1) pre-optimized conformation
前优化构象
2) conformation optimized degree
构象的优化程度
3) preferred conformation
优势构象
1.
Theoretical study on the preferred conformations of α, α,-m-disubstituted cyclododecanone and the interconversion;
相同取代基α,α′-顺式二取代环十二酮优势构象及其相互转换的理论研究
2.
The results indicate that the ring skeleton of their preferred conformation is still -2-one conformation.
结果表明 ,它们的优势构象骨架仍是 [3333] 2 酮 ,在晶体和溶液中 ,它们的优势构象均为α 角顺 ,α′ 边外 -二取代 [3333] 2 酮构象 。
3.
The results indicate that their preferred conformation of ring skeleton is still , with the carbonyl group present in the 2-C position.
结果表明 ,它们的优势构象骨架仍是 [3333] 2 酮 ,在晶体和溶液中 ,它们的优势构象均为α 角顺、α 角反 二取代 [3333] 2 酮构象 ,先上基团处于α 角反位 ,后上基团处于α 角顺
4) Optimum configuration
最优构象
5) optimization before drilling
钻前优化
6) FC_B-majorized mappings
FCB优化映象
1.
In this paper,by using the better admissible class B(Y,X) and L_s-majorized mappings,FC_B-majorized mappings were introduced in FC-spaces and several existence theorems of maximal elements for FC_B-majorized mappings were proved.
结合最佳容许映象类B(Y,X)以及LS优化映象,在FC空间中引入了FCB优化映象,并给出了其极大元的存在定理。
补充资料：船式构象和椅式构象
按照碳原子具有正四面体构型的学说，环己烷分子中的六个碳原子在键角(109.5°)保持不变的情况下，可以两种不同的空间形式,组成六元环,称为环己烷的船式构象和椅式构象 (图1)。根据现代分子结构理论，由于基团的相互作用的缘故，椅式构象比船式构象稳定得多，常温下环己烷几乎完全是椅式构象。
通过船式构象的纽曼投影式（图2），可以看到碳原子1、2、4、5上相连的氢原子都处在全重叠式的位置上。从船式构象的透视式可以看到碳原子3和6（或称船头和船尾碳原子）上的两个向环内伸展的氢原子相距较近。上述两种情况都使氢原子之间产生较大的斥力，从而产生一种使船式构象扭转为椅式构象的内在力量，这种力称为扭转张力。这是船式构象不稳定的根本原因。在椅式构象中，组成碳环的任何相邻的两个碳原子上的氢，彼此都处在交叉式的位置上（图3）,它们之间无扭转张力，比较稳定。
通过船式构象的纽曼投影式（图2），可以看到碳原子1、2、4、5上相连的氢原子都处在全重叠式的位置上。从船式构象的透视式可以看到碳原子3和6（或称船头和船尾碳原子）上的两个向环内伸展的氢原子相距较近。上述两种情况都使氢原子之间产生较大的斥力，从而产生一种使船式构象扭转为椅式构象的内在力量，这种力称为扭转张力。这是船式构象不稳定的根本原因。在椅式构象中，组成碳环的任何相邻的两个碳原子上的氢，彼此都处在交叉式的位置上（图3）,它们之间无扭转张力，比较稳定。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条