1) 5-fluorouracil-1-yl-aceto amino acid
5-氟尿嘧啶-1-基-乙酰基氮基酸
2) 5-fluorouracil-1-yl-aceto amino acid ester
5-氟尿嘧啶-1-基-乙酰基氨基酸酯
3) 5-fluorouracil-1-yl acetic acid
5-氟尿嘧啶-1-基乙酸
1.
The title compound was synthesized by peptide coupling reaction starting from 5-fluorouracil-1-yl acetic acid, N, N\'-dicyclohexylcarbodiimide (DCC) and L-leucine.
采用碳二亚胺法以5-氟尿嘧啶-1-基乙酸、二环已基碳二酰亚胺和L-亮氨酸为原料,1-羟基苯并三氮唑为辅助试剂,通过液相偶联法合成了一种新型的α-(5-氟尿嘧啶-1-基甲基甲酰基)氨基-2-甲基戊酸化合物。
4) 5-Fluorouracil-1-acetic ether
5-氟尿嘧啶基乙酸乙酯
1.
The tasks were as follows:1 Five novel manganese(Ⅲ) porphyrin-5-Fluorouracil-1-acetic ether complexes have been synthesized and characterized by UV-Vis, IR, and MS spectra.
具体工作如下:1、合成了五种新型“金属锰(Ⅲ)卟啉化合物-5-氟尿嘧啶基乙酸乙酯”化合物,通过红外光谱、紫外光谱及质谱进行了表征。
5) α-{[(5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1-(2H)-yl)acetyl]amino}-2-methyl pentanoic acid
α-(5-氟尿嘧啶-1-基甲基甲酰基)氨基-2-甲基戊酸
补充资料：5-氟尿嘧啶
分子式：C4H3FN2O2
分子量：130.080
CAS号：51-21-8
性质：白色结晶或粉末。熔点282-283℃（分解）。溶于水，难溶于醇。
制备方法：由氟乙酸乙酯经缩合，环合水解而得。1.缩合，环合将甲醇钠甲醇溶液投入干燥的不锈钢反应锅内，搅拌下减压浓缩至甲醇钠成白色粉末，冷却至50℃，加入甲苯，再冷至10℃以下，滴加甲酸乙酯。加完后仍保持10℃以下滴加氟乙酸乙酯。加毕，在30℃左右搅拌反应8小时。静置，得淡黄色稠厚的混合物。在缩合物中加入甲醇和甲基异尿素硫酸盐，搅拌加热至66-70℃回流反应6h。常压回收甲醇至反应物呈现稀糊状时，再减压蒸至粘稠状为止。加水加热溶解，加入活性炭。过滤，滤液用浓盐酸酸化至pH3-4，析出结晶，冷却过滤，用冷水洗涤滤饼，以沸水调浆浸泡过认，过滤，冷水洗涤，干燥，得5-氟-4-羟基-2-四氧基嘧啶（C5H5FN2O2）。2.水解上述环合产物5-氟-4-羟基-2-甲氧基嘧啶加入20%盐酸中，在60℃水解4h，经后处理即得5-氟尿嘧啶。
用途：该品为抗肿瘤药，也用于合成氟胞嘧啶。5-氟尿嘧啶在生化研究中可用于研究稻，麦穗子分化，遗传代谢测定，植物生长发育研究。
分子量：130.080
CAS号：51-21-8
性质：白色结晶或粉末。熔点282-283℃（分解）。溶于水，难溶于醇。
制备方法：由氟乙酸乙酯经缩合，环合水解而得。1.缩合，环合将甲醇钠甲醇溶液投入干燥的不锈钢反应锅内，搅拌下减压浓缩至甲醇钠成白色粉末，冷却至50℃，加入甲苯，再冷至10℃以下，滴加甲酸乙酯。加完后仍保持10℃以下滴加氟乙酸乙酯。加毕，在30℃左右搅拌反应8小时。静置，得淡黄色稠厚的混合物。在缩合物中加入甲醇和甲基异尿素硫酸盐，搅拌加热至66-70℃回流反应6h。常压回收甲醇至反应物呈现稀糊状时，再减压蒸至粘稠状为止。加水加热溶解，加入活性炭。过滤，滤液用浓盐酸酸化至pH3-4，析出结晶，冷却过滤，用冷水洗涤滤饼，以沸水调浆浸泡过认，过滤，冷水洗涤，干燥，得5-氟-4-羟基-2-四氧基嘧啶（C5H5FN2O2）。2.水解上述环合产物5-氟-4-羟基-2-甲氧基嘧啶加入20%盐酸中，在60℃水解4h，经后处理即得5-氟尿嘧啶。
用途：该品为抗肿瘤药，也用于合成氟胞嘧啶。5-氟尿嘧啶在生化研究中可用于研究稻，麦穗子分化，遗传代谢测定，植物生长发育研究。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条