1) butanone-1,2-propanediol ketal
丁酮-1,2-丙二醇缩酮
1.
Catalytic synthesis of butanone-1,2-propanediol ketal using H_4SiW_(12)O_(40)/MCM-48;
分子筛MCM-48负载硅钨酸催化合成丁酮-1,2-丙二醇缩酮
2) butanone-1,2-propanediol ketal
丁酮1,2-丙二醇缩酮
1.
Catalytic synthesis of butanone 1,2-propanediol ketal by sodium bisulfate;
硫酸氢钠催化合成丁酮1,2-丙二醇缩酮的研究
2.
Synthesis of butanone 1,2-propanediol ketal over iodine catalyst;
碘催化合成丁酮1,2-丙二醇缩酮
3.
Catalytic synthesis of butanone 1,2-propanediol ketal by SO_4~(2-)/TiO_2-La_2O_3;
SO_4~(2-)/TiO_2-La_2O_3催化合成丁酮1,2-丙二醇缩酮
3) 1,2-propanediol ketal
1,2-丙二醇缩酮
1.
Catalytic synthesis of butanone 1,2-propanediol ketal over H_4SiW_6Mo_6O_(40)/PAn;
硅钨钼酸掺杂聚苯胺催化合成丁酮1,2-丙二醇缩酮
4) cyclohexanone 1,2-propanediol ketal
环己酮1,2-丙二醇缩酮
1.
Synthesis of cyclohexanone 1,2-propanediol ketal catalyzed by nanoparticle SO_4~(2-)/SnO_2 solid superacid;
纳米SO_4~(2-)/SnO_2固体超强酸催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮
2.
Synthesis of cyclohexanone 1,2-propanediol ketal with aminosulfonic acid as catalyst;
氨基磺酸催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮
3.
Cyclohexanone 1,2-propanediol ketal was synthesized from cyclohexanone and 1,2-propanediol with Zr(SO4)2/γ-Al2O3 solid acid catalyst prepared by impregnation-calcination processes.
通过直接浸渍-焙烧等方法,制备了Zr(SO4)2/γ-Al2O3催化剂,以环己酮和1,2-丙二醇为原料合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮。
5) cyclohexanone 1,2-propylene ketal
环己酮1,2-丙二醇缩酮
1.
Synthesis of cyclohexanone 1,2-propylene ketal using active carbon supported citric acid as catalyst;
活性炭负载柠檬酸催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮
2.
Progress on research of catalysts for synthesis of cyclohexanone 1,2-propylene ketal;
合成环己酮1,2-丙二醇缩酮的催化剂研究进展
3.
Under microwave irradiation,cyclohexanone 1,2-propylene ketal was synthesized from cyclohexanone and 1,2-propanediol using HPW as catalyst.
在微波辐射下,以磷钨酸为催化剂,以环己酮和1,2-丙二醇为原料合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮。
6) cyclohexanone 1,2-proplene ketal
环已酮1,2-丙二醇缩酮
补充资料：黄体酮注射液
【通用名称】
黄体酮注射液
【其他名称】
黄体酮注射液 黄体酮注射液 拼音名：Huangtitong Zhusheye 英文名：Progesterone Injection 书页号：2000年版二部－758 本品为黄体酮的灭菌油溶液。含黄体酮(C21H30O2)应为标示量的93.0％～107.0 ％。
【性状】
本品为无色或淡黄色的澄明油状液体。
【鉴别】
取本品适量（约相当于黄体酮50mg），加石油醚（沸程60～90℃）30 ml，摇匀，加二硝基苯肼溶液（取2,4-二硝基苯肼0.5g，加盐酸5ml 及无醛乙醇95ml， 振摇使溶解，静置过夜，滤过，）30ml，摇动5 分钟，使两液层混合，置水浴中，加 热回流并时时摇动5 ～10分钟，放置2 小时后，滤过；沉淀先后依次用石油醚、盐酸－ 乙醇(6:94)及乙醇洗涤后，在105 ℃干燥，依法测定（附录Ⅵ C），熔点为267 ～275 ℃，熔融时同时分解。
【检查】
应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。
【含量测定】
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇－水(66:33 ) 为流动相；检测波长为254nm 。理论板数按黄体酮峰计算应不低于600 ，黄体酮峰和 内标物质峰的分离度应符合要求。 内标溶液的制备 取己烯雌酚约18mg，精密称定，置25ml量瓶中，加甲醇溶解并稀 释至刻度，摇匀，即得。 测定法 取黄体酮对照品约25mg，精密称定，置25ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至 刻度，摇匀；精密量取对照品溶液与内标溶液各5ml 置25ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度 ，摇匀，取5 ～10μl 注入液相色谱仪，记录色谱图；另用内容量移液管精密量取本品 适量（约相当于黄体酮50mg），置50ml量瓶中，用乙醚分数次洗涤移液管内壁，洗液并 入量瓶中，加乙醚稀释至刻度，摇匀；精密量取5ml 置具塞离心管中，在温水浴内使乙 醚挥散；用甲醇振摇提取4 次（第1 ～3 次各5ml ，第4 次3ml ），每次振摇10分钟后 离心15分钟，并用滴管将甲醇液移置25ml量瓶中，合并提取液，精密加入内标溶液5ml, 用甲醇稀释至刻度，摇匀；取5 ～10μl 注入液相色谱仪。按内标法以峰面积计算，即 得。
【类别】
同黄体酮。
【规格】
(1) 1ml:10mg (2) 1ml:20mg
【贮藏】
遮光，密闭保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条