1) p-bromotoluene
对溴甲苯
1.
Study on multiphoton ionization mass spectra of p-bromotoluene at 266 nm laser radiation
266nm激光作用下对溴甲苯多光子电离质谱的研究
2.
p-Bromobenzaldehyde was synthesized from p-bromotoluene by direct oxidation with manganese sesquioxide The factors affecting the yields of p-bromobenzaldehyde were investigated.
用三氧化二锰直接氧化法将对溴甲苯氧化对溴苯甲醛,讨论了合成过程中影响产率的各种因素,确定反应的优化条件为温度338K,硫酸的浓度7。
2) p-bromobenzaldehye
对溴苯甲醛
1.
The mechanism of outside cell reaction of electrosynthesis of p-methoxybenzaldehyde and p-bromobenzaldehye is studied by Fourier-transform infrared(FTIR) absorption spectra.
利用红外光谱(IR)研究了槽外合成对甲氧基苯甲醛和对溴苯甲醛的反应机理,结果证明:在Ce4+与对取代甲苯的氧化反应中,苯环上甲基被Ce4+氧化的难易受苯环上对位取代基的影响。
3) p-bromobenzoic acid
对溴苯甲酸
1.
Outside cell reaction of indirect electrosynthesis of p-bromobenzoic acid by using Cr2O72-/Cr3+ electrolytic medium in the emulsifying stirrer was studied.
在高剪切混合乳化机搅拌下,采用Cr2O72-/Cr3+作媒质间接电合成对溴苯甲酸槽外反应的优选条件为:原料配比n(Cr2O72-):n(p-Br-C6H4-CH3)=1:3,C(H26O4)=7mol／L,反应温度120℃,反应时间45min,对溴苯甲酸反应收率为81。
2.
Outside cell reaction of indirect electrosynthesis of p-bromobenzoic acid by using Cr_2O_7~(2-)/Cr~(3+) electrolytic medium in the emulsifying stirrer was studied.
在高剪切混合乳化机搅拌下,采用Cr2O72-/Cr3+作媒质间接电合成对溴苯甲酸。
4) p-bromobenzaldehyde
对溴苯甲醛
1.
p-Bromobenzaldehyde was synthesized from p-bromotoluene by direct oxidation with manganese sesquioxide The factors affecting the yields of p-bromobenzaldehyde were investigated.
用三氧化二锰直接氧化法将对溴甲苯氧化对溴苯甲醛,讨论了合成过程中影响产率的各种因素,确定反应的优化条件为温度338K,硫酸的浓度7。
2.
Various factors affecting the yields of p-bromobenzaldehyde, such as concentration of surphric acid, temperature, weight of manganese sesquioxide have been studied.
本文用三氧化二锰作为氧化剂,以对溴甲苯为原料,在不同条件下进行反应合成对溴苯甲醛,探讨了酸度、温度、三氧化二锰用量等因素对对溴苯甲醛产率的影响。
5) p-Bromophenyl methyl ether
对溴苯甲醚
6) P-Bromotolunitrile
对溴苯甲腈
补充资料：对溴甲苯
分子式：C7H7Br
分子量：171.04
CAS号：106-38-7
性质：白色结晶。熔点28.5℃，沸点184.3℃，61.9℃(1.33kPa），相对密度1.3955（20/4℃），折光率1.5477。溶于乙醇、乙醚和苯，不溶于水。
制备方法：由对甲苯胺重氮化、置换而得。先将硫酸水溶液趁热加入粉碎的对甲苯胺中，冷至5℃，慢慢加入亚硝酸钠水溶液至淀粉碘化钾试纸变蓝。然后加少量尿素破坏过量的亚硝酸钠。再将合成好的溴化亚铜加入氢溴酸，加热至沸腾，然后慢慢加入上述重氮盐，将其蒸馏至不出油状物为止。洗涤、干燥、过滤，常压蒸馏，收集183-185℃馏分而得成品。溴化亚铜-氢溴酸溶液可按下法配制：把硫酸铜、铜屑、溴化钠二水物、浓硫酸和水的混合物加热回流3-4h，至溶液变成淡黄色，即为溴化亚铜-氢溴酸溶液。
用途：用于有机合成。
分子量：171.04
CAS号：106-38-7
性质：白色结晶。熔点28.5℃，沸点184.3℃，61.9℃(1.33kPa），相对密度1.3955（20/4℃），折光率1.5477。溶于乙醇、乙醚和苯，不溶于水。
制备方法：由对甲苯胺重氮化、置换而得。先将硫酸水溶液趁热加入粉碎的对甲苯胺中，冷至5℃，慢慢加入亚硝酸钠水溶液至淀粉碘化钾试纸变蓝。然后加少量尿素破坏过量的亚硝酸钠。再将合成好的溴化亚铜加入氢溴酸，加热至沸腾，然后慢慢加入上述重氮盐，将其蒸馏至不出油状物为止。洗涤、干燥、过滤，常压蒸馏，收集183-185℃馏分而得成品。溴化亚铜-氢溴酸溶液可按下法配制：把硫酸铜、铜屑、溴化钠二水物、浓硫酸和水的混合物加热回流3-4h，至溶液变成淡黄色，即为溴化亚铜-氢溴酸溶液。
用途：用于有机合成。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条