1) protein crystallization
蛋白质结晶
1.
The recent advances in high throughout protein crystallization and the application to drug design are discussed in this review.
最近高通量蛋白质结晶的快速发展为蛋白质结构的快速确定和药物先导的发现提供了许多新的机会。
2.
Recently, ionic liquids are also applied in protein crystallization.
离子液体具有独特的结构和物理化学性质,已经成为目前化学界的热点课题之一,而且在生命科学领域也开始得到应用,尤其是作为生物催化反应的溶剂或共溶剂的研究更是备受关注,近年来,离子液体也开始应用于蛋白质结晶方面。
3.
This paper studies novel fabrication methods for different requirements of microfluidic material for protein crystallization.
微流控芯片的发展有赖于不断出现的微机电加工技术,微流控芯片的结构越来越复杂,功能也越来越多样化,由此,研究和探索高效简便的加工技术成为微流控技术发展的一个重要组成部分,本论文的研究工作将围绕着微流控蛋白质结晶芯片不同材料的性能与功能要求来进行相关加工技术的探讨。
2) X-ray protein structure
X射线蛋白质晶体结构
3) automated protein crystallization
自动化蛋白质结晶
4) purification,characterization and crystallization of protein
蛋白质纯化、特性和结晶
5) protein crystals
蛋白质晶体
1.
Atomic Force Microscopy(AFM) plays a very important role in researching crystal growth mechanism, especially protein crystals.
原子力显微镜(AFM)这种能进行微尺度测量的精密仪器是目前研究晶体生长机理最为有效的方法之一,在晶体生长机理研究中起到了重要的作用,尤其是对于蛋白质晶体生长的研究显得更为突出。
2.
In order to study the growth mechanism of protein crystals,the surface morphology of(101) face of lysozyme crystals obtained by gas diffusion method was observed by AFM imaging.
为研究蛋白质晶体的生长机理,采用气相扩散法制备溶菌酶晶体,使用原子力显微成像技术观测了溶菌酶晶体(101)生长面的形貌。
3.
Invention of atomic force microscope(AFM) is one of the most significant progresses of surface scan and imaging technology in recent years,with demonstrating resolution of a nanometer,and manipulating sample liquid environments,it would be an efficient tool to study the surfaces of protein crystals in real time.
原子力显微镜(AFM)的发明是二十几年来表面扫描和成像技术领域中重要的进展之一,由于具有原子级的分辨率,并可在液态环境中进行实时扫描,AFM已成为蛋白质晶体界面研究的有效工具之一。
6) protein crystal
蛋白质晶体
1.
Image-Based Classification for Protein Crystallization Trials;
基于图像的蛋白质晶体分类方法研究
2.
The most important factors for growing high-quality protein crystals is the purity of the.
但采用此法的前提是需要高质量的蛋白质晶体,因此获得质量良好的蛋白质晶体是采用X射线或中子衍射方法对蛋白质进行结构分析的第一步,流场对蛋白质晶体生长过程中杂质在蛋白质晶体表面的吸附有着重要的影响,而杂质在晶体表面的吸附主要影响蛋白质晶体内部的缺陷的形成,因此,研究流场条件下杂质在蛋白质晶体表面的吸附情况尤为重要。
补充资料：结晶胰蛋白酶 ,胰蛋白酶
药物名称：结晶胰蛋白酶
英文名：Trypsin
别名： 结晶胰蛋白酶 ,胰蛋白酶
外文名：Trypsin
适应症：
1.用于脓胸、血胸、外科炎症、溃疡、创伤性损伤、娄管等所产生的局部水肿、血肿、脓肿。 2.用于呼吸道疾病。 3.用于治疗毒蛇咬伤，曾试用于竹叶青、银环蛇、眼镜蛇、蝮蛇等毒蛇咬伤的各型病人８００余例，均获治愈。
用量用法：
1.一般应用：１次５０００单位，每日１次肌注，用量酌情而定。为防止疼痛，可加适量普鲁卡因。局部用药视情而定，可配成溶液制剂（ｐＨ７．４～８．２，微碱性时活性最强）、喷雾剂、粉剂、油膏等，用作体腔内注射、患部注射、喷雾、湿敷、涂搽等。 2.治蛇毒：取注射用结晶胰蛋白酶２０００单位１～３支，加０．２５％～０．５％盐酸普鲁卡因（或注射用水）４～２０ｍｌ稀释，以牙痕为中心，在伤口周围作浸润注射，或在肿胀部位上方作环状封闭１～２次。如病情需要可重复使用。若伤肢肿胀明显，可于注射本品３０分钟后，切开伤口排毒减压（严重出血者例外），也可在肿胀部位针刺排毒。如伤口已坏死、溃烂，可用其０．１％溶液湿敷患处
注意事项：
1.较常见的不良反应有寒战、发热、头痛、头晕、胸痛、腹痛等，但并不影响继续用药，一般给予抗组胺药和解热药，即可控制或预防。 2.不可用于急性炎症及出血空腔中。 3.肝肾损伤、血液凝固异常和有出血倾向的病人忌用。 4.吸取注射液后应另换针头，以免注射时疼痛。 5.不可作静注。用前需作划痕试验，应注意可能产生过敏反应。 6.外用时，可采用注射用制剂以缓冲液溶解，但必须在３小时内用毕。
规格： 注射用结晶胰蛋白酶：每支１０００单位、２０００单位、５０００单位、１００００单位.
类别：酶类及生化药物
英文名：Trypsin
别名： 结晶胰蛋白酶 ,胰蛋白酶
外文名：Trypsin
适应症：
1.用于脓胸、血胸、外科炎症、溃疡、创伤性损伤、娄管等所产生的局部水肿、血肿、脓肿。 2.用于呼吸道疾病。 3.用于治疗毒蛇咬伤，曾试用于竹叶青、银环蛇、眼镜蛇、蝮蛇等毒蛇咬伤的各型病人８００余例，均获治愈。
用量用法：
1.一般应用：１次５０００单位，每日１次肌注，用量酌情而定。为防止疼痛，可加适量普鲁卡因。局部用药视情而定，可配成溶液制剂（ｐＨ７．４～８．２，微碱性时活性最强）、喷雾剂、粉剂、油膏等，用作体腔内注射、患部注射、喷雾、湿敷、涂搽等。 2.治蛇毒：取注射用结晶胰蛋白酶２０００单位１～３支，加０．２５％～０．５％盐酸普鲁卡因（或注射用水）４～２０ｍｌ稀释，以牙痕为中心，在伤口周围作浸润注射，或在肿胀部位上方作环状封闭１～２次。如病情需要可重复使用。若伤肢肿胀明显，可于注射本品３０分钟后，切开伤口排毒减压（严重出血者例外），也可在肿胀部位针刺排毒。如伤口已坏死、溃烂，可用其０．１％溶液湿敷患处
注意事项：
1.较常见的不良反应有寒战、发热、头痛、头晕、胸痛、腹痛等，但并不影响继续用药，一般给予抗组胺药和解热药，即可控制或预防。 2.不可用于急性炎症及出血空腔中。 3.肝肾损伤、血液凝固异常和有出血倾向的病人忌用。 4.吸取注射液后应另换针头，以免注射时疼痛。 5.不可作静注。用前需作划痕试验，应注意可能产生过敏反应。 6.外用时，可采用注射用制剂以缓冲液溶解，但必须在３小时内用毕。
规格： 注射用结晶胰蛋白酶：每支１０００单位、２０００单位、５０００单位、１００００单位.
类别：酶类及生化药物
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条