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1)  rotundine
罗通定
1.
Rotundine:A New Effective NMR Chiral Solvating Agent;
一种新的核磁共振手性溶解剂罗通定
2.
Simultaneous Quantitative Determination of Rotundine and Sulpiride in Human Plasma with Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry;
液相色谱-串联质谱法同时测定人血浆中罗通定、舒必利浓度
3.
Therapeutic Effects of Rotundine Combined with Methadone in Treatment of Heroin Dependence;
罗通定联合美沙酮治疗海洛因依赖的疗效观察
2)  rotundine conventional tablets
罗通定片
3)  Rotundine hydrochloride
盐酸罗通定
4)  rotundine sustained-release tablets
罗通定缓释片
1.
Determination of in-vitro release of rotundine sustained-release tablets;
罗通定缓释片体外释放度的研究
5)  Rotundine disintegrating tablets
罗通定口崩片
6)  Rotundine Sulfate Injection
硫酸罗通定注射液
1.
Study on Bacterial Endotoxin Test for Rotundine Sulfate Injection
硫酸罗通定注射液细菌内毒素检查法的研究
补充资料:罗通定
【通用名称】
罗通定
【其他名称】
罗通定 罗通定 拼音名:Luotongding 英文名:Rotundine 书页号:2000年版二部-390 C21H25NO4 355.43 本品为2,3,9,10- 四甲氧基-5,8,13,13a-四氢-6H-二苯并[a,g]喹嗪。按干燥品计 算,含C21H25NO4 不得少于98.0%。
【性状】
本品为白色或微黄色的结晶;无臭,无味;遇光受热易变黄。 本品在氯仿中溶解,在乙醇或乙醚中略溶,在水中不溶;在稀硫酸中易溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为141 ~144 ℃。 比旋度 取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml 中含8mg 的溶液, 在25℃时依法测定(附录Ⅵ E),比旋度为-290°至-300°。 吸收系数 取本品,精密称定,加 0.5%硫酸溶液溶解并定量稀释制成每 1ml中约 含30μg 的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在281nm 的波长处测定吸收度,吸收系数 (E1% 1cm)为150 ~ 160。
【鉴别】
(1) 取本品0.1g,加水10ml与稀硫酸1ml ,振摇溶解后,取溶液各2ml: 第一份加重铬酸钾试液1 滴,即生成黄色沉淀;第二份加饱和氯化钠溶液1 滴,即生成 白色沉淀;第三份加稀铁氰化钾试液,即生成黄色沉淀,渐变为绿色,稍加热,渐变为蓝 色。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集251 图)一致。
【检查】
溶液的澄清度与颜色 取本品0.15g,加5 %硫酸溶液5ml 溶解后,溶液 应澄清无色;如显色,与黄绿色4 号标准比色液(附录Ⅸ A 第一法)比较,不得更深。 其他生物碱 取本品,加无水乙醇制成每1ml 中含10mg的溶液,作为供试品溶液; 精密量取适量,加无水乙醇稀释成每1ml 中含50μg 的溶液,作为对照溶液。照薄层色 谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各20μl ,分别点于同一硅胶G薄层板上, 以氯仿-无水乙醇-浓氨溶液(98:2:0.5)为展开剂,展开后,晾干,在碘蒸气中显色。 供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深。 干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过5.0 %(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 不得过0.1 %(附录Ⅷ N)。
【含量测定】
取本品约0.3g,精密称定,置50ml量瓶中,加醋酸2ml 与水15ml, 微热溶解后,摇匀,精密加1.7 %碘化钾溶液25ml,并加水稀释至刻度,摇匀,用干燥 滤纸滤过,精密量取续滤液25ml,加曙红钠指示液3 ~5 滴,用硝酸银滴定液(0.05mol/L) 滴定,至粉红色沉淀凝聚,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硝酸银滴定液(0.05mol/L) 相当于17.77mg 的C21H25NO4 。
【类别】
镇痛药。
【贮藏】
遮光,密封保存。
【制剂】
(1) 罗通定片 (2) 硫酸罗通定注射液
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参考词条