1) cyclohexanone butanediol ketal
环己酮丁二醇缩酮
3) cyclohexanone glycol ketal
环己酮缩乙二醇
1.
Cyclohexanone and glycol as material, the synthesis of cyclohexanone glycol ketal was studied.
以自制铁系新型固体超强酸Fe2O3/S2O82-/La3+为催化剂,用环己酮和乙二醇为原料合成环己酮缩乙二醇的反应进行了研究。
2.
The optimum reaction conditions are determined for the synthesis of cyclohexanone glycol ketal (CHGK) from cyclohexanone and glycol in the presence of sulfamic acid catalyst and water-carrying agent cyclohexane.
以氨基磺酸为催化剂 ,环己烷为带水剂 ,以环己酮和乙二醇为原料直接合成环己酮缩乙二醇 ,并研究了其优化反应条件。
4) cyclohexanone ethylene ketal
环己酮乙二醇缩酮
1.
Progress of synthesis of cyclohexanone ethylene ketal catalyzed by solid acids;
合成环己酮乙二醇缩酮的催化剂研究进展
2.
Catalytic synthesis of cyclohexanone ethylene ketal with H_3PW_6Mo_6O_(40)/TiO_2;
二氧化钛负载磷钨钼杂多酸催化合成环己酮乙二醇缩酮
3.
Sythesis of cyclohexanone ethylene ketal catalyzed by La(NO_3)_3·nH_2O;
硝酸镧催化合成环己酮乙二醇缩酮
5) cyclohexanone 1,2-propanediol ketal
环己酮1,2-丙二醇缩酮
1.
Synthesis of cyclohexanone 1,2-propanediol ketal catalyzed by nanoparticle SO_4~(2-)/SnO_2 solid superacid;
纳米SO_4~(2-)/SnO_2固体超强酸催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮
2.
Synthesis of cyclohexanone 1,2-propanediol ketal with aminosulfonic acid as catalyst;
氨基磺酸催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮
3.
Cyclohexanone 1,2-propanediol ketal was synthesized from cyclohexanone and 1,2-propanediol with Zr(SO4)2/γ-Al2O3 solid acid catalyst prepared by impregnation-calcination processes.
通过直接浸渍-焙烧等方法,制备了Zr(SO4)2/γ-Al2O3催化剂,以环己酮和1,2-丙二醇为原料合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮。
6) cyclohexanone 1,2-propylene ketal
环己酮1,2-丙二醇缩酮
1.
Synthesis of cyclohexanone 1,2-propylene ketal using active carbon supported citric acid as catalyst;
活性炭负载柠檬酸催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮
2.
Progress on research of catalysts for synthesis of cyclohexanone 1,2-propylene ketal;
合成环己酮1,2-丙二醇缩酮的催化剂研究进展
3.
Under microwave irradiation,cyclohexanone 1,2-propylene ketal was synthesized from cyclohexanone and 1,2-propanediol using HPW as catalyst.
在微波辐射下,以磷钨酸为催化剂,以环己酮和1,2-丙二醇为原料合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮。
补充资料：丁酮醇
分子式：C4H8O2
分子量：88.11
CAS号：590-90-9
性质：该品存在于烟草的烟中，沸点109-110℃（4.0kPa），90℃（1.47kPa）。与水、乙醇、乙醚混溶。
制备方法：由丙酮和甲醛反应而得。将甲醛溶液与丙酮按1：30（重量）混合，送入管道反应器，温度51-53℃，停留时间3-4min。在维生素A的中间体甲基乙烯酮的生产中，生成的4-羟基-2-丁酮反应液直接用于下道工序，用草酸脱水得至甲基乙烯酮。
用途：医药中间体。
分子量：88.11
CAS号：590-90-9
性质：该品存在于烟草的烟中，沸点109-110℃（4.0kPa），90℃（1.47kPa）。与水、乙醇、乙醚混溶。
制备方法：由丙酮和甲醛反应而得。将甲醛溶液与丙酮按1：30（重量）混合，送入管道反应器，温度51-53℃，停留时间3-4min。在维生素A的中间体甲基乙烯酮的生产中，生成的4-羟基-2-丁酮反应液直接用于下道工序，用草酸脱水得至甲基乙烯酮。
用途：医药中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条