1) aminoketone
[,æminəu'ki:təun]
氨基酮
1.
A group of α- and β- dialkylaminoketones were reduced enantioselectively by using BH_3-THF and the in-situ formed chiral oxazaborolidine.
用原位生成的手性噁唑硼烷为催化剂,用2molBH3对1molα 或β 氨基酮进行了对映选择性还原,生成光学活性氨基醇 硼烷络合物,后者脱去BH3后给出光学活性氨基醇,ee值最高达99%。
2.
A series of p-aminoketones were prepared from acetophenones via Mannich reaction.
由取代的苯乙酮经Mannich反应合成了一组β-氨基酮；L-（-）-苯丙氨酸经酯化、Grignard反应得到（S）-2-氨基-1，1，3-三苯基丙醇（1b）；β-氨基酮在催化齐量（1b）存在下，经不对称硼烷还原，制得光学活性氨基醇，β-（1-吗啉基）-4-甲氧基苯丙酮在这一条件下，羰基被转化成亚甲基。
2) ketoamine
[,ki:təu'æmi:n]
酮胺，氨基酮
3) Amino acid-Copper
氨基酸酮
4) α-amino-ketone
α-氨基酮
5) amino-silicone
氨基硅酮
1.
Based on the characteristics of amino-silicone, the approach to improving its stability was given.
针对氨基硅酮的特点,提出了改善其稳定性的方
6) 2-aminotropone
2-氨基酮
补充资料：氨基酮
分子式：C13H10ClNO
分子量：213.68
CAS号：719-59-5
性质：黄色棱柱状结晶。熔点99℃。
制备方法：（1）由对氯苯胺与苯甲酰氯反应制得。先将对氯苯加入搪玻璃反应锅中，在70℃以下，投入无水氯化锌，在搅拌下滴加苯甲酰氯，然后升温，在195-205℃保温2h后，用90-95℃的热水洗涤五次（水层及洗液回收苯甲酸与氯化锌）在100℃左右，将硫酸徐徐加入，在142℃保温40min。趁热将料液注入0-5℃水中，析出固体。在搅拌下，用液碱调节pH不高于1，在20-25℃时过滤。滤液回收对氯苯胺。滤饼混悬于水中，中和至pH=6，滤干，用水洗至中性，烘干得粗品。然后加6-7倍乙醇，6%活性炭，回流30min，过滤结晶，烘干而得精品。（2）对硝基氯苯与氰苄环合得异噁唑，再开环，还原而得。
用途：医药中间体。生产利眠安、安定等药物。
分子量：213.68
CAS号：719-59-5
性质：黄色棱柱状结晶。熔点99℃。
制备方法：（1）由对氯苯胺与苯甲酰氯反应制得。先将对氯苯加入搪玻璃反应锅中，在70℃以下，投入无水氯化锌，在搅拌下滴加苯甲酰氯，然后升温，在195-205℃保温2h后，用90-95℃的热水洗涤五次（水层及洗液回收苯甲酸与氯化锌）在100℃左右，将硫酸徐徐加入，在142℃保温40min。趁热将料液注入0-5℃水中，析出固体。在搅拌下，用液碱调节pH不高于1，在20-25℃时过滤。滤液回收对氯苯胺。滤饼混悬于水中，中和至pH=6，滤干，用水洗至中性，烘干得粗品。然后加6-7倍乙醇，6%活性炭，回流30min，过滤结晶，烘干而得精品。（2）对硝基氯苯与氰苄环合得异噁唑，再开环，还原而得。
用途：医药中间体。生产利眠安、安定等药物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条