1) -Bromo-p-toluic acid
溴对苯甲酸
2) p-bromobenzoic acid
对溴苯甲酸
1.
Outside cell reaction of indirect electrosynthesis of p-bromobenzoic acid by using Cr2O72-/Cr3+ electrolytic medium in the emulsifying stirrer was studied.
在高剪切混合乳化机搅拌下,采用Cr2O72-/Cr3+作媒质间接电合成对溴苯甲酸槽外反应的优选条件为:原料配比n(Cr2O72-):n(p-Br-C6H4-CH3)=1:3,C(H26O4)=7mol／L,反应温度120℃,反应时间45min,对溴苯甲酸反应收率为81。
2.
Outside cell reaction of indirect electrosynthesis of p-bromobenzoic acid by using Cr_2O_7~(2-)/Cr~(3+) electrolytic medium in the emulsifying stirrer was studied.
在高剪切混合乳化机搅拌下,采用Cr2O72-/Cr3+作媒质间接电合成对溴苯甲酸。
3) Methyl 4-bromobenzoate
对溴苯甲酸甲酯
4) 4-Bromomethylbenzoic acid
对溴甲基苯甲酸
5) 4-Bromo-2-fluorobenzoic acid
邻氟对溴苯甲酸
6) p-bromotoluene
对溴甲苯
1.
Study on multiphoton ionization mass spectra of p-bromotoluene at 266 nm laser radiation
266nm激光作用下对溴甲苯多光子电离质谱的研究
2.
p-Bromobenzaldehyde was synthesized from p-bromotoluene by direct oxidation with manganese sesquioxide The factors affecting the yields of p-bromobenzaldehyde were investigated.
用三氧化二锰直接氧化法将对溴甲苯氧化对溴苯甲醛,讨论了合成过程中影响产率的各种因素,确定反应的优化条件为温度338K,硫酸的浓度7。
补充资料：溴对苯甲酸
CAS：6232-88-8
分子式：C8H7BrO2
分子质量：215.05
熔点：223-227℃
中文名称：溴对苯甲酸；4-(溴甲基)苯甲酸
英文名称：4-(bromomethyl)-benzoic acid；alpha-bromo-p-toluic acid；4-(Bromomethyl)benzoic acid；-Bromo-p-toluic acid
性状描述：白灰片状结晶。熔点227.5-229℃。
生产方法：将异丙基甲苯经氧化；溴化而得。
1.异丙基甲苯氧化将硝酸和对异丙基甲苯加入反应锅中，慢慢升温，至80-90℃反应4h，90-95℃反应6h。冷却，上层酸水可以套用。下层固体物用水洗后，过滤。滤饼加甲苯，加热回流半小时。趁热过滤。滤液冷至室温以下。将结晶滤出，在100℃以下干燥，得对甲基苯甲酸，熔点180-181℃。收率50%以上。对甲基苯甲酸也可以由对二甲苯氧化而得。在环烷酸钴存在下，二甲苯用空气氧化，在110-115℃反应20h，冷至室温，过滤，滤饼用二甲苯洗涤，干燥即得。此法收率40%。
2.溴化将对甲基苯甲酸加入反应锅与氯苯溶解，加入溴素慢慢加热回流。反应结束时，冷至70℃，排尽溴化氢，继续冷至室温以下，过滤，滤饼用氯苯洗涤，干燥，得对溴甲基苯甲酸。收率75%以上。
用途：医药中间体。
分子式：C8H7BrO2
分子质量：215.05
熔点：223-227℃
中文名称：溴对苯甲酸；4-(溴甲基)苯甲酸
英文名称：4-(bromomethyl)-benzoic acid；alpha-bromo-p-toluic acid；4-(Bromomethyl)benzoic acid；-Bromo-p-toluic acid
性状描述：白灰片状结晶。熔点227.5-229℃。
生产方法：将异丙基甲苯经氧化；溴化而得。
1.异丙基甲苯氧化将硝酸和对异丙基甲苯加入反应锅中，慢慢升温，至80-90℃反应4h，90-95℃反应6h。冷却，上层酸水可以套用。下层固体物用水洗后，过滤。滤饼加甲苯，加热回流半小时。趁热过滤。滤液冷至室温以下。将结晶滤出，在100℃以下干燥，得对甲基苯甲酸，熔点180-181℃。收率50%以上。对甲基苯甲酸也可以由对二甲苯氧化而得。在环烷酸钴存在下，二甲苯用空气氧化，在110-115℃反应20h，冷至室温，过滤，滤饼用二甲苯洗涤，干燥即得。此法收率40%。
2.溴化将对甲基苯甲酸加入反应锅与氯苯溶解，加入溴素慢慢加热回流。反应结束时，冷至70℃，排尽溴化氢，继续冷至室温以下，过滤，滤饼用氯苯洗涤，干燥，得对溴甲基苯甲酸。收率75%以上。
用途：医药中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条