1) potassium picrate (KP)
苦味酸钾(KP)
2) potassium picrate
苦味酸钾
1.
This paper studied the application of potassium picrate in fuse head production,the theoretic analysis and experimentation proved that fuse head made of potassium picrate was much better than that made of KClO_3-C-DDNP.
通过理论分析对比和部分试验论证,从感度、安全性、燃烧精度、安定性、产品性能等方面,探讨研究了将苦味酸钾用于电引火元件的引火药剂可行性。
2.
This paper has studied the technological process for preparation of grain potassium picrate (PK), which can meet the requirements of production in batches.
研究了粒状苦味酸钾的合成方法和工艺条件,此工艺已扩大到几百克量级,可满足于火工药剂的批量生产。
3.
In order to obtain good ignition performance of the nitramine propellant,certain amount of potassium picrate with strong ignition ability was added.
为使硝胺类输出药获得较好的点火性能,在配方中添加点火能力强的苦味酸钾制成混合药剂,设计了三种配方,并进行了点火性能试验,得到点火延迟期分别为1。
3) potassium perchlorate (KP)
高氯酸钾(KP)
4) picric acid
苦味酸
1.
Oscillation of liquid membrane of water/oil/water system containing CTAB and picric acid;
含CTAB-苦味酸的水/油/水体系的液膜振荡规律
2.
Investigation on adsorbing properties of polyamide to picric acid;
聚酰胺树脂对苦味酸的吸附性能研究
3.
After picric acid in water sample being chlorinated,chloropicrin is measured with ECD gas phase chromatography to determine the concentration of picric acid,and quality is determined by retention time and quantity by external standard method.
将水样中的苦味酸氯化后,用ECD气相色谱法测定氯化苦的量,来确定苦味酸的浓度。
5) manganese picrate
苦味酸锰
6) picric acid(PA)
苦味酸(PA)
补充资料：苦味酸
苦味酸为黄色结晶,其熔点122.5℃,凝固点121.3℃，晶体密度1.763g/cm3,微溶于水。爆炸性比梯恩梯稍强，密度为1.7g/cm3时的爆速为7260m/s,机械感度也比梯恩梯大一些。但苦味酸的酸性很强，能与金属氧化物形成苦味酸盐，有水存在时能腐蚀除锡和贵金属以外的金属，生成苦味酸盐。苦味酸的重金属盐很敏感，机械感度高，热感度也较高，极不安全。因此被梯恩梯所取代。目前，有些国家仍用苦味酸作为爆炸性能的对比标准，也可以用作制造苦味酸铵、苦味酸钾以及二硝基重氮酚等的原料。
沿革 1771年由P.沃尔夫制得，当时作为皮革、丝绸和毛织品的染料使用。在雷管（见火工品）发明之后，才于1885年在法国用于装填炮弹，其安定性和生产安全性比当时使用的硝化甘油炸药要好。
生产方法 根据原料不同，有两种生产方法：
以苯酚为原料 先将苯酚磺化，再将磺化液硝化而制得，反应式为：
C6H5OH+xH2SO4─→C6H(5-x)(SO3H)xOH+xH2O
C6H(5-x)(SO3H)xOH+3HNO3─→C6H2(NO2)3OH+xH2SO4+(3-x)H2O式中的x为1～3。其生产工艺过程为:①制取苯酚二磺酸；②苯酚二磺酸经硝化成为苦味酸；③废酸分离；④水洗除去残酸；⑤干燥，得到成品。
以2，4-二硝基氯苯为原料 将2，4-二硝基氯苯水解成二硝基苯酚，再硝化得到苦味酸，其反应式为：
C6H3(NO2)2Cl+2NaOH─→C6H3(NO2)2ONa+NaCl+H2O
2C6H3(NO2)2ONa+H2SO4──2C6H3(NO2)2OH+Na2SO4
C6H3(NO2)2OH+HNO3──C6H2(NO2)3OH+H2O
沿革 1771年由P.沃尔夫制得，当时作为皮革、丝绸和毛织品的染料使用。在雷管（见火工品）发明之后，才于1885年在法国用于装填炮弹，其安定性和生产安全性比当时使用的硝化甘油炸药要好。
生产方法 根据原料不同，有两种生产方法：
以苯酚为原料 先将苯酚磺化，再将磺化液硝化而制得，反应式为：
C6H5OH+xH2SO4─→C6H(5-x)(SO3H)xOH+xH2O
C6H(5-x)(SO3H)xOH+3HNO3─→C6H2(NO2)3OH+xH2SO4+(3-x)H2O式中的x为1～3。其生产工艺过程为:①制取苯酚二磺酸；②苯酚二磺酸经硝化成为苦味酸；③废酸分离；④水洗除去残酸；⑤干燥，得到成品。
以2，4-二硝基氯苯为原料 将2，4-二硝基氯苯水解成二硝基苯酚，再硝化得到苦味酸，其反应式为：
C6H3(NO2)2Cl+2NaOH─→C6H3(NO2)2ONa+NaCl+H2O
2C6H3(NO2)2ONa+H2SO4──2C6H3(NO2)2OH+Na2SO4
C6H3(NO2)2OH+HNO3──C6H2(NO2)3OH+H2O
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参考词条