶原酶及碱性蛋白水解酶活性，促进微细纤维化。本品在体内逐步代谢为雌二醇等，促进基质酸性粘多糖的合成，增加血管渗透性和水分，后者并渗入纤维间，使纤维排列适合于组织的状态。另外调节PGI2、TXA2的产生，也有助于子宫收缩、宫颈软化、消退和扩张，促使宫颈成熟。
体内过程： 妊娠晚期的产妇静注本品后5分钟，血药浓度可上升到体内正常值的50倍，60分钟后降至20倍，半衰期为2小时。本品主要从胎盘代谢，可转化为去氢表雄酮（DHA）、雌二醇、17-酮甾体等，24小时内随尿排出。
适应症： 常用于晚期产妇子宫颈成熟不全的孕妇引产。
用法用量： 静注：每日一次，每次100-200mg，完全均匀溶于10ml注射用水或5%葡萄糖液20ml中缓慢静脉推注，连用2-3天。
注意事项： 1、胎儿发育迟缓、分娩体力不足，以及心、肝、肾功能不全者慎用。
2、本品宜在应用缩宫素、麦角新碱、前列腺素E2等子宫兴奋剂之前使用。
3、本品不能用生理盐水或5%葡萄糖盐水液作溶媒，因可使溶液产生沉淀。
4、溶解本品时宜将溶媒加温至30-40℃充分振荡，若低于20℃时难溶。溶液不稳定，故宜在临用前配制，溶解后立即使用。
5、临床上在妊娠初期不宜使用。
规格： 粉针剂：每支100mg
类别：生殖系统药/促进子宫成熟药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条